Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高度选择性的非共价下一代 BTK 抑制剂 ｜ MedChemExpress (MCE)

Pirtobrutinib

CAS：2101700-15-4

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高度选择性的非共价下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 取代突变。 Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤消退。 Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他测试激酶的 300 倍以上，并且在 1 μM[1] 时未显示对非激酶脱靶的显着抑制。

体外：Pirtobrutinib 以纳摩尔的效力有效抑制野生型 BTK 和 BTK C481S 介导的激酶活性。 Pirtobrutinib 抑制 WT BTK (Y223) 自磷酸化，IC50 为 3.68 nM。 Pirtobrutinib 抑制 BTK C481S Y223、C481T Y223 和 C481R Y223 自磷酸化，IC50 分别为 8.45、7.23 和 11.73 nM[1]。

参考文献：

[1]. Gomez E B , et al. Loxo-305, a Highly Selective and Non-Covalent Next Generation BTK Inhibitor, Inhibits Diverse BTK C481 Substitution Mutations[J]. Blood, 2019, 134(Supplement_1):4644-4644.  详情：https://www.medchemexpress.cn/btk-inhibitor-16.html