m0_72489520的博客

吸附的S42−阳离子与FeN4催化剂之间的电子转移比CuN4或N-C催化剂之间的电子转移要多得多，表明Fe原子很容易将电子转移到配位的N原子上。电子转移的增强有助于S原子与活性位点之间形成键，同时有利于活化吸附的S42−中的S-S键，从而促进多硫化物的还原过程。具有FeN4活性位点的Fe-SACs对ZnCuInSe-QD光伏（AM1.5G, 100 mW/cm2）的功率转换效率为13.7%，是ZnCuInSe-QD光伏的最高值，优于Cu-SACs和N-C催化剂。

通过改变钛酸铋在还原气氛条件下的退火温度能够可控的合成不同尺寸的Bi金属纳米粒子，不同尺寸的Bi纳米粒子与基底之间构成了相互作用，调控了Bi金属纳米粒子表面位点对于CO2的吸附与活化以及对于中间体的选择性，进而构建了不同尺寸Bi纳米粒子与CO2还原为甲酸之间的构效关系。理论计算也证明了Bi纳米颗粒的尺寸变化引起的微妙的电子结构演化，其中2.83 nm的Bi纳米颗粒显示出最活跃的p带和d带中心，以保证对CO2RR的高电活性。图2. 电催化剂的表面化学态以及Bi与基底的相互作用。

同时，NNZAB-MBene的容量为730 mAh gZn-1，高于NNZAB-PtC + IrO2的652 mAh gZn-1，表明Mo4/3B2-xTz MBene具有更强的电催化活性。然而，碱性电解质中的ZABs仍然存在负极不可逆的Zn消耗和正极涉及H2O的4e– ORR途径固有的缓慢动力学。高可逆性Zn-空气电池（ZABs）在近中性水溶液中可抑制Zn枝晶和碳酸盐的形成，但基于过氧化锌（ZnO2）化学的近中性ZABs（记为NNZABs）由于空气循环要求和Swagelok结构的原因，具有挑战性。

以2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox为例，该高熵结构不仅提高了400 ~ 800℃的烧结性能，还提高了其CO2加氢活性，500℃时的纯CO产率为417.2 mmol g−1h−1，是已有先进催化剂的4倍。在最初的2个太阳驱动光热RWGS中，2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox的CO生成速率保持在~250 mmol g-1 h-1，持续约10 h，然后切断光源和CO2 + H2供气约5 h，重新启动光热RWGS后，仍保持在~250 mmol g-1 h-1。

富含Cs的LiCs3的拓扑结构的特征是9，13，13T2这一特殊的类型，在环境压力下出现在具有较小原子的金属间化合物（如Pd3Si）中。然而，多级拓扑分析表明，它包含一个扭曲的体心（bcu）基序，所有原子的配位数等于8（三次配位）和一些额外的较弱的接触（见图2c）。这表明Cs在压缩时获得了更多的电子。压力作为一个热力学参数，不仅可以用来显著改变材料的原子和电子结构，形成丰富的相图，从而表现出奇特的物理或化学性质，还可以用来设计在正常条件下无法获得的新型功能材料，如丰富超导、超硬度、高能量密度和光伏材料。

图1e展示了光激发后的光物理过程，光激发OB1↑的电子至UB2↑, 被激发的电子与留在OB1↑上的空穴发生复合，或通过自旋翻转注入UB1↓，此过程伴随空穴注入OB1↓（②）。图2a表明OB1↑和UB2↑之间的NAC相当大，可驱动UB2↑的电子和OB1↑中的空穴发生超快的电子-空穴复合。轨道的杂化引起的（图2d）。采用包含SOC效应的从头算NA-MD方法，首次模拟了Fe中的电荷和自旋动力学，发现SOC引发了退磁和再磁化之间的对抗，探讨了 SOC 与电-声耦合之间的相互作用，指出EY电声散射对退磁的贡献较小。

作者探究了PdCu/CBC在不同氛围下的线性扫描伏安曲线，发现电流密度随着CO2的引入明显降低，这意味着NO3–还原反应(NO3RR)和/或析氢反应(HER)得到有效抑制，从而促进了尿素合成的C-N偶联反应。同时，d波段中心值增加，这意味着PdCu纳米合金可以比单金属Pd或Cu提供更多的d波段，有利于CO2和NO3–的强吸附和活化，生成相应的活性中间体，促进C-N偶联反应。此外，随着时间增加，拉曼光谱中N-C-N的伸缩振动峰强度明显增加，说明CO2与NO3–的偶联反应是随着时间的增加而逐渐发生的。

