原文 | 译文 |
[1451] - Multiplex Assay of a Panel of 58 Biomarkers in Ankylosing Spondylitis: Identification of High Priority Candidates for Prediction of Structural Damage. | 从58个生物标记物中筛选AS结构破坏的预测因素
Maksymowych WP, et al. ACR 2010. Present No: 1451.
目的:AS放射学进展需要2年才能准确检测出来,若干前瞻性研究都发现只有基线期放射学损害是AS放射学进展的独立预测因素。这给研究改善病情治疗和明确出现损害进展的高危患者带来困难。本研究同时分析多种反映AS病理生理过程的血清学生物标记物,以期发现放射学进展的预测因素。 方法:我们采用多重免疫夹心方法同时对58种生物标记物进行定量,包括8种反映骨转换、钙稳态和骨破折的标记物,8种金属蛋白酶(MMP),6种关节组织生长因子,23种调节炎症的细胞因子,9种趋化因子,4种反映多种免疫过程(如T细胞共刺激、内皮细胞活化)的因子。在单个时间点采取60例AS患者和60例年龄、性别匹配的对照者的血清。随访2年以上后,根据修订的Stoke AS脊柱评分(mSASSS)评估30例AS患者的进展状况,研究其表型特征。进展者定义为基线期mSASSS≥10单位,2年后进展≥5单位,至少有一个新发韧带骨赘。非进展者符合以下3项:基线期病程≥10年,基线期mSASSS<5单位,2年后mSASSS无变化。根据放射学表型,采用非配对t检验进行分层。 结果:共有23个生物标记物在AS患者与对照者存在显著性差异,其中差异最大的是骨钙素和Rantes(p<0.0001)。当根据放射学表型分层分析时,仅10种生物标记物存在差异:与对照者相比,进展者组MMP-9、转化生长因子α、TNFα显著升高(p<0.0001);非进展者组干扰素α2、单核细胞趋化蛋白3显著升高。在AS患者中,进展者组IL-17、干扰素γ和巨噬细胞抑制蛋白β显著升高。6种生物标记物仅在男性患者和进展者组升高,特别是巨噬细胞衍生趋化因子和CD40配体(p<0.0001)。 结论:对一组反映AS病理生理过程的生物标记物进行多重分析,发现数种生物标记物可能是AS结构损害的预测因素,这有待进一步前瞻性研究证实。 |
对一组反映
AS
病理生理过程的生物标记物进行多重分析,发现数种生物标记物可能是
AS
结构损害的预测因素,这有待进一步前瞻性研究证实。
转载于:https://www.cnblogs.com/T2T4RD/archive/2010/12/14/5464366.html