乳糖-N-新双岩藻基六糖I—糖生物学研究与精准医疗的创新工具糖 CAS:62469-99-2

在糖科学与生物医药交叉的前沿领域,复杂寡糖作为生命过程中关键的信息载体,正日益成为药物开发、疾病诊断与基础研究的焦点。乳糖-N-新双岩藻基六糖I(Lacto-N-neo-difucohexaose I)正是这样一款结构明确、功能特异的明星级复杂寡糖化合物。它不仅是人类乳寡糖(HMOs)与某些糖脂、糖蛋白中重要的结构单元,更是探索细胞间通讯、宿主-病原体相互作用以及免疫调节机制的宝贵分子探针。

化学信息

  • 化学名称: 乳糖-N-新双岩藻基六糖I
  • 英文名称: Lacto-N-neo-difucohexaose I
  • 化学式: C₃₈H₆₅NO₂₉
  • 分子量: 999.91 g/mol
  • CAS号: 62469-99-2

结构特点

乳糖-N-新双岩藻基六糖I属于岩藻糖基化的乳-N-新六糖系列寡糖,其结构精巧,特征鲜明:

  • 核心骨架: 以乳糖胺(Galβ1-4GlcNAc)单元延伸构成的六糖核心骨架,代表了I型(Galβ1-3GlcNAc)与II型(Galβ1-4GlcNAc)乳糖胺结构中重要的一类。
  • 关键岩藻糖修饰: 在其特定的半乳糖(Gal)和N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)残基上,连接有两个α-连接的岩藻糖(Fuc)基团。这种精确的岩藻糖基化模式,尤其是形成Lewis抗原表位(如Lewis a、Lewis b、Lewis x或Lewis y及其类似物)的关键,是其生物活性的结构基础。
  • 空间信息编码: 糖链分支、连接键类型(α1-2, α1-3, α1-4)以及岩藻糖取代位置共同构成了独特的三维拓扑结构,使其能够被特定的凝集素(如选择素)、抗体或细菌黏附素高特异性地识别。

主要应用与优势

1. 糖生物学与免疫学研究的关键配体

  • 宿主-病原体相互作用研究: 许多病原体(如幽门螺杆菌、诺如病毒、轮状病毒等)通过识别宿主细胞表面的岩藻糖化寡糖(如Lewis抗原)进行黏附和侵袭。乳糖-N-新双岩藻基六糖I可作为标准品或竞争性抑制剂,用于研究这些相互作用的分子细节,为开发抗感染疗法(如黏附抑制剂)提供起点。
  • 免疫细胞调控研究: 选择素家族(如E-选择素、P-选择素)在炎症和免疫细胞归巢中起核心作用,其配体常包含岩藻糖化结构(如sLex)。乳糖-N-新双岩藻基六糖I是研究选择素与配体结合亲和力、特异性及信号转导的理想工具分子,有助于理解炎症性疾病和癌症转移的机制。
  • 抗体与疫苗研发的抗原表位: 作为明确的Lewis抗原相关结构,其可用于筛选或评估针对特定糖抗原的单克隆抗体,或作为合成糖疫苗的构建模块,旨在诱导针对过度表达这些糖结构的癌细胞或特定病原体的免疫应答。

2. 诊断标志物研究与检测开发

  • 癌症生物标志物: 许多肿瘤(如胃癌、结直肠癌、胰腺癌)伴随着细胞表面Lewis抗原(如CA19-9相关的sLea)的异常表达。乳糖-N-新双岩藻基六糖I可作为标准参照物,用于建立和校准基于质谱、层析或芯片技术的糖组学分析方法,精确监测体液中糖链标志物的变化,助力早期诊断和预后评估。
  • 微生物检测工具开发: 利用其与细菌凝集素的特异性结合,可将本品或以其为末端的结构固定于传感器表面,用于开发高特异性的病原菌检测平台。

3. 合成糖科学与药物化学的宝贵砌块

  • 复杂糖链化学酶法合成的受体或底物: 乳糖-N-新双岩藻基六糖I本身即可作为进一步糖基化延伸的优质受体,用于合成更为复杂的人源化寡糖或糖复合物。
  • 糖模拟物与药物先导化合物设计: 其精确的结构信息为设计和合成小分子或拟糖化合物提供了完美的模板,这些模拟物有望成为新型的抗炎、抗转移或抗感染药物。

结语

乳糖-N-新双岩藻基六糖I远不止是一个化学实体,它是解读生命“糖语言”的一个关键词汇,是连接基础发现与临床应用的桥梁分子。从揭示感染和癌症的分子机理,到开发新型的诊断试剂和治疗策略,其价值贯穿于现代生物医学的多个维度。

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