CnOpenData 中国绿色专利申请与授权数据

最新推荐文章于 2024-01-12 10:22:34 发布
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 随着全球环境恶化、资源消耗加快以及人们对环保问题的日益重视，聚焦于降低资源耗费、可再生资源开发、减轻环境污染等环保领域的绿色技术已经成为世界范围内的热门话题，鼓励和扶持绿色产业发展的相关政策频出，推动了绿色技术、环保产业的快速发展。但绿色技术的创造、应用、推广等过程都离不开知识产权制度，尤其是专利制度的保护，美国、英国、中国、欧盟、联合国气候变化大会等国家、地区、国际组织，开始从专利制度所具备的公共政策属性出发，结合绿色技术创新与发展的目标，对绿色专利制度予以实践探索。

  绿色技术是指有利于节约资源、提高能效、防控污染、实现可持续发展的技术，主要包括替代能源、环境材料、节能减排、污染控制与治理、循环利用技术。目前我国正在积极探索绿色专利体系建设，特别是2017年8月施行的《专利优先审查管理办法》中明确提出：涉及节能环保、新一代信息技术、生物、高端装备制造、新能源、新材料、新能源汽车等国家重点发展产业可以请求优先审查。

  根据知识产权局2018年发布的《中国绿色专利统计报告（2014-2017年）》可知，当前我国的绿色创新活动活跃，绿色专利拥有量逐步提升，截至2017年底，我国绿色专利有效量达13.6万件，在专利申请方面，2014年至2017年，我国绿色专利申请量达24.9万件，年均增速高于我国发明专利整体年均增速3.7个百分点。

  CnOpenData数据团队推出的中国绿色专利申请与授权数据库根据国际统一标准，分为发明申请专利、发明授权专利、实用新型专利三部分，分设基本信息表与所属绿色专利类别。表内字段涵盖专利的全面信息，可以用于分析我国绿色专利的发展趋势、聚焦行业、地区分布、申请人或机构的特征，以及其他待深入挖掘的研究内容。

时间区间

1985-2021.12.31

改版说明

  • 遵循最新的WIPO绿色专利认定标准，并以最新的IPC分类号修正所有专利的IPC分类号信息；
  • 增设了专利所属绿色专利类别，对数据表格进行了细化与展开，以便于学者更直观的了解数据的表格设置；

字段展示

中国发明申请绿色专利基本信息表中国发明授权绿色专利基本信息表中国实用新型绿色专利基本信息表
索引ID索引ID索引ID
专利名称专利名称专利名称
申请公布号授权公告号授权公告号
申请公布日授权公告日授权公告日
申请号申请号申请号
申请日申请日申请日
申请人同一申请的已公布的文献号专利权人
发明人申请公布日发明人
地址专利权人地址
IPC分类号发明人IPC分类号
专利代理机构地址专利代理机构
代理人IPC分类号代理人
PCT进入国家阶段日专利代理机构优先权
PCT申请数据代理人PCT进入国家阶段日
PCT公布数据优先权PCT申请数据
优先权PCT进入国家阶段日PCT公布数据
生物保藏PCT申请数据分案原申请
分案原申请PCT公布数据本国优先权
本国优先权对比文件简要说明
简要说明生物保藏
分案原申请
本国优先权
简要说明
中国发明申请绿色专利所属绿色专利类别中国发明授权绿色专利所属绿色专利类别中国实用新型绿色专利所属绿色专利类别
索引ID索引ID索引ID
绿色专利主分类绿色专利主分类绿色专利主分类
绿色专利分类1绿色专利分类1绿色专利分类1
绿色专利分类2绿色专利分类2绿色专利分类2
绿色专利分类3绿色专利分类3绿色专利分类3
绿色专利分类4绿色专利分类4绿色专利分类4

