BioTechLeague的博客

近日结束的第九届“创客中国”北京市中小企业创新创业大赛暨“创客北京2024”创新创业大赛通州区复赛中，百奥利盟公司凭借参赛项目《AI+数字化支持创新生物药研发和生产全过程》的出色表现，从众多优秀项目中脱颖而出，成功晋级至北京区域赛决赛。我们深感自豪，这一成就不仅是对公司技术团队辛勤付出的肯定，更是对公司持续深耕技术创新、推动行业发展的承诺的践行。展望未来，百奥利盟将以更加饱满的热情和坚定的信心，迎接市级决赛的挑战，期待在更高舞台上展现风采，共创辉煌。

首先，其独特的AI辅助分子设计技术，能够基于海量生物信息学数据，快速筛选出具有潜力的药物分子，极大地加速了新药发现的速度。其次，在工艺优化阶段，项目采用先进的机器学习算法，对生产过程中的每一步进行精准模拟与优化，确保工艺的稳定性和高效性。北京，2024年8月15日 —— 在万众瞩目的“创客北京2024”通州区复赛中，百奥利盟公司的产品总监刘城浩携其前沿项目“AI+数字化支持创新生物药研发和生产全过程”登场，凭借一系列创新技术亮点，赢得了现场评委与观众的高度认可。

多组学实验的目的是为了从多个维度全面了解生物系统的复杂性和相互作用，以揭示生命过程的本质和疾病发生的机制。近日，百奥利盟团队关于“一种多组学实验过程数据的管理方法、体系系统和存储介质”的发明，良好地补充了多组学实验中对数据的系列管理和存储需求。本次发明专利授权，也是百奥利盟多款产品的良好补充，是百奥利盟长期坚持研发投入科技创新的成果之一。百奥利盟自2012年在中国北京创立以来，始终坚持技术和理念创新，用前瞻的产品设计引导行业数字化转型的风向，多款产品具有强劲的国内外竞争力。

细胞治疗产品追溯管理信息系统基本功能规范》依据《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》第十一章产品追溯系统，所述的细胞治疗产品（以下简称细胞产品）是指按药品批准上市的经过适当的体外操作（如分离、培养、扩增、基因修饰等）而制备的人源活细胞产品，包括经过或未经过基因修饰的细胞，如自体或异体的免疫细胞、干细胞、组织细胞或细胞系等产品；4、产品存储、申请与运输：规定了产品入库、出库、运输计划等环节的管理要求，保证产品流转过程的可追踪。3、产品生产：涵盖了从供者材料接收到产品放行的全过程，实现生产环节的全程可控。

这给传统的数字化企业带来了思考。同时，我们又看到对细胞和基因治疗追溯监管越来越严格，但如何落地，行业内并没有相关标准，对各个创新生物药特别是细胞和基因治疗企业仍然是挑战。另一方面，我们也专注于行业标准的创建，特别是针对《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》对产品追溯系统的要求，联合多个生物药企和医疗机构，进行《细胞治疗产品追溯管理信息系统基本功能规范》标准的编制。作为生物医药行业的领军企业，百奥利盟始终秉承“质量为先，持续创新”的发展理念，致力于为全球生物医药企业和科研机构提供先进的数字化解决方案。

百奥利盟（Bio LIMS INC公司）携其全新的Bio-LIMS V10产品设立展台参展，并获得了与会专家的高度关注与极大兴趣。该系统以其灵活的配置、稳定的运行、国际化的操作界面和卓越的扩展性，赢得了专家们的广泛赞誉。许多专家纷纷表示，Bio-LIMS V10将为他们在生物药研发、临床和生产过程中提供极大的便利和支持，有助于提升实验室的管理水平和科研效率。该系统融合了轻量级、快速部署、云端优势等一系列突破性特性，能够为用户提供更高效、更便捷的实验室管理解决方案，进一步推动了生物医药科技行业的智能化发展。

