RGX-104 是一种口服生物利用度强的肝 X 核激素受体激动剂 ｜ MedChemExpress (MCE)

最新推荐文章于 2024-06-24 12:58:06 发布
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文章标签： MCE 抑制剂
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版权

RGX-104

CAS：610318-54-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, protect from light

生物活性：RGX-104 是一种口服生物利用度强的肝 X 核激素受体 (LXR) 激动剂，可通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 IC50 和目标：LXR[1]

体内：给带有可触知肿瘤的动物口服 RGX-104（100 mg/kg，每日）可显着抑制多种癌症类型的生长。 RGX-104 与抗 PD-1 的共同给药优于单独给药 RGX-104 或抗 PD-1。重要的是，RGX-104 与抗 PD-1 疗法的共同给药被小鼠很好地耐受，没有明显的毒性迹象[1]。

参考文献：

[1]. Tavazoie MF, et al. LXR/ApoE Activation Restricts Innate Immune Suppression in Cancer. Cell. 2018 Feb 8;172(4):825-840.e18.

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