DLPC-PEG修饰药物 磷脂-聚乙二醇-药物

文章介绍了利用聚乙二醇(PEG)对药物进行修饰,通过酯键连接药物到PEG上,形成可降解的大分子前药,以实现药物的缓释。此外,还讨论了PEI-g-PEG接枝共聚物作为载体增强造影剂性能的研究。该工作主要关注药物传递系统的优化,包括对不同药物如阿霉素、紫杉醇等的PEG修饰衍生物。
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用具有良好水溶性和生物相容性的聚乙二醇(PEG),采用新方法对小分子药物进行修饰,制得大分子前药并对其进行表征;二,对聚乙烯亚胺-接枝-聚乙二醇(PEI-g-PEG)类接枝共聚物载体的合成与表征,及用PEI-g-PEG对造影剂配体二乙三胺五乙酸(DTPA)进行化学修饰以提高钆络合物的造影性能.主要研究内容如下: 以烟酸等临床上有意义的小分子药物为模型药物,通过两步法把这类带有羧基的小分子药物以可降解的酯键连接到聚乙二醇(PEG)上,产物收率达80~85%.由酯键的降解达到对小分子药物的缓释

英文名:DLPC-PEG修饰药物

中文名:磷脂-聚乙二醇-药物

规格:PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途:仅供科研实验使用

纯度:95%

保存条件:-20度

保质期限:12个月

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瑞禧YWX.2023.7

 

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