hsv白色h值是多少_葡萄糖的完全氧化究竟可生成多少ATP？！

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葡萄糖完全氧化进行代谢，可以分(人为的划分)为三步：

第一步糖酵解生成丙酮酸(发生在细胞浆cytosol中)也就是说在胞浆中，1mol葡萄糖产生了2mol的丙酮酸的同时，还产生了2mol(NADH + H⁺)和2mol ATP(这两个ATP都是底物水平磷酸化净生成的)；

第二步丙酮酸生成乙酰CoA(发生在线粒体mitochondrion中)，1mol丙酮酸生成了1mol(NADH +H⁺)，2mol丙酮酸生成2mol乙酰CoA和2mol(NADH + H⁺)；

第三步三羧酸循环(发生在线粒体mitochondrion中)，1mol乙酰CoA生成3mol(NADH + H⁺)、1mol FADH2和1mol ATP/GTP(这个GTP都是底物水平磷酸化净生成的)。

2mol乙酰CoA生成6mol(NADH + H⁺)、2mol FADH2和2mol ATP/GTP。

具体计算过程：

葡萄糖 → CO₂ + H₂O + ATP (总式子)

(1)糖酵解生成丙酮酸：(反应部位：胞浆)

葡萄糖 → 丙酮酸 + 2(NADH + H⁺) + 2ATP；

1mol葡萄糖产生了2mol的丙酮酸的同时，还产生了2mol(NADH + H⁺)和2mol ATP

(2)丙酮酸生成乙酰CoA ：(反应部位：线粒体)

丙酮酸 → 乙酰CoA，产生1分子(NADH + H⁺)；

2mol丙酮酸生成2mol乙酰CoA和2mol(NADH + H⁺)

(3)三羧酸循环：(反应部位：线粒体)

二分子乙酰CoA经过三羧酸循环，产生6(NADH+H⁺)+ 2FADH₂ + 2ATP/GTP(1mol葡萄糖生成两分子丙酮酸，两分子丙酮酸可以脱羧生成两分子乙酰CoA)

葡萄糖氧化在线粒体内外，生成ATP数量的情况：

线粒体生成了8mol(NADH+H⁺)，经过呼吸链生成的ATP数目为：8*2.5=20mol

线粒体生成了2molFADH2，经过呼吸链生成的ATP数目为：2*1.5=3mol

线粒体直接生成了ATP的数量：2molGTP,相当于2molATP

胞浆净生成ATP的数量：2molATP

(胞浆生成了4molATP，消耗了2molATP，净生成2molATP)

胞浆中生成了2mol(NADH + H⁺)(糖酵解步骤所产生)，经过α-磷酸甘油穿梭(脑和骨骼肌中)进入线粒体，就会转变成2molFADH₂，经过呼吸链生成的ATP数目为：2*1.5=3mol

胞浆中生成了2mol(NADH + H⁺)(糖酵解步骤所产生)，经过苹果酸穿梭系统(肝和心肌细胞中)进入线粒体，就会转变成2molFADH₂，经过呼吸链生成的ATP数目为：2*2.5=5

故糖完全氧化时生成ATP的mol数：20 + 3 + 2 + 2 +(3或者5)=30或32mol

因此，1mol葡萄糖分子完全氧化可以净生成ATP的mol数就是30或者32。

几个问题探究学习：

1、1mol葡萄糖分子完全氧化可以净生成ATP的mol数就是30或者32，这出现2molATP的差别，主要是由于胞浆中的(NADH + H⁺)进入线粒体的途径不同，经呼吸链氧化时致产生的ATP数量不同。

胞浆中的(NADH + H⁺)进入线粒体有两条途径：

①α-磷酸甘油穿梭系统：这一系统以3-磷酸甘油和磷酸二羟丙酮为载体，在两种不同的α-磷酸甘油脱氢酶的催化下，将胞浆中(NADH + H⁺)的氢原子带入线粒体中，交给FAD，再沿琥珀酸氧化呼吸链进行氧化磷酸化。因此，如(NADH + H⁺)(通过此穿梭系统带一对氢原子进入线粒体，则只得到1.5分子ATP(旧数据是2ATP)。
②苹果酸穿梭系统：此系统以苹果酸和天冬氨酸为载体，在苹果酸脱氢酶和谷草转氨酶的催化下。将胞浆中(NADH + H+)的氢原子带入线粒体交给NAD+，再沿NADH氧化呼吸链进行氧化磷酸化。因此，经此穿梭系统带入一对氢原子可生成2.5分子ATP(旧数据是3ATP)。

