2024年Linux最全噬菌体序列分析工具PhaVa的使用和使用方法(3),2024年最新2024年是做Linux运维开发人员的绝佳时机

最后的话

最近很多小伙伴找我要Linux学习资料,于是我翻箱倒柜,整理了一些优质资源,涵盖视频、电子书、PPT等共享给大家!

资料预览

给大家整理的视频资料:

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网上学习资料一大堆,但如果学到的知识不成体系,遇到问题时只是浅尝辄止,不再深入研究,那么很难做到真正的技术提升。

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PhaVa is developed and tested on Linux operating systems (CentOS Linux 7), however it should compatible with Mac OSX and Windows

Usage

The PhaVa workflow is divided into three steps: locate, create, and ratio.

phava locate -i genome.fasta -d out_dir
phava create -d out_dir
phava ratio -r long_reads.fastq -d out_dir

Alternatively, all three steps can be run in a single command via variation_wf

phava variation_wf -i genome.fasta -r long_reads.fastq -d out_dir

Output from each step is centered around a output directory (-d) and should be the same directory for the entire workflow The locate and create steps only need to be performed once for a given genome or metagenome, and ratio can then be run on long-read samples using the same output directory (-d)

Any invertons with at least 1 read aligning in the reverse orientation will be found in the output. However, it is strongly recommended to fruther filter based on a minimum reverse read count and minimum % reverse of all reads cutoff (3 and 3% are recommended, respectively)

Expected output: 

Installation

Beyond installing dependencies, PhaVa install is:

git clone https://github.com/patrickwest/PhaVa

Testing

先自我介绍一下,小编浙江大学毕业,去过华为、字节跳动等大厂,目前在阿里

深知大多数程序员,想要提升技能,往往是自己摸索成长,但自己不成体系的自学效果低效又漫长,而且极易碰到天花板技术停滞不前!

因此收集整理了一份《2024年最新Linux运维全套学习资料》,初衷也很简单,就是希望能够帮助到想自学提升又不知道该从何学起的朋友。
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既有适合小白学习的零基础资料,也有适合3年以上经验的小伙伴深入学习提升的进阶课程,涵盖了95%以上运维知识点,真正体系化!

由于文件比较多,这里只是将部分目录截图出来,全套包含大厂面经、学习笔记、源码讲义、实战项目、大纲路线、讲解视频,并且后续会持续更新

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