​ 助力遗传性耳聋早筛早治，华大基因基因检测为健康护航

在《中国出生缺陷防治报告（2012）》中就指出，由于耳聋基因变异所致的遗传性耳聋在耳聋病例中占比超过了60%。值得注意的是，超过80%的聋儿来自听力正常的父母，因为平均每100人中就有5至6人携带常见的耳聋基因突变。尽管这些携带者通常不表现出耳聋症状，但夫妻双方若在同一基因位点均为携带者，他们的孩子则有25%的风险出现听力障碍。华大基因的基因检测服务为精准防聋控聋提供解决方案，以助力“健康中国”建设。

据世界卫生组织（WHO）的数据显示，全球约有11亿年轻人面临听力损失的风险，而过度使用个人音频设备，如耳机，成为这一风险的主要来源。长期暴露在噪声中会导致耳蜗毛细胞受损，而耳蜗中的毛细胞数量有限，且无法再生。因此，耳朵保护至关重要。

耳聋类型多样，包括语前聋、语后聋、先天性耳聋、后天性耳聋、传导性耳聋和感音神经性耳聋等。除了后天个人不良习惯会导致耳聋之外，遗传性耳聋也是重要的影响因素。

预防耳聋的策略分为三级：一级为婚前、孕前进行耳聋基因筛查，以评估胎儿遗传性耳聋的风险；二级为孕期进行产前检查，特别是对有家族耳聋史的孕妇，以便预知胎儿听力障碍的风险；三级则为新生儿耳聋基因筛查，确保在发现听力异常或携带耳聋基因突变时，能及早干预，防止听力进一步受损，相关的检测服务如华大基因基因检测，已成为预防耳聋策略中的重要一环，凭借其在基因科技领域的钻研成果，已经为全球范围内的家庭提供了高效、准确的遗传性耳聋基因检测服务。

华大基因多年前已率先开展高通量测序临床样本检测，截止2023年12月31日，已为超过700万名人次提供遗传性耳聋基因检测服务，为数千名先天性及迟发性耳聋患者提供早期诊断和治疗的机会，为听力健康的精准防控提供了有效方案。在全球范围内，华大基因也积极参与听力健康项目，依据世界卫生组织的指导方针，通过高通量测序技术评估新生儿听力障碍风险，助力遗传性耳聋的早期发现。