样本数据

中国发明申请绿色专利基本信息表

索引ID专利名称申请公布号申请公布日申请号申请日申请人发明人地址IPC分类号专利代理机构代理人PCT进入国家阶段日PCT申请数据PCT公布数据优先权生物保藏分案原申请本国优先权简要说明
CN104066749A发明公布 用于特异性识别人肝羧酸酯酶1的单克隆抗体、生成单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途CN104066749A2014/9/2420128002981322012/4/17延世大学校产学协力团白隆基; 罗瑾韩国首尔C07K16/18(2006.01)I; C07K16/40(2006.01)I; C12N5/16(2006.01)I; G01N33/574(2006.01)I; C07K1/14(2006.01)I广州华进联合专利商标代理有限公司44224黎艳; 胡杰2013.12.17PCT/KR2012/002911 2012.04.17WO2012/144784 KO 2012.10.2610-2011-0035619 2011.04.18 KR; 10-2012-0034928 2012.04.04 KRKCLRF-BP-00282 2012.03.28本发明涉及可特异性识别人肝羧酸酯酶1的单克隆抗体、生成单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途。本发明可通过与人肝羧酸酯酶1的特异性结合来客观地分析组织和血液中人肝羧酸酯酶1的表达数量等。从而，可从尿液或血液中简单且迅速地诊断出肝癌。
CN104066835A发明公布 提高腐胺生产能力的重组微生物以及利用其制备腐胺的方法CN104066835A2014/9/2420138000519902013/1/11CJ第一制糖株式会社崔秀真;  崔香; 姜玟先; 全成后; 李京珉; 严惠媛; 梁荣烈韩国首尔市C12N1/21(2006.01)I; C12N15/60(2006.01)I; C12N15/74(2006.01)I; C12P13/00(2006.01)I上海一平知识产权代理有限公司31266马莉华; 崔佳佳2014.07.10PCT/KR2013/000263 2013.01.11WO2013/105827 KO 2013.07.1810-2012-0003634 2012.01.11 KRKCCM11240P 2011.12.26本发明涉及一种具有增强腐胺生产能力的高产率重组微生物，其通过在经修饰产生腐胺的棒状杆菌属微生物中弱化NCgl1469的活性而获得，和利用其生产腐胺的方法。
CN104080810A发明公布 特异性识别天冬酰胺合成酶的单克隆抗体CN104080810A2014/10/1201280049699X2012/10/3国立大学法人东京大学;  株式会社特殊免疫研究所; 学校法人爱知医科大学浜洼隆雄;  望月康弘; 岩成宏子; 新井修; 鬼头敏幸; 鹤泽正仁日本东京都C07K16/40(2006.01)I; C12N5/10(2006.01)I; G01N33/573(2006.01)I; G01N33/574(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I中国专利代理(香港)有限公司72001孔青; 梁谋2014.04.03PCT/JP2012/075642 2012.10.03WO2013/051606 JA 2013.04.112011-218966 2011.10.03 JPNITE BP-1141 2012.08.23; NITE BP-1142 2012.08.23本发明的课题在于：提供适合于细胞内的天冬酰胺合成酶的定量分析的单克隆抗体。根据本发明，提供特异性识别细胞内存在的天冬酰胺合成酶的单克隆抗体。
CN104093303A发明公布 凤果花叶病毒抗性番茄植物CN104093303A2014/10/820128005863372012/11/2瑞克斯旺种苗集团公司A·福赫拉斯;  E·W·古特林; D·B·德雷格尔; R·韦尔霍夫; Z·O·范赫维杰嫩荷兰德利尔A01H5/08(2006.01)I; A01H1/04(2006.01)I; C12Q1/68(2006.01)I中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038孙式洪2014.05.29PCT/EP2012/071733 2012.11.02WO2013/064641 EN 2013.05.1011187454.1 2011.11.02 EP; 12155235.0 2012.02.13 EP; 12188367.2 2012.10.12 EPNCIMB 41927 2012.01.13; NCIMB 42069 2012.10.10; NCIMB 42068 2012.10.10; NCIMB 41928 2012.01.13本发明涉及番茄植物(番茄(Solanum lycopersicum L.))