多样本临床试验样本量如何计算?这里有全套教程!

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随机对照研究如何进行数据分析?欢迎参加临床试验设计与数据分析培训班!!!
 



()这是多臂临床试验文章系列的第三篇!今天针对多组研究设计样本量如何计算的问题,与诸位做个分享。

之前我国学者的一篇发表在顶级期刊Annals of Internal Medicine(医学一区top,IF=19.6)的一篇中医药临床试验文章,我们对它进行了解读,同时对其统计学方法展开论述!

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该研究是一项为期 24 周的多中心随机对照临床试验,研究团队在四川、贵州、陕西、山西设立4个临床分中心,纳入716例慢性颈痛患者,随机分为高敏化穴(HSA)组、低敏化穴(LSA)组、假穴(SA)组和等待治疗(WL)组。评价针刺治疗颈部慢性疼痛的效果,结局指标为颈部疼痛视觉模拟量表 (VAS) 评分 。

现在我们把它做成一个系列进行解读:

1. 医学研究统计学方法越复杂越好?

2. 多组比较时多重比较应该如何控制假阳性问题?

3. 多组研究设计样本量如何计算?

在这篇文章中,我讨论多组研究设计样本量如何计算。

今天着重讲三种方法!依据研究目的选择不同的方法。

1基于方差分析计算多组研究设计样本量

2基于t检验计算多组研究设计样本量

3基于方差分析多重比较计算多组研究设计样本量

1.基于方差分析计算多组研究设计样本量

在多组研究设计的样本量计算中,如果您的研究只是为了总体查看多组之间有没有差异,那么只需要基于方差分析来计算样本量,考虑用多组比较的公式。

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之前郑老师就已经写过推文详细讲过了,PASS软件操作详见:样本量估算(四):多组均数的样本量计算方法

2.基于t检验计算多组研究设计样本量

很多情况下,临床研究目的不是为了简单地分析多组之间有没有差异,更多时候想知道两组两组之间有没有差异!

因此,应基于两两比较的统计分析思维来计算样本量,而往往基于t检验来进行。

这也可以分两种情况:

  • 一种是你的研究只看重某两组之间是否有差异;

  • 另一种情况,如果你的研究同时想比较两个干预组与对照组之间的差异,那么为了控制假阳性,需要将α分割,然后再进行两两比较即可。

可以看出。三组数据,即便是两两比较,也不是全部两两比较,而是以一组为对照比较两次。

这种统计思路可以参见老郑之前对一篇JAMA杂志的三组比较样本量计算文章的讲解:JAMA杂志:三组比较,样本量怎么计算?

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两组均数比较的PASS操作过程参见:样本量估算(二):随机对照试验(两组均数)比较的样本量计算方法

3.基于方差分析多重比较计算多组研究设计样本量

多重比较指从多个平均值中选择两个平均值进行单独比较,主要包括以下三种方法:

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在PASS软件中的步骤如下图所示:

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在这里可以选择三种多重比较方法计算样本量!

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多重比较就是采用两两比较的理念,通过不同的方法,选择单独比较的对象,同时考虑了假阳性的问题,本质上是将α分割!

4. 本案例的多重比较计算样本量的方法

我们所参考的这篇中医药临床试验文章,考虑到多重比较,利用多重比较Tukey–Kramer method计算样本量。

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Tukey法全称为Tukey' s Honestly Significant Difference法。与Bonferroni检验等一样,是事后检验的常用方法。这种方法是统计学家最认可一致的方法,检验效率可能是最高的。

Tukey法也是基于q检验。原理是先确定一个最大差异的临界值,然后分别对其中两组比较,看看哪两组差值大于这个界值,就算有差异。Tukey 法是大多数统计学家首推的两两比较方法,不过这种方法只适用于组间例数相等的情况。如果样本量例数不一致的情况下,可考虑Tukey–Kramer 。

它也是利用Studentized Range分布来进行各组均数间的比较,与SNK法不同地是,它控制所有比较中最大的“弃真”错误概率不超过设定的显著性水平a。

PASS软件有Tukey–Kramer 方法的操作,各位有机会可以试试!

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闲来郑语

三组数据比较,可以考虑方差分析,也可以考虑t检验,因此样本量计算当然也可以考虑三组整体思维或者两两比较的思维。

临床试验多组研究设计其实无非就是这几种方法,根据你的研究目的不同去选择,没有好坏之分。

当然,一般情况下,针对人群的干预性研究,不推荐以方差分析的方式进行,至于第二种常规的t检验和第三种多重矫正的方法,一般其实常规的t检验即可了。当然,多重矫正的方法样本量略高,但也容易得到阳性的结果。

类似的案例,我们之前也有所报道。

JAMA杂志:三组比较,样本量怎么计算?

好了,这是我们推出的多样本临床试验文章系列,一共三篇推文,讲解了文章亮点以及统计细节,并对统计学方法进行拓展!

你喜欢这种系列文章的形式吗?下一期想看什么?欢迎留言!


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