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RSS订阅原创 外泌体研究：外泌体long RNA-seq / small RNA-seq
系统介绍了表观生物在外泌体研究领域的全方位解决方案，重点聚焦于外泌体long RNA-seq（涵盖mRNA、lncRNA、circRNA）与外泌体small RNA-seq（涵盖miRNA、tsRNA、piRNA）两大核心测序服务。外泌体作为细胞间通讯的关键载体，在免疫监视、炎症反应及癌症发展中发挥重要作用。文章详述了如何通过先进的提取技术（如Qiagen exoRNeasy）与无偏向建库策略（如QIAseq数字NGS技术），实现对微量临床样本中外泌体RNA的高灵敏捕捉。
2026-05-29 18:00:00
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原创 cfWGBS：cfDNA全基因组甲基化测序技术
摘要：液体活检技术近十年快速发展，其中cfDNA全基因组甲基化测序（cfWGBS）成为疾病诊断和精准治疗的重要工具。cfWGBS通过重亚硫酸盐处理实现单碱基分辨率甲基化检测，具有无创、全基因组覆盖等优势。研究表明，该技术在食管癌早期检测、多癌种筛查及儿童肿瘤分析中表现优异，能有效识别差异甲基化区域和拷贝数变异。cfWGBS不仅为疾病机制研究提供新视角，更为生物标志物开发和个性化治疗方案的制定提供了有力支持，展现出广阔的临床应用前景。
2026-05-28 18:00:00
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原创 微量RNA甲基化测序meRIP-seq服务，大幅降低样本要求量
m6A RNA甲基化修饰在基因表达调控中起关键作用。表观生物提供优化的meRIP-seq服务，仅需500ng-20μg总RNA即可建库，涵盖m6A修饰图谱绘制、疾病机制研究等应用。其技术优势包括低样本量要求、高质量生信分析（含motif分析）及退款保障。服务支持人、大小鼠样本，可分析lncRNA/mRNA修饰差异，并提供多组学关联分析。已助力多项高水平研究，如揭示Mettl3通过m6A修饰调控肝脏发育的机制。
2026-05-27 09:20:34
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原创 WES：全外显子测序技术服务
外显子组测序（WES）是一种高效经济的基因检测技术，专注于占基因组1%-2%却包含85%致病变异的外显子区域。相比全基因组测序，WES具有测序深度高（≥100×）、成本低、低频变异检出率高等优势，广泛应用于遗传病诊断、肿瘤研究和个性化医疗。该技术采用优化杂交捕获体系，捕获效率达93.7%，均一性指标1.24，可精准检测SNV、CNV、InDel等多种变异。典型案例包括：1）发现TACC2基因在软组织肉瘤中的抑癌作用；2）揭示早发型子宫内膜癌的分子特征。WES为精准医疗提供了重要的基因检测工具。
2026-05-26 18:00:00
718
原创 TCR/BCR-seq：免疫组库测序，解锁免疫密码，赋能精准医疗
摘要：T细胞和B细胞是适应性免疫的核心组分，分别通过TCR和BCR识别抗原。TCR由α/β链构成，BCR由重链/轻链组成，均包含V(D)J基因区段，通过重组产生高度多样性。CDR3区决定抗原特异性，免疫组库测序可全面分析TCR/BCR多样性。研究案例显示：1）抗HMGCR肌病中存在特异性CD4+T细胞克隆；2）TCR多样性可预测肺癌免疫治疗疗效；3）多组学分析揭示Omicron感染后血小板-免疫细胞互作特征。表观生物提供免疫组库测序服务，助力疾病机制研究和生物标志物开发。
2026-05-25 18:00:00
660
原创 cfChIP-seq：cfDNA/血浆游离核小体ChIP-seq测序服务
《cfChIP-seq技术：液体活检新突破》摘要（149字） cfChIP-seq技术通过特异性抗体捕获血浆cfDNA的组蛋白修饰，结合高通量测序实现肿瘤表观遗传分析。该技术仅需1mL血浆即可同步检测多种组蛋白修饰，能精准反映肿瘤细胞的转录活性和治疗反应。Nature Medicine研究证实，其对433例癌症患者血浆的分析可识别特定癌症亚型，并发现雄激素受体增强子激活等耐药机制。该技术在肿瘤分型、疗效监测和靶点发现方面展现出独特优势，为液体活检提供了新的表观遗传维度，推动了精准医疗发展。