，其包含赋予对凤果花叶病毒(PepMV)的抗性的遗传决定因子，其中抗性特征在于存在至少QTL1，其位于在物理位置32,363,349bp和34,505,939bp之间，优选位置33,558,627bp和34,505,939bp之间的连锁群(LG)6，或其PepMV-抗性-赋予部分，和/或QTL2，其位于在物理位置60,667,821bp和62,460,220bp之间，优选位置61,387,356bp和62,253,846bp之间的连锁群(LG)7，或其PepMV-抗性-赋予部分，和/或QTL3，其位于在物理位置60,998,420bp和62,512,587bp之间，优选位置61,494,664bp和62,385,023bp之间，更优选位置61,723,339bp和62,385,023bp之间的连锁群(LG)9，或其PepMV-抗性-赋予部分。本发明也涉及获得所述遗传决定因子的源，其代表性的种子以登录号No.NCIMB41927，NCIMB41928，NCIMB42068和NCIMB42069保藏在NCIMB。本发明还涉及种子和植物后代及其果实及加工的果实。此外，本发明涉及与PepMV抗性赋予QTL连锁的分子标志物和其用途。
CN104093313A发明公布 李斯特氏菌的生物控制方法CN104093313A2014/10/820128005948082012/12/3阿莫巴F·普拉松; S·博德纳克法国里昂市A01N63/00(2006.01)I; A01P1/00(2006.01)I; C02F1/50(2006.01)I; A61L9/00(2006.01)I; A61L2/18(2006.01)I; A61L101/52(2006.01)N北京市金杜律师事务所11256陈文平2014.06.03PCT/EP2012/074248 2012.12.03WO2013/079722 FR 2013.06.061161111 2011.12.02 FRPTA-7824 2006.08.21; PTA-7825 2006.08.21本发明涉及用来控制李斯特氏菌增殖的方法，其不包括应用于人体或动物体的处理方法，其特征在于其使用Willaertia magna种的原生动物，并且还涉及含有这种原生动物的消毒剂。
CN104093741A发明公布 小鼠抗Aggrus单克隆抗体CN104093741A2014/10/820128002448572012/3/9公益财团法人癌研究会藤田直也; 中泽侑也; 高木聪日本东京都C07K16/28(2006.01)I; A61K39/395(2006.01)I; A61P7/02(2006.01)I; A61P9/00(2006.01)I; A61P9/10(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; A61P35/04(2006.01)I; A61P43/00(2006.01)I; C12N5/10(2006.01)I; C12N15/09(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I北京尚诚知识产权代理有限公司11322龙淳2013.11.20PCT/JP2012/056142 2012.03.09WO2012/128082 JA 2012.09.272011-062686 2011.03.22 JPFERMBP-11446 2011.02.18; FERMBP-11447 2011.12.28; FERMBP-11448 2011.12.28; FERMBP-11449 2011.12.28本发明提供识别由序列号1、3或4所示的氨基酸序列构成的Aggrus的抗原决定簇的小鼠单克隆抗体或由其功能性片段构成的片段、由保藏号FERM BP-11446、FERM BP-11447、FERM BP-11448或FERM BP-11449的杂交瘤产生的单克隆抗体或其功能性片段。本发明提供上述杂交瘤、包含上述单克隆抗体或由其功能性片段构成的片段的Aggrus-CLEC-2结合抑制剂、以及用于抑制血小板凝集或抑制癌转移或者处置肿瘤或血栓病的医药组合物。