此外，本文通过莫特-肖特基测试还可以得知NaTaO3和Ta3N5的平带电位(Efb)分别为-0.95和-0.50 VRHE，进而可以得知NaTaO3和Ta3N5的导带(CBs)别为-1.05 V和-0.60 VRHE。在界面电子场的诱导下，掺杂层NaTaO3中的光致电子和空穴通过O-Ta-N迅速转移到Ta3N5上。虽然NaTaO3和N50-2h对光生载流子的分离和转移几乎没有贡献，但是过量的NH3氮化(N150-2h和N250-2h)会造成表面侵蚀和缺陷生长，进而会破坏催化剂表面的活性位点。

过去的主要工作及获得的成果：研究工作多次发表在国际知名杂志期刊，其中包括Nature (2)，Science，Nature Materials (4)，Nature Nanotechnology (3)，Nature Physics，PRX/PRL (3)，Nature Communications (2)，Science Advances等。在过去的20年里，由于冷原子的捕获和操纵方面的实验发展，使得研究量子多体物理和量子信息处理变得更加容易，因此里德堡原子引起了更多的关注。在此，来自武汉大学的。

在此，复旦大学李伟教授和王飞副研究员等人报道了一种将缓慢的四电子氧还原反应转化为快速的双电子途径的单原子催化剂设计，将破坏对称性的FeN2S2催化位点与高质量/电子传输载体集合的二维（2D）介孔SACs（meso-FeNSC）用于2e–中性ZABs。同时，可以清楚地观察到纳米片表面的介孔图案，证实了开放结构。更重要的是，石墨化的多孔骨架使介观FeNSC能够为氧吸附、电解液浸泡和电子转移提供理想的纳米反应器，并限制固体放电产物ZnO2的生长到纳米级尺寸（~6 nm），以实现无失活产物的ZnO2的可逆转化。

声子在纳米结构材料的表面及不同材料间的界面会发生散射，从而改变传输方向，进而影响材料的热导率。如何在使用过程中减小热量的损耗（Reduce），对废热进行存储再利用（Reuse），以及将热量转变为其它的能源形式（Recycle），被认为是解决当前能源问题的有效途径之一。在P-TRANS 的帮助下，我们可以轻松模拟出多晶材料，纳米多孔材料，薄膜，及纳米线材料热导率。然而，由于材料中导热声子的广谱特性以及纳米材料的结构复杂性，目前市面上尚无针对纳米结构材料导热性质进行模拟的成熟软件。

(b) 温度-厚度的电子相图。该工作系统研究了Fe3GaTe2磁相变与温度和样品厚度的依赖关系，确认其为首个具有长程交换作用的三维Ising铁磁体，为二维铁磁半导体的研究提供了参考。插图为Rhodes-Wohlfarth图，红色曲线是巡游铁磁体的经验曲线，蓝色虚线代表局域磁性。0为0.14，表明其为弱巡游铁磁性，Rhodes-Wohlfarth曲线分析同样支持这一结论，见图1(c)。图1(d)是169 nm厚度样品的反常霍尔电阻曲线，其中，140-150K的曲线在磁化翻转过程中存在一个。

形成的莫尔超晶格的晶格常数为3.041微米。在这篇文章中，研究人员报告了一种新型的莫尔纳米激光器阵列，其中可以在主动结构中生成任何所需的图案，不仅产生激光，而且确保由于动量空间中带的平坦性，不同激光斑点之间的相位一致。研究人员的研究结果表明，这种方法为创建能够进行相位锁定的可重构纳米激光器阵列提供了一种有效的方法，从而实现了具有不同图案的阵列之间的同步纳米激光器（图1）。值得注意的是，这些局部状态的简并性使得它们的任何叠加也可以是系统的静态本征态，为开发具有出色灵活性的可重构光学设备提供了前所未有的途径。

(c)在Γ处的价带和导带的电荷密度分布，即VBΓ和CBΓ. (d) VBΓ和CBΓ的波函数. (e) In2Se3-1L的WCC的演化。(c)和(d)分别为没有SOC和有SOC时，单层In2Se3在0.5 h/f.u.时的能带结构。(e)和(f)分别为计算出的WCC和边缘态。(a)和(b)、(c)和(d)，以及(e)和(f)分别是 C1、C2和C3。在(a).中所示的状态的(b)能带结构(c)价带和导带的波函数。图5. (a)-(d) In2Se3-3L在S1、S2、S3和S4极化态下WCC的演化。