2026-05-22 18:00:00
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原创 Polysome-seq | 多聚核糖体翻译组测序，评估翻译效率的“黄金标准”
摘要：翻译组作为连接转录组和蛋白组的关键桥梁，Polysome profiling技术通过蔗糖密度梯度离心分离多聚核糖体，成为评估翻译效率的"黄金标准"。表观生物推出的Polysome-seq服务结合高通量测序，可分析翻译效率差异基因，助力翻译调控机制研究。该技术具有样本适用性广、可检测非编码区等优势，广泛应用于蛋白翻译效率评估、翻译调控机制探索等领域。
2026-05-21 18:00:00
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原创 Co-IP/MS：蛋白免疫共沉淀质谱分析服务
免疫共沉淀质谱法（Co-IP/MS）是一种结合免疫共沉淀与质谱技术的蛋白质互作研究方法，能高分辨率鉴定和定量蛋白质复合物。该技术通过特异性抗体捕获目标蛋白及其互作分子，再利用LC-MS/MS进行分析，可构建蛋白质互作网络，研究动态蛋白复合物变化。其应用包括：鉴定蛋白质复合物组分、构建互作网络、疾病机制研究（如靶点识别、生物标志物发现）、蛋白质修饰分析及多组学整合。研究案例展示了该技术在心肌再生、化疗耐药、肿瘤发生机制等领域的突破性发现。送样要求包括提供IP级抗体和特定处理的细胞样本。
2026-05-20 18:00:00
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原创 ISO-SLAM-seq | 全长动态转录组测序技术
ISO-SLAM-seq是一种创新技术，整合了SLAM-seq和ISO-seq方法，通过4-硫尿苷(S4U)标记新生RNA，结合纳米孔测序实现多维度转录组分析。该技术能同步检测转录本图谱、异构体、可变剪切及RNA稳定性，显著提升研究效率。其核心原理是利用S4U在反转录中引发碱基错配，通过测序识别新生RNA。技术优势包括节省样本、降低成本，适用于临床研究。应用案例显示，该技术可系统量化RNA生命周期各步骤动力学，揭示转录后加工与共转录加工的互斥关系，以及药物扰动下的通路切换现象。
2026-05-19 18:00:00
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原创 空间转录组 | 芯片升级，更高的捕获率，更低的价格！
空间转录组测序技术通过含空间坐标的DNA编码捕获组织原位基因表达信息，突破单细胞测序的空间限制。表观生物采用CelAtlas微球阵列芯片实现10μm高分辨率检测，可分析肿瘤、免疫等领域的多层级空间表达模式。该技术具有高探针密度、高灵敏度优势，支持从组织切片到分子水平的空间定位分析，已成功应用于妊娠微环境等研究，为生命科学和精准医学提供重要工具。
2026-05-18 18:00:00
656
原创 cfDNA甲基化靶向测序EM-seq：液体活检甲基化疾病标志物的绝佳筛选技术
cfDNA甲基化检测是液体活检的新技术，具有稳定性高、组织特异性强的优势。表观生物推出的EM-seq技术采用酶学转化法，相比传统亚硫酸氢盐法具有样本量低(≥10ng)、DNA完整性好、检测精准等优势，可覆盖398万个CpG位点。该技术适用于肿瘤早筛、基因调控及疾病机制研究，配套Twist靶向捕获探针和MESA多模式分析，显著提升了癌症检测准确性。典型案例显示，该技术能有效捕获cfDNA甲基化、核小体占位等多维表观遗传信息，为无创癌症检测提供了新工具。
2026-05-15 18:00:00
405
原创 HEBER-seq，开启cfRNA液体活检新时代！
HEBER-seq技术开启cfRNA液体活检新时代，适用于血浆、尿液等多种体液样本。该技术具有样本量需求低、无需囊泡富集、自动化高通量建库等优势，可同时获得mRNA和lncRNA数据。分析内容包括基因表达差异、通路分析等，支持疾病诊断模型构建。参考文献显示该技术已成功应用于胎儿发育监测、妊娠健康评估等领域。咨询热线：400-775-0875。
2026-05-14 18:00:00
225
原创 OmniRNA-seq：真正全转录组，一个文库检出八种RNA表达图谱！