百奥利盟一直致力于在精准医疗、分子监测、细胞和基因治疗、生物药临床前研究、药效评价、模式动物、生物药生产等领域，设计研发具有完全自主知识产权的百奥利盟®系统， 涵盖“从基因测序到生物药创新”的整体闭环业务链，在国内外市场大潮中已形成以精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO平台为主的发展格局。作为业内知名的领军企业，百奥利盟一直致力于创新与发展，为客户提供卓越的产品与服务。此次参加CBA年度大会百奥利盟将展示其最新的产品与服务，向与会者展示我们的产品与品质。2024年，百奥利盟发布了。

在即将举行的2024生物创新药产业大会暨【2024IBIEXPO会议上，百奥利盟的创始人/总经理倪毅先生，应邀出席会议，并将在会上发表题为“AI+数字化技术支持创新生物药研发和生产全过程”的演讲。他将带来一个细胞与基因治疗数字化团体标准，并将分享LLM(大模型)和AGENT(智能体)等技术在创新生物药研发和生产的最新应用。他将就AI到AGI的趋势，生命科学数字化发展方向和机遇进行刨析和展望。倪毅先生的出席和演讲将为这次大会增添更多的AI方向的亮点和看点。

通过与国内外知名科研机构的合作，百奥利盟在多个垂直领域取得了突破性的成果，为推动我国精准医疗和生物药研发的科技进步和产业升级做出了积极贡献。近日，中关村科技园区传来喜讯，经过严格的评审和筛选，百奥利盟科技有限公司（以下简称“百奥利盟”）凭借其卓越的创新能力和科技实力，成功荣获“中关村高新技术企业”称号。这一荣誉的获得，不仅彰显了百奥利盟在科技领域的领先地位，也为其未来的发展注入了强大的动力。这一荣誉的获得，不仅提升了百奥利盟的品牌形象和市场竞争力，也为其未来的发展提供了更广阔的空间和机遇。

百奥利盟一直致力于在精准医疗、分子监测、细胞和基因治疗、生物药临床前研究、药效评价、模式动物、生物药生产等领域，设计研发具有完全自主知识产权的百奥利盟®系统， 涵盖“从基因测序到生物药创新”的整体闭环业务链，在国内外市场大潮中已形成以精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO平台为主的发展格局。倪毅先生此次在第二十三届中国生物制品大会上的精彩演讲，不仅展示了百奥利盟公司在AI领域的实力和影响力，更为公司的未来发展注入了新的活力。在AI应用分论坛中多位业内知名专家也进行了分享。

随着我国生物医药和整体产业的复苏，数字化建设项目又成为各个生物医药企业转型和提升自身竞争力的首选，近日多家医院、生物、医药及设备生产企业集中选择百奥利盟产品作为数字化转型的切入点，这也标志正百奥利盟产品的适应性、成熟性和先进性得到了行业的认可。优健医学检测作为业内领先的医学检测机构，积极参与行业发展，近日正式宣布选择百奥利盟系统进行数字化建设。这一举措体现了优健医学检测在行业中的前瞻性和创新性，更将为患者带来更高效、更便捷的医学检测服务。

包括细胞和基因治疗数据追溯组件、基因测序实验室组件、研发实验室组件、基因编辑生产组件、模式动物组件、生物样本资源库组件、疫苗生物药生产一体化组件、物料管理组件、仪器管理组件、质量管理组件、项目管理等组件，这些组件皆可灵活对接和组装，针对不同类型的机构，提供各种类型服务。平台采用多语言设计，符合中国及国际各类生命科学法律法规要求，保证数据完整性、可靠性、可追溯性。本次大会在中国广州隆重召开，汇聚了来自全国各地的专家学者、企业代表和业界精英，共同探讨生物制品领域的最新进展和未来趋势。

他将就AI到AGI的趋势，生命科学数字化发展方向和机遇进行刨析和展望。百奥利盟一直致力于在精准医疗、分子监测、细胞和基因治疗、生物药临床前研究、药效评价、模式动物、生物药生产等领域，设计研发具有完全自主知识产权的百奥利盟®系统， 涵盖“从基因测序到生物药创新”的整体闭环业务链，在国内外市场大潮中已形成以精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO平台为主的发展格局。未来，百奥利盟将继续秉承“创新、协作、共赢”的发展理念，不断加大在生物技术领域的研发投入，推动更多创新成果的转化和应用。