BA和苄基氨基甲酸（BCA）吸附在BWO的顶部，计算出BA和BCA在BP/BWO上的吸附能分别为-1.21 eV和-3.18 eV，比原始BWO（BA为-0.6 eV、BCA为-0.89 eV）负得多，表明BP/BWO的吸附亲和力显著增强。显然，BWO和BP/BWO通过氢键的形成和断裂激活BCA分子，与BA的激活不同。报道了一种由黑磷（BP）和Bi2WO6（BP/BWO）组成的2D/2D S-型异质结（BP/BWO 2D/2D S-型异质结），用于光催化CO2还原偶联与苯胺（BA）氧化。

根据实验和理论计算结果，可以推导出整个12H-NECZ脱氢过程中的Pd0-Pdδ+的协同催化机制：对底物分子具有强吸附能力的表面Pd0位点(12H-NECZ，8H-NECZ和4H-NECZ)促进连续的C-H键断裂直到产生NEZC，而脱氢产物(H2和NECZ)迁移到界面Pdδ+位点，随后发生解吸伴随活性位点的释放。此外，在180 °C下，该催化剂的周转频率(TOF)达到281.2 min-1，H2产率达到0.66 mol gPd-1 min-1，优于目前报道所有的催化剂。

更重要的是，从AIMD模拟的径向分布函数（RDF）结果发现，N3-Pt1-Fe1-N3结构中的Fe和Pt原子分别与键长为1.96 Å和2.01 Å的3个N原子直接配位，并且在2.32 Å处存在明显的Pt-Fe配位，证明了理论上N3-Fe-Pt1和N3-Pt-Fe1在Fe1和Pt1单原子位点上的配位环境。H2在Pt1-Fe1上的吸附和活化，H2分子在Pt1-Fe1双位点上解离，其解离反应势垒（0.50 eV）略高于Pt(111)表面的解离反应势垒，表明Pt1-Fe1较难激活H2分子。-NB的选择性加氢。

研究团队结合液晶理论、自由能模拟和实验研究了表面上不同周期锚定图案产生的Moiré效应，发现该效应可诱导生成多样化的、周期可调的缺陷结构，包括直线、螺旋状曲线、缺陷网络和环等形态。这些结构的形态、方向和周期可以通过改变旋转角度和液晶盒的厚度来调节，并展现出各种低频和高频的几何Moiré模式，其光学图像区别于传统的Moiré图像。这种新型多功能性操纵方法为液晶及其他软材料系统中的拓扑、几何和有序性之间的相互作用的研究提供了新的平台，并促进了基于拓扑缺陷的应用的进一步发展。

(c)在Γ处的价带和导带的电荷密度分布，即VBΓ和CBΓ. (d) VBΓ和CBΓ的波函数. (e) In2Se3-1L的WCC的演化。(c)和(d)分别为没有SOC和有SOC时，单层In2Se3在0.5 h/f.u.时的能带结构。(e)和(f)分别为计算出的WCC和边缘态。(a)和(b)、(c)和(d)，以及(e)和(f)分别是 C1、C2和C3。在(a).中所示的状态的(b)能带结构(c)价带和导带的波函数。图5. (a)-(d) In2Se3-3L在S1、S2、S3和S4极化态下WCC的演化。

如图8d所示，在Au（211）上，PDS为CO2吸附步骤。然后研究CO生成和HER之间的反应竞争，如图7d所示，Ru-NS-Ti3C2O2和Cr/Co-NN-Ti3C2O2上的HER ΔG值分别为0.60、0.54和0.67eV，均大于Au（211）（ΔG=0.29eV），表明其对HER的抑制能力优于Au（221）。总之，Ru-NS-Ti3C2O2、Cr-NN-Ti3C2O2和Co-NN-Ti3C2O2对CO的合成都表现出优异的活性，不同的PDS分别对应于CO的解吸、CO2的吸附和CO2的初始质子化。

