win10win键无反应_有机人名反应——Collins试剂（柯林斯试剂）

Collins试剂（柯林斯试剂）

反应机理链接：http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20200731120114

Collins试剂是Sarret试剂（CrO3·2Py）以二氯甲烷为溶剂的一种改进的试剂。由一份三氧化铬缓慢分次加入十份吡啶中（注意：不能将吡啶加至三氧化铬中，否则会引起燃烧），逐渐升温至30℃，析出黄色络合物沉淀，分离出的沉淀加至二氯甲烷中即得。

Collins试剂为选择性氧化有机化合物的试剂。用于将烯丙基位置的亚甲基或者非烯丙基位置的醇氧化成醛或者酮，对双键、缩醛、缩酮、环氧键、硫醚无影响，也能将叔胺上的甲基氧化成甲酰基，常在碱性条件下氧化，且反应条件温和，收率高。其反应机理是自由基消除反应，Cr提供自由基。

另外，Collins试剂对于酸性敏感的化合物的氧化非常有效。由于非常容易潮解且在制备中容易燃烧，这种络合物既难于制备且具一定危险性。在反应中，通常加入六个当量的试剂以使得反应可以进行完全。现在，PCC和PDC已广泛替代Collins试剂。