表观生物推出OmniRNA-seq微量全转录组测序服务，突破传统建库技术限制，实现对mRNA、lncRNA及各类sncRNA（miRNA、tsRNA等）的全面检测。该技术具有高灵敏度（低起始量）、广谱RNA捕获能力，可显著提升转录组覆盖度，为癌症早筛、疾病标志物开发及细胞通讯研究提供有力支持。技术流程包含样本处理、建库测序及多维数据分析，配套完整的注释和定量分析服务。
2026-05-13 18:00:00
377
原创 超级增强子鉴定服务，研究核心调控元件，探索细胞命运，入圈正当时！
摘要：超级增强子是细胞调控中的关键元件，在发育生物学和肿瘤研究中具有重要价值。表观生物推出的CUT&Tag技术为超级增强子研究提供高效解决方案，相比传统ChIP-seq具有样本量少、信噪比高等优势。该技术可应用于组蛋白修饰分析、转录因子结合研究等领域，并已成功助力多项科研成果发表，如揭示白血病干细胞依赖超级增强子的调控机制。公司还提供抗体支持等配套服务，推动靶点发现和新药开发进程。
2026-05-12 18:00:00
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原创 个性化肿瘤mRNA疫苗开发方案：从肿瘤新抗原预测到mRNA疫苗制备
肿瘤mRNA疫苗研究进展与个性化治疗策略 肿瘤mRNA疫苗通过递送编码肿瘤抗原的mRNA至人体细胞，诱导特异性免疫反应，已成为癌症治疗的新方向。相比传统疫苗，mRNA疫苗具有生产成本低、可多价设计、同时激活细胞与体液免疫等优势。目前主要采用脂质纳米颗粒（LNP）作为递送载体。 个性化mRNA疫苗基于患者特异性突变谱筛选肿瘤新抗原，通过LNP递送至抗原呈递细胞，激活T细胞免疫应答。
2026-05-11 18:00:00
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原创 Hub enhancer 疾病核心调控元件多组学研究方案
【前沿组学技术突破】本研究提出"三维基因组+表观调控+转录组"跨组学整合方案，通过RIC-seq、H3K27ac CUT&Tag和longRNA-seq三大技术联合，突破单组学局限。研究包含六大创新点：1）HubRNA精准锁定技术；2）增强子-启动子互作网络解析；3）肿瘤核心调控回路分析；4）跨癌种临床验证；5）Hub-增强子驱动突变预测；6）HubRNA全景表达谱展示。该方案具有多维数据互补、临床深度关联、闭环分析设计等优势，成本较单组学叠加降低30%，适用于肿瘤调控通路挖掘、
2026-05-09 18:00:00
354
原创 PANDORA-seq：打开非编码小RNA的潘多拉魔盒！
摘要：PANDORA-seq是一种新型小RNA测序技术，通过T4PNK和AlkB酶处理克服RNA修饰阻碍，可全面检测15-50nt范围内的各类非编码小RNA（包括miRNA、tsRNA、rsRNA等）。相比传统方法，该技术能获得更完整的小RNA图谱，具有去修饰效率高、RNA降解少等优势，支持可视化分析和多组数据比对。适用于tsRNA/rsRNA功能研究、疾病标志物开发等领域，需200ng总RNA或10^5个细胞作为起始样本，分析周期35-55天，可提供20M reads的SE75测序数据及13项基础分析内容
2026-05-08 18:00:00
680
原创 FragMethyl-seq | illumina 5碱基测序技术驱动，一次测序解锁五维遗传与表观信息
该文介绍了一种基于5碱基测序的cfDNA片段组甲基化测序技术(FragMethyl-seq)，通过单次建库即可同步获取甲基化、片段分布、末端序列、核小体足迹和基因突变五维信息。技术突破在于：1）保留天然片段特征，无需亚硫酸盐转化；2）实现单碱基分辨率甲基化检测；3）整合片段组学与甲基化组学分析。适用于10ng以下微量样本，在癌症早筛、移植监测、MRD检测等领域展现优势。
2026-05-07 18:00:00
315
原创 ACC-seq | 染色质结合凝聚体测序技术
ACC-seq是一种新型全基因组染色质凝聚体检测技术，由清华大学团队开发。该技术通过Tn5转座酶对不同处理样本（天然、固定、1,6-己二醇处理）的DNA可及性差异分析，精准定位染色质结合凝聚体区域。具有灵敏度高、操作简便等优势，可应用于转录调控因子筛选、疾病机制研究等领域。最新研究利用ACC-seq发现了双重作用转录因子，揭示了其在基因表达调控和干细胞维持中的关键作用。该技术支持人、大小鼠样本检测，提供从基础分析到高级功能预测的全套解决方案。