进一步的研究表明，研磨过程不仅提供了频繁的碰撞来触发CE，而且还提供物理冲击，通过增加电子波函数的重叠和激发声子为电子跃迁提供能量来促进CE驱动的电子转移。研究人员认为，研磨过程中频繁的碰撞所带来的CE可以驱动聚合物与周围基质(例如H2O或O2)之间的电子交换，从而催化活性氧的形成。综上，研究人员认为摩擦电性材料可以充分利用研磨过程中自然发生的碰撞，而由此衍生的接触电催化可以降低促进反应所需的能量输入，有助于构建机械化学装置和丰富可应用于机械化学催化的催化机制的种类，从而使机械力化学可以得到更大的扩展。

2.局部pH值升高，TCPP(M)预先消耗质子生成CO或H2；3.Cu2O的重构，在此过程中MOF覆盖层有助于保持Cu的正价态，同时获得高度分散的暴露(200)晶面的Cu微晶，这协同促进了*CO和*COH中间体的不对称C-C偶联，有利于C2+的产生。在1.0 M KCl溶液中，最优的Cu2O@Cu-TCPP(Co)催化剂在500 mA cm−2电流密度下的C2H4和C2+的法拉第效率分别为54±2%和69±4%，并且表现出超过20小时的稳定性，优于大多数文献报道的用于中性条件下eCO2R反应的催化剂。

背景介绍为进一步扩大电动汽车市场，大幅提高传统锂离子电池能量密度是必不可少的，这就需要在电极材料方面进行创新。富锂层状氧化物被认为是极有前途的下一代正极，具有极高的能量密度，因为它们能同时利用阴离子和阳离子氧化还原反应提供容量。然而，氧氧化还原在富锂层状氧化物中的应用受到稳定性的限制，因为这些材料在循环过程中表现出较大的电压滞后和容量损失，导致了主体材料在氧氧化还原作用下结构逐渐恶化。富锂层状结构中的过渡金属(TM)位移是氧氧化还原反应中一种典型的结构无序类型。据报道，富锂层状氧化物电极在第一次充电过程中会

因此，探索一种高效、温和、绿色的替代方法是非常有必要的。然而，与常规的光催化反应一样，该方法存在的显著问题是光生电子和空穴的快速复合，这导致激发能以热量的形式耗散，因而，即使在有牺牲试剂的促进下，催化效率也依然很低。这种COFs光催化剂能够耦合水氧化和氧还原两个半反应，在没有金属和牺牲剂的情况下，该催化剂仅利用水和空气中的氧气在间歇式和流动式反应器中实现了H2O2的高效光合成，具有高产率（5.7 mmol g−1h−1）、高表观量子效率（420 nm处为17.5%）和高周转频率（4.2 h−1）等特点。

自旋传输有望在电子学中引入全新的范式，例如自旋晶体管和自旋逻辑门，这些设备可以实现更高效的能源利用和更小的尺寸。这些二维磁体的二维属性，以原子级厚度为特征，使得它们具有很强的磁各向异性、层数相关和可切换磁序，以及存在量子约束的拟粒子。由于它们的二维结构，二维磁体对光的吸收和散射表现出独特的特性，这对于制备光学器件和光学传感器具有巨大潜力。二维磁体中的量子自旋态具有独特的光学性质，可能用于量子信息处理和量子通信领域。在二维平面内，二维磁体的性质会受到强烈的约束，而在垂直于平面的方向上则表现出完全不同的性质。

淀粉样蛋白前体蛋白(APP)与家族性阿尔茨海默病(FAD)相关的显性错义突变的发现，导致1991年阿尔茨海默病发病机制的淀粉样蛋白假说的最初形成，该假说假设分泌的淀粉样β (Aβ)肽聚集，特别是Aβ42，导致一系列事件，最终导致神经变性和痴呆。随后的研究发现，早老素是FAD突变的位点，改变了Aβ的产生，对APP的γ-分泌酶加工成Aβ至关重要，并且包含γ-分泌酶复合物的催化成分，为淀粉样蛋白假说提供了强有力的支持。总的来说，这些发现暗示了在FAD发病机制中，γ-分泌酶裂解底物的停滞过程，而不是产物。

这种COFs光催化剂能够耦合水氧化和氧还原两个半反应，在没有金属和牺牲剂的情况下，该催化剂仅利用水和空气中的氧气在间歇式和流动式反应器中实现了H2O2的高效光合成，具有高产率（5.7 mmol g−1h−1）、高表观量子效率（420 nm处为17.5%）和高周转频率（4.2 h−1）等特点。因此，探索一种高效、温和、绿色的替代方法是非常有必要的。然而，与常规的光催化反应一样，该方法存在的显著问题是光生电子和空穴的快速复合，这导致激发能以热量的形式耗散，因而，即使在有牺牲试剂的促进下，催化效率也依然很低。

