单模板方法（single template strategy）

Arita提出了单模板方法，实际上是把DNA计算中的编码问题归结为两个子问题：求的一个好的模板和一个纠错码集合。模板的性能决定了DNA序列的性能，因此在单模板方法中，如何求模板是关键的问题。

他提出了一个mass的概念，即模板的性能。定义mass的值为||x||=min(h(x,x),h(x,x^r),H_M(x,<x^rx^r>),H_M(x,<xx>))。实际上mass的值为模板和自身连接以及自身的反连接之间的移位距离的最小值。因此mass的值从一定程度上反应了模板的性能，而且mass的值达到一定的要求对防止移位杂交有很大的好处。然后对于纠错码集合就是信息论里说的纠错码，理论上的大小为2^L-m-1(L<=2^m)。

根据二进制超立方体理论，通过mass值得到的模板集合中包括了序列的循环码，即一个模板通过循环移位可以得到另一个符合mass值的模板。因此我们认为这样的模板是等价的，在单模板集合中应该除掉这样的模板。假设模板的长度为L，那么一个模板的循环码集合的大小为2L，因为模板的反和模板共用一个模板集合。

有单模板方法的得到的DNA序列它的距离性质得到了保证。只要模板的mass值为d，纠错码集合的hamming距离为d，那么DNA序列之间至少在d个位置不同且包括自身和自身的反连接后得到的序列，当然这也包括了与之相对应的补序列。这样，在杂交反应中就可以大大的减少移位杂交的发生，同时也控制了二级结构的形成。

但是，单模板方法也有自身的缺点。细心的你一定可以发现，符合mass要求的单模板应该有很多个。在选取了一条模板的同时也排除了其它性能相近的模板。这样就造成了巨大的浪费，虽然对目前来说DNA序列是够用的，但是这样的方法DNA计算来说无疑是对资源的一种浪费。因此有学者在这个基础上提出了多模板方法。