CN104093829A发明公布 慢生根瘤菌菌株CN104093829A2014/10/820128006225832012/12/17诺维信生物农业公司; 诺维信生物股份有限公司康耀卫; A·特兰; S·西蒙斯丹麦鲍斯韦C12N1/20(2006.01)I; A01N63/00(2006.01)I; A01P21/00(2006.01)I; A01C1/06(2006.01)I; C12R1/41(2006.01)N北京尚诚知识产权代理有限公司11322顾小曼2014.06.16PCT/US2012/070036 2012.12.17WO2013/090884 EN 2013.06.2061/576,470 2011.12.16 USNRRL B-50611 2011.11.30; NRRL B-50608 2011.11.30; NRRL B-50610 2011.11.30; NRRL B-50612 2011.11.30; NRRL B-50609 2011.11.30根据本发明分离出大豆慢生根瘤菌的新分离株并且它们具有独特的性质。这些慢生根瘤菌是促进植物生长的根际细菌(PGPR)，具有优异的耐干性/抗干性，并且增强豆科植物生长的整体性能。
CN104093832A发明公布 糖化酶组合物及使用该糖化酶组合物的糖化溶液的配制方法CN104093832A2014/10/820128006629852012/12/27本田技研工业株式会社福浦麻衣子;  光泽茂信; 竹田汀; 荒武; 柴田大辅日本东京都C12N9/42(2006.01)I; C13K1/02(2006.01)I北京路浩知识产权代理有限公司11002谢顺星; 张晶2014.07.07PCT/JP2012/083943 2012.12.27WO2013/103127 JA 2013.07.112012-001670 2012.01.06 JPFERMBP-11508 2011.09.05本发明提供一种以较少的使用量即可获得优异的糖化性能的糖化酶组合物以及使用了该糖化酶组合物的糖化溶液的配制方法。糖化酶组合物对作为基质的木质纤维素类生物质进行糖化处理。糖化酶组合物含有：不含纤维素结合结构域的内切葡聚糖酶、含纤维素结合结构域的纤维二糖水解酶以及含纤维素结合结构域的β-葡萄糖苷酶。
CN104114580A发明公布 在体内具有抗肿瘤活性的抗人TROP-2抗体CN104114580A2014/10/2220128005725842012/11/21株式会社立富泰克中村康司;  冈村健太郎; 田村真纪; 柳内浩之; 菅家彻; 鹤下直也; 尚卡尔·库马尔日本神奈川县C07K16/30(2006.01)I; A61K39/395(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; C12N15/09(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I; G01N33/53(2006.01)I北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277刘新宇; 李茂家2014.05.21PCT/JP2012/080800 2012.11.21WO2013/077458 JA 2013.05.3061/562,672 2011.11.22 USFERMBP-11346 2011.03.01; FERMBP-11251 2010.05.12; FERMBP-11252 2010.05.12; FERMBP-11253 2010.05.12; FERMBP-11254 2010.05.12本发明提供与hTROP-2特异性反应且在体内具有抗肿瘤活性的抗体(特别是人源化抗体)、产生该抗体的杂交瘤、该抗体与药剂的复合物、肿瘤的诊断用或治疗用药物组合物、肿瘤的检测方法、肿瘤的检测用或诊断用试剂盒。
CN104114697A发明公布 多重免疫筛选分析CN104114697A2014/10/22201280069229X2012/12/10巴斯德研究所J-C·马努圭拉;  J·瓦努韦根; P·德普雷斯; S·保卢斯法国巴黎C12N9/10(2006.01)I; C12N15/62(2006.01)I; G01N33/543(2006.01)I; G01N33/564(2006.01)I北京戈程知识产权代理有限公司11314程伟; 程云2014.08.07PCT/EP2012/074986 2012.12.10WO2013/083847 EN 2013.06.132011/072387 2011.12.09 EP; 61/642,924 2012.05.04 USCNCM I-4616 2012.04.24本发明提供用于病原体的早期检测、病原体的准确鉴定并改进疾病监测的试剂盒和分析方法。