而电催化ORR不同反应路径的选择性取决于催化剂与*OOH中间体的吸附强度，从自由能图（图4d）中可以发现，ZnO3C对中间体*OOH的吸附能为4.24 eV,接近于2电子ORR吸附能火山图的顶峰，而ZnN4与*OOH中间体较强的吸附有利于*O-OH键的断裂，从而趋向于4电子反应路径。接下来该团队通过理论计算，验证了不同配位环境的Zn单原子的电子结构差异，以及对关键中间体*OOH不同的吸附强度，从而影响ORR两种反应路径的选择性，为实验结果提供了有力的理论支持。图1：单原子ZnO3C和ZnN4的合成过程。

通过将这些原位原子尺度的观测结果与密度泛函理论（DFT）模拟相结合，周光文团队提出界面位错延迟界面相变是由于界面位错攀移需要补足界面位错核中缺失的金属原子，而这些原子需要经过长程扩散到界面位错。鉴于界面台阶流动机制在固-固相变过程中的普遍存在，错配位错在调节固-固相变动力学中的重要作用可能直接适用于氧化反应、氮化反应、硫化反应、硅化反应、相析出反应、固相置换反应，及互扩散形成的多层结构等，其中控制界面相变的原子过程与本工作中有很多相关性，包括界面台阶、错配位错和空位辅助扩散等。2022年7月27日，

近日，来自新加坡国立大学、新加坡科技研究局（A*STAR）、南洋理工大学和中国科学院的研究团队，开发了一个基于广义 Onsager 原理的人工智能平台：S-OnsagerNet，可以直接从对任意随机耗散系统的微观轨迹的观察中学习其宏观动力学描述。然而，对于一般的复杂动力系统来说，构建直观的热力学描述以进行后续的分析和控制是一项艰巨的任务。基于先前积累的数据和已知物理原理的自动化科学发现，是人工智能最令人兴奋的应用之一，这种自动化的假设创建和验证可以帮助科学家研究复杂的现象，而传统的物理直觉可能会失败。

将1000 ppm CO/H2泡入0.1 M KOH溶液中，对CO中毒的抗性依次为：i-Zn-PR/C > i-Mn-PR/C > i-Cu-PR/C > i-Co-PR/C > i-Fe-PR/C > i-Ni-PR/C > i-Ga-PR/C > i-Fe-PR/C > i-Ni-PR/C > i-Ga-PR/C > i-In-PR/C。对于H2/O2，i-ZnIn-PR/C的AEMFCs在4.6 A cm-2时的PPD达到1.84 W cm-2，高于商用Pt/C和PtRu/C的AEMFCs。

（2）LiAn解离；此外，作者组装了具有4.0 mgS cm-2的高硫负荷正极和5.0 μL mgS-1的低电解质硫比（E/S）的Li-S电池，其中具有LiFSI的高含硫量Li-S电池在0.05 C时表现出1176 mAh g-1的比容量，在0.3 C的高放电倍率下保持896 mAh g-1，而具有LiTFSI或LiBETI的电池在仅0.25或0.15 C的放电倍率下表现出急剧下降的比容量。本工作加深了对Li-S电池中LiPSs的溶剂化化学的理解，并突出了构建高性能Li-S电池的电解质设计的前景。

因为计算量以及考虑的因素颇多，实现全面的势能面分析不容易实现，计算机辅助药物设计中通常将其简化为键长、键角和二面角扫描来构建Torsion profile，以研究不同修饰策略对药物分子构象的变化的影响，从而确定最终优选合成方案。值得注意的是分子的最优构象和具有活性的构象之间并不一定等同，应变能的提出就是为了解释分子具有生物活性的构象和全局最优构象之间的区别。应变能指的是具有活性构象与最优构象之间的能量差，一般药物分子的应变能都在一个较小的范围内，这些内容将在以后进行详细讨论。二面角扫描在药物设计中的运用。