2026-05-07 08:30:00
733
原创 WGBS：全基因组甲基化测序技术
全基因组甲基化测序（WGBS）是DNA甲基化研究的金标准技术，通过亚硫酸盐处理实现单碱基分辨率检测。该技术能精准绘制全基因组甲基化图谱，广泛应用于胚胎发育、疾病标志物等研究领域。WGBS具有覆盖全基因组、信息完整等优势，适用于人、大小鼠等样本。分析内容包括甲基化水平评估、差异区域分析及功能注释等。客户研究案例证实WGBS可揭示Hp感染通过HNF4A基因超甲基化促进胃癌发生的分子机制。
2026-04-30 18:00:00
371
原创 BD单细胞CUT&Tag | 解码单细胞组蛋白修饰图谱
摘要：单细胞CUT&Tag测序技术（scCUT&Tag）突破传统群体检测局限，实现单细胞水平组蛋白修饰与转录因子结合图谱绘制。该技术整合纳米抗体-Tn5与微孔捕获体系，能精准识别细胞间表观差异及内部异质性，适用于肿瘤耐药亚群鉴定、免疫调控网络解析、神经细胞分型、药物开发评估及发育轨迹追踪等场景。相比scATAC-seq，能更直接反映目标调控事件状态，在低RNA表达背景下仍可定位关键调控元件，为构建高精度单细胞表观遗传图谱提供新工具。典型应用案例证实其可解析肿瘤微环境细胞组成及治疗诱导的表观异
2026-04-29 18:00:00
701
原创 SEC-HPLC 外泌体纯度检测服务：高分辨、高重复、宽线性，打造纳米级样品检测标杆
摘要：表观生物SEC-HPLC外泌体检测服务采用EVs-LC™色谱柱，通过体积排阻色谱技术提供高精度纯度分析。该服务具有高灵敏度（R²=0.99994）、良好重复性（RSD<5%）和广泛适用性（适用于多种生物样本），能有效区分外泌体单体与聚集体。主要应用于工艺开发、质控分析和稳定性研究，样品要求≥1mL（≥1E10颗粒/mL）。实测数据显示检测结果与NTA等方法高度一致，线性关系良好，可满足外泌体研究的多种需求。
2026-04-28 18:00:00
433
原创 cfDNA片段组学服务：液体活检前沿研究解决方案
该技术可用于组织溯源分析、肿瘤早期检测和无创产前诊断，在肝癌检测中达到0.98的AUC，并通过深度学习模型实现了单个CpG位点分辨率的甲基化预测（AUC=0.93），为液体活检提供了一种整合遗传和表观遗传信息的简化方案。在独立验证队列中，该方法达到87.4%的灵敏度和97.8%的特异性，对I-II期早期癌症的检测灵敏度超过79%，组织溯源准确率达83.5%。对cfDNA片段化模式上的差别进行区分，研究cfDNA片段化模式与DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质结构之间的关系，从而推断癌症相关的表观遗传变化。
2026-04-27 18:00:00
685
原创 TurboID | 研究相分离蛋白互作的分子显微镜
TurboID技术：革新蛋白质互作与相分离研究的邻近标记工具 TurboID是一种高效生物素连接酶，通过工程化改造显著提升了邻近标记技术的性能。相较于传统BioID，TurboID具有标记效率高（10分钟即可完成）、灵敏度好（可捕获瞬时互作）等优势。其衍生技术如Split-TurboID和Opto-TurboID进一步实现了时空精准控制。该技术已成功应用于相分离研究，揭示了多种无膜细胞器的动态组成和调控机制，包括PD-L1调控、HERD-1凝聚体等。
2026-04-24 18:00:00
396
原创 蛋白相分离系列技术 | 蛋白互作促进相分离功能验证服务
液-液相分离（LLPS）是近年来生命科学领域的研究热点，被认为是细胞无膜细胞器形成的物理化学基础，在转录调控、肿瘤及神经退行性疾病中发挥重要作用。表观生物基于Cell等权威指南，提供蛋白相分离全套技术服务：1）通过PSPHunter算法预测蛋白相分离能力；2）验证实验包括免疫荧光检测、FRAP技术、体外/细胞内成相观察及融合分裂实验；3）功能验证涉及关键位点预测、突变体构建及互作蛋白鉴定，并采用TurboID邻近标记技术分析相分离动态互作。这些技术为探索相分离在疾病机制和药物开发中的应用提供了重要工具。
2026-04-23 18:00:00
407
原创 HiChIP: 3D水平的DNA与蛋白互作, 比Hi-C更精准, 比ChIP更立体