更具体地，本发明公开了免疫分析，其引导在受感染患者的生物液体中针对广泛范围的传染性病原体的抗体快速和同时检测。这种免疫分析涉及含有AGT酶与病毒抗原的融合蛋白在可鉴定的固体支持物(例如，荧光微球)上的共价和定向偶联，所述支持物预先用AGT底物包被。这种偶联由AGT酶在其底物上不可逆的反应所介导。因此，与通过标准胺偶联程序产生的抗原偶联的微球相比，所获得的抗原偶联微球显示特异性抗体的增强捕获。与经典ELISA或放射免疫沉淀分析相比，本发明的方法具有多重化、最小化生物样本量的能力，并具有针对靶抗体的增强的灵敏度和特异性。
CN104204189A发明公布 具有增强的L-色氨酸生产力的大肠杆菌微生物以及使用其生产L-色氨酸的方法CN104204189A2014/12/1020138001003232013/1/10CJ第一制糖株式会社李光镐;  朴惠民; 李孝炯; 黄荣彬; 李锡明韩国首尔C12N1/21(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I; C12P13/22(2006.01)I北京集佳知识产权代理有限公司11227彭鲲鹏; 郑斌2014.08.19PCT/KR2013/000214 2013.01.10WO2013/105800 KO 2013.07.1810-2012-0002906 2012.01.10 KR; 10-2013-0002913 2013.01.10 KRKCCM11246P 2011.12.29本发明涉及具有增强的L-色氨酸生产力的大肠杆菌微生物以及使用其生产L-色氨酸的方法。更特别地，本发明涉及大肠杆菌突变株，其中色氨酸操纵子的阻遏和弱化子调控被解除并且邻氨基苯甲酸的积累被减少，从而增强了L-色氨酸生产力。本发明还涉及使用所述大肠杆菌突变株生产L-色氨酸的方法。
CN104204197A发明公布 具有D-乳酸脱氢酶活性的甘油脱氢酶变体及其用途CN104204197A2014/12/1020128005961312012/10/4美国佛罗里达大学研究基金会公司王庆昭;  基尔纳升·T.尚穆根; 朗尼欧尼尔·英格拉姆美国佛罗里达州盖恩斯维尔FL32611C12N9/02(2006.01)I; C12N15/53(2006.01)I; C12N15/63(2006.01)I; C12P7/56(2006.01)I; C12P7/02(2006.01)I上海信好专利代理事务所(普通合伙)31249张静洁; 贾慧琴2014.06.04PCT/US2012/058657 2012.10.04WO2013/052604 EN 2013.04.1161/543,003 2011.10.04 USNRRL B-50443 2010.11.04本发明提供一种设计及产生比较于亲代多肽而具有改变功能的甘油脱氢酶(GlyDH)变体的方法。本发明更提供一种编码比较于亲代多肽而具有改变功能的GlyDH多肽变体的核酸。本发明的各种实施形态中也提供包含编码GlyDH变体的多核苷酸的宿主细胞和制造乳酸的方法。
CN104245921A发明公布 可利用木糖的棒状杆菌微生物和利用其产生L-赖氨酸的方法CN104245921A2014/12/2420138001334692013/1/10CJ第一制糖株式会社罗昭研;  许兰; 金昌谦; 李光镐; 文准玉; 李庚翰; 成珍锡; 金亨俊韩国首尔C12N1/21(2006.01)I; C12N15/52(2006.01)I; C12N15/74(2006.01)I; C12P13/08(2006.01)I北京纪凯知识产权代理有限公司11245赵蓉民2014.09.09PCT/KR2013/000221 2013.01.10WO2013/105802 KO 2013.07.1810-2012-0003133 2012.01.10 KRKCCM11016P 1995.12.18; KCCM11242P 2011.12.29; KCCM11347P 1991.12.10本发明涉及可利用木糖的棒状杆菌微生物和利用其产生L-赖氨酸的方法。更具体地，本发明涉及改良的棒状杆菌微生物，其中导入编码作为木糖合酶的木糖异构酶和木酮糖激酶的基因以表达木糖合酶。本发明还涉及产生L-赖氨酸的方法，包括利用木糖作为碳源而培养改良的棒状杆菌微生物和从所述培养物回收L-赖氨酸的步骤。
