美国FDA注册讲解及办理步骤

大家关注的美国FDA化妆品注册消息来咯～

新系统是属于强制性的，旧系统的数据不会转移到新系统，企业在提交注册之前要先获得FEI编码，FDA化妆品注册预计在2023年09月15日开始试行新系统

美国FDA注册

FDA：美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称。

FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册。

FDA 510k注册：正好是在美国FD&C Act第510章节，所以很多人习惯性的把他称作是510k，讲的是PMN（Premarket Notification）上市前通告。

医疗器械FDA注册步骤：

1. 获得产品的英文名称，必要时了解产品的预期用途。

2. 查询产品的分类（使用Product Classification Database）。

3. 确定合适的上市前递交（豁免510k、510k、PMA、De Novo、HDE (人道主义器械豁免)）。

4. 为上市前递交准备适当的资料。

5. 将上市前资料递交给FDA，且在FDA审核期间与其工作人员保持联系。

6. 完成企业登记和器械列名。

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