【摘要】HiChIP是一种新型染色质构象分析技术，结合Hi-C与ChIP-seq优势，通过原位交联和生物素标记显著提升DNA互作检测效率。该技术仅需少量细胞即可获得高分辨率三维基因组数据，适用于转录调控、表观修饰等研究。实测数据显示其能有效鉴定enhancer-promoter互作、超级增强子和染色质环结构。已有研究应用HiChIP揭示了主动脉瘤中Ythdc1复合物调控机制、鼻咽癌转移相关R-loop形成以及卵巢癌风险位点的远程基因调控网络。
2026-04-22 18:00:00
490
原创 Ribo-seq翻译组测序技术优化，rRNA占比平均低至14%，新增翻译暂停分析
摘要：Ribo-seq（核糖体印迹测序）是一种先进的翻译组学研究技术，通过检测核糖体覆盖的mRNA片段揭示蛋白质翻译动态。表观生物优化后的Ribo-seq技术将rRNA占比从55%降至14%，显著提升数据质量。该技术可分析翻译起始位点、ORF位置、翻译效率及调控机制，已成功应用于多项高水平研究，包括Nature、Cell等期刊发表的重要成果，涉及肿瘤免疫、代谢调控等领域。典型应用案例包括揭示氨代谢在肿瘤免疫抑制中的作用，以及circRNA调控白血病进展的机制。
2026-04-21 18:00:00
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原创 BD单细胞ATAC-seq | 绘制单细胞水平染色质可及性图谱——基因调控元件/疾病表观异质性/scATAC+scRNA联合分析...
ATAC-seq技术已成为表观遗传学研究的重要工具，尤其在单细胞层面（scATAC-seq）展现出独特优势。该技术能够解析染色质可及性动态变化，识别细胞异质性，揭示基因调控机制。BD平台通过分子标签技术保障了数据稳定性，适用于500-50000个细胞的检测。scATAC-seq在肿瘤微环境解析、细胞发育轨迹追踪、多组学整合等领域具有广泛应用，如Science报道的通过scATAC-seq揭示疫苗诱导的肺泡巨噬细胞表观遗传重编程机制。该技术可检测关键转录因子活性，追踪染色质开放状态的长期变化，为理解免疫记忆等
2026-04-17 18:00:00
954
原创 Hi-C：三维表观基因组学揭示DNA-DNA相互作用
Hi-C技术是一种研究染色质三维结构的高通量方法，可分析A/B区室、TAD和染色质环等结构信息。该技术通过甲醛固定、酶切、连接和测序等步骤，揭示基因组空间互作关系。Hi-C广泛应用于三维基因组建模、基因组组装及多组学联合分析（如与RNA-seq、ChIP-seq结合）。送样要求为≥5×10⁶细胞或100mg组织。分析内容包括数据过滤、互作比例统计及三维结构建模等。研究案例显示Hi-C在疾病机制、基因组重排和发育调控等领域发挥重要作用，如解析黏连蛋白在肿瘤中的作用、hnRNPK调控肢体发育等。
2026-04-16 18:00:00
436
原创 RADICL-seq：更高效、更精准的染色质-RNA互作研究方法，绘制更完整的染色质-RNA互作图谱
RADICL-seq是一种新型RNA-染色质互作检测技术，通过甲醛交联、DNA-RNA连接和测序分析，能系统性绘制全基因组RNA-DNA相互作用图谱。该技术具有高分辨率、低样本需求和高捕获率等优势，可识别细胞类型特异的RNA-染色质互作模式，揭示转录本在染色质组织和调控中的作用。相比传统方法，RADICL-seq减少了新生转录本偏向性，提高了基因组覆盖率和数据重现性，为研究非编码RNA功能、三维基因组调控网络提供了有力工具。应用案例显示其能捕获更丰富的核内信息，数据质量可与Hi-C媲美。
2026-04-15 18:00:00
340
原创 rPRO-seq 新生RNA测序新标杆！流程加速，更低样本量
【摘要】rPRO-seq技术突破传统RNA-seq局限，实现单碱基分辨率的新生RNA检测，显著提升转录动态研究能力。该技术将建库时间缩短至15小时，细胞需求降至10⁵个，有效克服PRO-seq的样本量大、周期长等缺陷。应用领域涵盖转录调控机制解析（如RNA聚合酶II暂停释放）、表观遗传研究、疾病机制探索及发育生物学研究。典型案例证实其在造血祖细胞转录调控、胰腺癌亚型鉴定及热休克反应研究中的关键作用，为多组学整合研究提供高精度动态转录数据。
2026-04-14 18:00:00
355
原创 中科院Nature级RIC-seq技术，捕获RNA相互作用位点