在动物细胞内有两个穿梭系统，α-磷酸甘油穿梭系统，主要存在于动物骨胳肌、脑及昆虫的飞翔肌等组织细胞中；苹果酸穿梭系统,主要存在于动物的肝、肾和心肌细胞的线粒体中。二者发生的位置不同。不同位置生成ATP数量不同。

2、理论上讲一个NADH产生多少个ATP呢？一个FADH2又产生多少个ATP？

理论上，1mol(NADH + H⁺)完全氧化释放能量，可产生220KJ的能量

理论上，一个FADH₂完全氧化释放能量，可产生170KJ的能量

ATP + H₂O → ADP +Pi   ΔG° = −30.5 kJ/mol

照此计算，1mol(NADH + H⁺)能够生成约7molATP，一个FADH₂能生成接近6molATP。

但实际上，因宇宙中存在“熵恒增加”的定律(熵增加原理：在孤立系统中，一切不可逆过程必然朝着熵的不断增加的方向进行，这就是熵增加原理)。也就是说孤立系统的一切自发过程均向着其微观状态更无序的方向发展，如果要使系统回复到原先的有序状态是不可能的，除非外界对它做功。另外，微观状态越混乱，则该系统的熵值越大，反之越小。所以说，孤立系统的熵值是永远增加的。任何不产生热力学效应的化学方应方程式都是耍流氓，所以一定要释放出一些热能来才能保证这样的反应是可行的。

生物的线粒体膜上的通过氧化磷酸化使55%以上的能量变成热能，让化学反应得以向下进行，而非停滞或者反向走。

最后，一个(NADH + H+)能够用来合成ATP的能量大约也就是3个左右高能磷酸键了，一个FADH2能够用来ATP的能量大约也就是不到2个左右高能磷酸键了。

所以，把一个(NADH + H⁺)算成3个ATP，一个FADH₂算成2个ATP的根源是这样的。

但是，因为各种生物实际因素影响，真正的实测值比3和2还要低一些，为了方便计算，很多书如果不用3或者2，就会写2.5或者1.5。其实是一个很复杂的小数，而且可能因为一些环境因素还会变化。

若1(NADH + H+)= 3ATP、1FADH₂ = 2ATP计算，1mol葡萄糖会产生38molATP

若1(NADH + H+)= 2.5ATP、1FADH₂ = 1.5ATP计算，1mol葡萄糖会产生32molATP

3、氧化磷酸化中的P/O比值与电子传递

P/O比值就是在氧化磷酸化过程中每2个电子通过电子传递链传递给氧(1/2 O2)所产生的ATP的数量。由于测定的复杂性，很难得到确切的数值。

过去的假设认为P/O比值应该是一个整数，因此(NADH + H+)为3，FADH2为2。

根据化学渗透模型，葡萄糖在镶嵌于线粒体内膜上的细胞色素酶中被氧化，释放出来的能量把膜内质子泵到膜外，使得线粒体内膜外质子浓度远高于内膜以内，因浓度差而具有势能；同样镶嵌在线粒体内膜上的ATPase在受控的情况下把内膜外的高浓度质子再放回到膜内，质子浓度差势能由此得以释放，转变成用于产生ATP的能量。因此，在有氧氧化产生ATP的过程中，产生ATP的数量并不取决于氧化葡萄糖分子的数量，而是ATPase放进来多少质子。如上所述，这个步骤是受机体多种因素调控的(细胞能量需要调控)，需要多少ATP，就放进来多少质子，也就导致了1mol葡萄糖被完全氧化时，产生的ATP分子数可以从28到38不等，表面上看毫无规律可循。

根据化学渗透模型的推论，电子传递和ATP的偶联并不要求P/O比为整数。目前，比较一致的见解是，每个(NADH + H+)的电子对，通过传递，能将10个质子泵出线粒体内膜，而琥铂酸为6个质子，每驱动合成一分子ATP需要4个质子，其中一个质子用于ATP和ADP的跨膜转移。

根据这一情况，以质子为基础的P/O比，以(NADH + H+)为电子供体，应为2.5ATP，以琥铂酸为电子供体的P/O比为1.5ATP。即NADH氧化呼吸链每传递2个电子生成2.5个ATP，琥铂酸氧化呼吸链每传递2个电子生成1.5个ATP。

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