水溶性波长539纳米CdTe量子点PLCε1-R-dRQDs/CMDCTS@QDs修饰多肽的制备过程

最新推荐文章于 2024-09-26 17:23:00 发布

齐岳生物发发发

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分类专栏：科研量子点文章标签：人工智能

本文链接：https://blog.csdn.net/HaoRanbiology/article/details/128675685

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量子点

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文章介绍了如何制备水溶性539纳米CdTe量子点(R-dRQDs)与PLCe1抗体结合的纳米探针，该过程涉及量子点与RNaseA的物理吸附、酶的活性保持以及与PLCe1的化学键合。通过微波加热和仿生等技术优化，得到的探针具有良好的水溶性和高荧光量子产率（75.6%），并显示出优秀的生物相容性。

摘要由CSDN通过智能技术生成

水溶性波长539纳米CdTe量子点PLCε1-R-dRQDs/CMDCTS@QDs修饰多肽的制备过程

今天小编分享量子点修饰多肽制备的量子点纳米探针，一起看看吧：

量子点纳米探针的制备过程：

将发射波长位于539nm的RNase A-CdTe量子点(dRQDs)与抗体PLCe1连接，制备具有靶向双重功效的纳米探针。先利用蛋白分子之间的物理吸附作用(protein association reaction)，将RNase A-CdTe量子点与纯RNase A酶在60℃条件下剧烈搅拌30分钟，再将反应液通过Microcon YM-30超滤管高离心去除未反应的RNase A酶，得到具有RNase A酶活性的RNaseA-CdTe量子点(R-dRQDs)。然后通过EDC和NHS，将RNase A酶表面的羧基活化后与PLCe1的氨基键合，制备得到PLCs1-R-dRQDs探针。

采用微波加热、仿生等工艺，可以得到具有良好水溶性和可调节发射区间的 RNaseA-CdTe。MTT试验表明， RNase A-量子点具有很好的生物相容性；由于 RNaseA-CdTe量子点（λ em=539 nm）具有较好的荧光信号，其荧光量子产率达75.6%。
量子点的合成有多种方法，目前常用的合成方法有：水热、有机金属、水相、微乳液合成、蒸汽和液相沉淀。目前应用较多的方法是采用有机金属和水相两种方法。
HRSWRL2023.1