摘要： Nature转化技术RIC-seq（RNA原位构象测序）是一种在细胞原位捕获RNA高级结构及互作位点的突破性技术，可解析mRNA/非编码RNA的构象规律，绘制增强子-启动子调控网络，并揭示非编码突变致病机制。其核心步骤通过交联固定RNA互作、原位标记连接及测序分析，实现RNA三维结构图谱构建。该技术已应用于鉴定RNA互作、解析癌基因调控（如lncRNA CCAT1-5L通过染色质重构激活MYC）及病毒RNA研究，并获专利转化。案例显示其能精准预测rRNA结构（准确率89%），且适用于超级增强子互作网
2026-04-13 18:00:00
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原创 GlycoRNA-seq：糖基化RNA测序，挖掘多类型、特殊修饰非编码小RNA
GlycoRNA是一种新发现的RNA修饰形式，由斯坦福大学团队于2021年首次报道。这类RNA主要存在于细胞表面，包含多种非编码小RNA（如YRNA、snRNA等），其特点是通过N-聚糖进行糖基化修饰。研究表明，GlycoRNA在免疫调控中发挥重要作用，如介导中性粒细胞迁移以抵抗感染。目前已有专门的GlycoRNA-seq测序技术，采用Ac4ManNAz标记或rPAL法进行高效富集，结合PANDORA-seq可全面检测各类糖基化修饰的小RNA。该技术为探索GlycoRNA在疾病标志物、药物开发等领域的应用提
2026-04-10 18:00:00
1123
原创 Ribo-seq翻译组测序技术优化，rRNA占比平均低至14%，新增翻译暂停分析
摘要：Ribo-seq（核糖体印迹测序）是一种研究蛋白质翻译过程的高通量技术。表观生物通过技术优化，将Ribo-seq数据中的rRNA占比从55%降至14%，显著提高了数据质量。该技术能精确分析核糖体分布、翻译效率及ORF预测等，已成功应用于多项高水平研究，如Nature、Cell等期刊发表的肿瘤免疫治疗、RNA修饰等研究。Ribo-seq联合RNA-seq可全面解析基因表达调控，为生命科学研究提供重要工具。
2026-04-10 18:00:00
353
原创 ISO-SLAM-seq：全长 RNA代谢测序服务
ISO-SLAM-seq是一种结合SLAM-seq与ISO-seq的创新技术，利用4-硫尿苷(S4U)标记新生RNA，通过三代测序平台实现转录组、异构体、可变剪切及RNA稳定性的同步检测。该技术通过碱基错配原理定量新生mRNA，可分析RNA半衰期和代谢图谱，适用于多组学研究和珍贵临床样本。其优势在于节省样本、降低成本、提高效率，支持从isoform分析到新生mRNA研究的全面转录组学探索，包括可变剪切、融合基因鉴定等功能分析。送样要求为人或大小鼠的细胞/组织样本。
2026-04-02 19:00:00
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原创 CUT&RUN | 蛋白质-DNA互作研究技术，ChIP-seq升级版
CUT&RUN技术是一种新型的蛋白-DNA互作检测方法，相比传统ChIP-Seq具有快速、低背景、高重复性等优势。该技术通过特异性抗体和核酸酶靶向切割目标DNA片段，适用于单细胞水平研究。其应用领域包括转录因子结合位点鉴定、染色质图谱绘制等，分析内容涵盖基因组比对、富集分析和motif识别等。研究案例显示该技术在癌症机制、神经调控等领域的突破性应用，如揭示MYC调控脂代谢基因、MeCP2甲基化非依赖性结合机制等。CUT&RUN为表观遗传学研究提供了高效精准的新工具。
2026-03-24 09:35:48
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原创 单细胞ATAC-seq：单细胞分辨率的染色质可及性，更高精度地探索细胞内部的调控机制
ATAC-seq技术凭借其便捷操作和高信噪比优势，已成为研究染色质可及性的重要工具。表观生物推出的scATAC-seq产品通过高效捕获磁珠和优化试剂盒，显著提升了单细胞水平研究的稳定性和重复性，细胞捕获效率达60%以上。该技术能精准监测异质细胞群体中染色质可及性动态变化，广泛应用于细胞发育轨迹、疾病研究等领域。研究案例显示，scATAC-seq在解析小胶质细胞表观遗传景观和TET2突变型克隆性造血机制中发挥了关键作用，为基因调控研究提供了新视角。
2026-03-20 09:54:52
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