小来”拥有的千万条有效标注的数据，是全校上百名同学接力完成的。”在不远的将来，机器化学家平台有望成百上千倍地扩大规模，多地联动，实现多种不同形态的智能机器人协同操作多种功能的智能化学工作站，日均完成万次以上化学实验操作，应对日益复杂和深入的科学问题，满足航空航天、医疗卫生、材料科学、化工原料、生物医药等领域的研发需求。但化学又是个需要一点运气的学科——能产生反应的物质有很多，不同的量会带来不同的结果，更关键的是，反应釜完全是个“黑箱”，里面会发生什么，过程如何，在很多情况下是无法计算和计量的。

材料介电击穿的随机性通过对模型每个单元赋予随机的介电击穿强度实现，通过足够细密的网格划分，模拟材料强度在微观上分布的不均匀性。通过介电击穿试验，获得材料宏观介电击穿强度的韦布尔分布，并在该韦布尔分布中进行随机抽样，以确定单元的微观介电击穿强度。基于电树生长和裂纹扩展的相似性，该模型中引入了Griffith断裂能量释放率，并使相场变量在表面能和系统存储电能的竞争机制下演化，以模拟电树在介电质中的生长过程。表明该模型能够定量分析不同介电材料的击穿特性，并为新型介电材料设计提供有效的数值工具。

作者揭示了1）原位生成的富含无机物的电极–电解质界面（EEI）能够实现快速的界面动力学，2）TFA⁻优先与水分而不是PF6⁻相互作用，以增强设计的电解质的耐湿性，以及3）发现NO3⁻在充电时在阴极界面显著富集，从而构建了富含Li+的、溶剂协调的、热力学有利的双电层（EDL）。最重要的是，出色的耐湿性减少了对水分敏感的LiPF6的水解和腐蚀性HF的产生，使Li||NCM523电池在200次循环后仍具有78.3%的可观容量保持率，即使添加剂强化的碳酸酯电解质暴露在潮湿空气中12小时也是如此。

引言固态电池（SSB）作为液体电解质锂离子电池的有前景的替代品，具有高能量密度和可靠的安全性而受到广泛关注。特别是，固体聚合物电解质（SPE）由于其灵活性、低成本、重量轻以及与大规模卷绕的兼容性而在固体电解质中脱颖而出流程。虽然上述电池具有良好的电化学性能，但低温运行仍然是一个巨大的挑战。电解质和电极之间较差的Li+传导和缓慢的界面Li+传输限制了它们在低温下的广泛应用。已采用各种策略来提高低温下运行的聚合物电解质的电化学性能。将低熔点有机溶剂掺入聚合物中形成准固体聚合物电解质可以大大增强低温下的离子电导率

高效的Ir-Obri-Mo物种作为表面重构层中的强Brønsted酸，促进了BOAD途径后氧中间体的去质子化，从而提高了整体反应活性。Mo的掺杂不仅由于优化的Ir-O共价更容易溶解Pr而加速了表面重构，而且Mo缓冲电荷补偿可以提高催化剂的稳定性，从而防止剧烈的Ir溶解和过多的晶格氧损失。IrO6结构的铱酸盐具有较高的初始晶格氧反应活性，但由于其动力学缓慢的再生，很快就会急剧恶化导致剧烈的阳离子浸出和持续的Ir损失。外表面晶格氧的电化学活化和Pr的初始溶解是导致表面重构的主要原因。

如图4（h）和5（a）所示，作者通过结合原子结构特征、电子结构特征和自定义特征作为输入数据库分析了输入特征的重要性，而元素反应步骤的顺序（n）被确定为最重要的特征，占54.0%。在此基础上，作者通过将近一半占据d轨道类型的磁性金属结合到相应的GaS超晶格中，从而得到了12种不同的SCC，从而可以全面深入了解与团簇生长相关的结构-活性关系，其中涉及单个、双重、三重和四重TM原子，分别表示为TM1@GaS，TM2@GaS，TM3@GaS和TM4@GaS，相应的结构如图2a所示。

仅在第四次迭代中的四次测试结果表明，BayesianRidge、RandomForest、MLP和XGBoost，有较低的MAE和MSE，表现出良好的性能。在催化剂的帮助下，一种先进的双电子氧还原反应（ORR）的电化学方法可以由清洁的反应物（O2，H+）进行，其主要产物是H2O2。如图6所示，两个电子的ORR活性和四个电子的ORR活性都被绘制为*OOH吸附自由能的函数。如图6c，各种特征与。*OOH之间的相关系数，在特征选择方法中，TM的电负性和原子半径都是双电子ORR催化活性的主要催化活性描述符。