抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗体偶联镉硒(CdSe)量子点|羧基水溶性量子点(PEG)标记EBNA1抗原

抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗体偶联镉硒(CdSe)量子点|羧基水溶性量子点(PEG)标记EBNA1抗原

抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗体偶联镉硒(CdSe)量子点的描述

表面带羧基的量子点(QD)在活化剂作用下与羊抗HBsAg共价偶联。本研究考察了4种不同封闭剂[乙醇胺(EA)、三羟甲基氨基甲烷(Tris)、氨基聚乙二醇单甲醚(PEG2000-NH2)和牛血清蛋白(BSA)]对制备得到的量子点-抗体复合物(QD-Ab)的影响。使用琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE分析复合物的电泳和粒径特征,斑点免疫杂交反应比较不同封闭剂制备的复合物的免疫特性。结果表明:量子点可以与HBsAg抗体共价偶联形成QD-Ab复合物,斑点免疫反应表明其中PEG2000-NH2封闭的复合物免疫特性较优,可以检测到1.57 ng的HBsAg斑点。

 

羧基水溶性量子点(PEG)标记EBNA1抗原的描述

605nm羧基水溶性量子点在鼻咽癌标志物EB病毒核抗原1(EBNA1)中的标记方法.方法将605nm羧基水溶性量子点和鼻咽癌EBNA1在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的作用下共价交联,生成量子点标记的抗原,对标记后的抗原采用紫外可见吸收谱,荧光光谱测定,琼脂糖凝胶电泳分析.结果羧基水溶性量子点与鼻咽癌EBNA1抗原通过表面氨基与羧基缩合形成的稳定共价键,羧基水溶性量子点与鼻咽癌EBNA1抗原之间实现了成功连接,标记后荧光发射光谱检测结果表明,标记后的量子点EBNA1溶液的发射峰位置在380nm附近,保持良好的荧光特性.结论 605nm羧基水溶性量子点采用共价交联法可稳定标记鼻咽癌标志物EBNA1,为后续研究提供可靠依据.

其它量子点定制产品目录：

疏基化CdTeS量子点
生物素修饰CdTerSe量子点
氨基修饰CulnS量子点
生物素修饰CuInSe量子点
羟基化AgzS量子点
氨基化CuInS2量子点
羧及铜铟硫CuInSe2量子点
马来酰亚胺修饰AgInS2(银铟硫)量子点
生物素修饰AgInSe2量子点
叠氮修饰硫化银Ag2S量子点
炔基化硒化银Ag2Se量子点
疏基修饰Ag2Te(碲化银)量子点
羟基修饰InGaAs量子点
炔基修饰InP量子点
生物素修饰硅Si量子点
氨基化锗Ge量子点
马来酰亚胺修饰CdSe/ZnSI量子点
羧基功能化Ag2Se量子点

以上资料来自小编axc,2022.05.09