百奥利盟一直致力于在精准医疗、分子监测、细胞和基因治疗、生物药临床前研究、药效评价、模式动物、生物药生产等领域，设计研发具有完全自主知识产权的百奥利盟®系统， 涵盖“从基因测序到生物药创新”的整体闭环业务链，在国内外市场大潮中已形成以精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO平台为主的发展格局。目前，公司已为全球300多家生命科学机构提供数字化解决方案和应用实践落地。通过引入实验室管理信息系统，爱思益普将能够实现对实验室资源、数据、流程的全面管理，提高研发效率和质量，加速新药研发的进程。

百奥利盟一直致力于在精准医疗、分子监测、细胞和基因治疗、生物药临床前研究、药效评价、模式动物、生物药生产等领域，设计研发具有完全自主知识产权的百奥利盟®系统， 涵盖“从基因测序到生物药创新”的整体闭环业务链，在国内外市场大潮中已形成以精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO平台为主的发展格局。我们将引入更先进的技术和理念，为实验室提供更加智能化、个性化的服务。我们相信，在双方的共同努力下，复旦大学附属肿瘤医院精准实验室的信息管理系统将不断完善和发展，为医院的科研和教学工作提供更加有力的支持。

2023年，国内经济复苏，创新成果不断涌现，新产业、新产品增势良好。在国家政策的鼓励和全球化浪潮的推动下，中国的中小企业也以前所未有的速度拥抱创新，驱动着市场的深刻变革。也是在这一年，阿里云走进了40余家中小创新企业，与企业的领导者进行深度对话，并通过「看见新力量」的报道，让更多人了解到他们如何通过技术及商业的创新，对行业和赛道发生微小而伟大的变化，并发布了「看见新力量」《2023年度中小企业创新报道年刊》。从该年刊中，我们发现在过去一年里，AI、出海、数字化已成为中小企业发展历程中不可忽视的创新趋势。

在2023年，百奥利盟取得了丰硕的成果，获得了“创客中国”数字化转型中小企业创新创业大赛等多个奖项，当选中国疫苗行业协会标准化工作委员会委员，人工智能及信息技术应用专业委员会第一届委员会特邀专家，Bio LIMS INC亮相ASGCT，ADLM等国际会议，签约多个海外项目合作，与多个新客户展开合作，老客户项目上线，Bio-LIMS V10.0 系统全球发布等等......面对新的一年，我们将继续坚守以客户为中心的理念，保持那份最初的热情与决心，踏上新的征程，勇往直前，再创辉煌。新年新征程，共创美好未来。

系统不同于传统化药MES系统，充分考虑了生物药生产过程特性，集成了适合于疫苗等生物药生产管理、质控实验、实验记录本、样本库、质量管理、库存管理、设备管理等模块。为精准医疗、基因检测实验室提供从订单、样本接收、分子实验、上机、生信分析、报告解读、报告审核、仪器管理、库存管理、多种平台的全流程数据流转，符合FDA、NMPA各项要求，符合药厂对基因检测实验室的审核要求。专门为临床前试验量身打造，符合《药物非临床研究质量管理规范》，符合GLP实验室要求，为药物研发提供准确、真实、可信的第一手原始数据。

在未来，Bio LIMS INC将继续秉持创新理念，致力于为全球更多实验室提供先进的信息化解决方案，助力实验室不断提升工作效率和科研实力。我们相信，伴随全球生物科技行业的大发展，百奥利盟美国公司以其卓越的技术实力和创新的解决方案，为全球实验室提供了世界一流的信息化系统建设服务。

赛笠生物科技服务于创新药物研发领域，为行业客户提供专业的、符合法规要求的原代细胞制备分离（如：人源PBMC的分离服务、优选PBMC的分离服务、CD34+ 干细胞的分选服务、nTreg 自然调节性T细胞的分选服务、猴源PBMC分离服务等）、体外药效评价（特色样本的功能验证、免疫药效评价方案、细胞激活/扩增/诱导服务、高通量药物筛选）以及临床试验项目管理服务（Leukopak的采集服务、动员Leukopak的采集服务）。度等问题，经过多次项目终极目标的变更，最终，赛笠生物选择由。随着项目的深入开展，以及。