CN104245950A发明公布 鲨肌醇的制造方法CN104245950A2014/12/2420138000634702013/1/22旭化成化学株式会社小西一诚; 今津晋一日本东京都C12P19/02(2006.01)I; C07C35/16(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; C12N15/09(2006.01)I北京三友知识产权代理有限公司11127丁香兰; 李洋2014.07.23PCT/JP2013/051198 2013.01.22WO2013/115012 JA 2013.08.082012-020556 2012.02.02 JP; 2012-248490 2012.11.12 JPFERM BP-11515 2011.10.25; FERM BP-11513 2011.10.25; FERM BP-11514 2011.10.25; FERM BP-11512 2011.04.20本发明的课题在于提供一种可采用一步法由葡萄糖等低成本且普遍存在的原料生产鲨肌醇的工业制造方法。进一步提供由该制造方法得到的新颖的鲨肌醇衍生物。鲨肌醇利用保有肌醇-1-磷酸合成酶基因、肌醇单磷酸酶基因、肌肉肌醇脱氢酶基因和鲨肌醇脱氢酶基因的转化微生物通过一个步骤由葡萄糖进行发酵生产。通过该发酵还提供与葡萄糖等糖类结合的鲨肌醇衍生物。
CN104254243A发明公布 产生纤维素酶的新真菌株以及用其进行糖化的方法CN104254243A2014/12/3120138002145022013/2/21SK化学株式会社李正杰;  金泰寿; S·S·贾格塔普; 车玟镐; 李钟寅; 卢恒德韩国京畿道A01H5/00(2006.01)I; C12N15/82(2006.01)I北京戈程知识产权代理有限公司11314程伟; 程云2014.10.23PCT/KR2013/001406 2013.02.21WO2013/125886 KO 2013.08.2910-2012-0019335 2012.02.24 KRKCCM11187P 2011.04.20本发明涉及新真菌株黄伞(Pholiota adiposa)SKU714；用于从所述真菌株生产纤维素酶的方法；以及使用所产生的纤维素酶用于糖化纤维素的方法。由本发明的真菌株产生的纤维素酶显示出比现有的糖化酶更好的糖化产量，因此所述纤维素酶可用在各种应用中，包括生物能源生产、纺织工业、造纸工业、洗涤剂工业、动物饲料工业和食品工业。
CN101001869发明公布 癌胚抗原融合物和其用途CN1010018692007/7/1820058000477022005/2/3P·安杰莱蒂分子生物学研究所N·拉莫尼卡;  A·法恰贝内; L·奥里西焦; G·奇利贝托意大利波梅齐亚C07K14/705(2006.01); C12N15/62(2006.01); A61K39/00(2006.01); A61P35/00(2006.01)中国专利代理(香港)有限公司程淼; 梁谋2006.08.11PCT/EP2005/001114 2005.02.03WO2005/077977 EN 2005.08.2560/543,649 2004.02.11 US; 60/635,791 2004.12.14 US提供了编码癌胚抗原(CEA)融合蛋白的多核苷酸，所述CEA融合蛋白包含CEA蛋白或其功能性变体，其融合到免疫增强元件的实体部分。本发明的多核苷酸可以在哺乳动物中引发免疫反应，在优选的实施方式中，其比由野生型CEA引发的免疫反应更强。编码CEA的基因通常与人类癌症的发展有关。本发明提供组合物和方法，来通过CEA肿瘤相关抗原引发或增强针对所表达的蛋白产物的免疫性，其中异常的CEA表达与癌或其发展有关。本发明具体地提供了携带编码CEA融合蛋白的多核苷酸的腺病毒载体和质粒构建体，公开了它们在用于预防和治疗癌症的疫苗和药物组合物中的用途。
CN101001872发明公布 FcγRIIB－特异性抗体及其使用方法CN1010018722007/7/1820058001996202005/4/15宏观基因有限公司斯科特·柯尼格;  玛利亚·肯切塔·维利; 纳丁·泰朗; 埃兹奥·泊韦尼; 杰弗里·斯塔文哈根; 克里斯托弗·兰金美国马里兰C07K16/00(2006.01); A61K39/395(2006.01); C12Q1/37(2006.01); C12N1/20(2006.01); C12N15/00(2006.01); C12N5/06(2006.01)北京安信方达知识产权代理有限公司卢素华; 郑霞2006.12.18PCT/US2005/012798 2005.04.15WO2005/115452 EN 2005.12.0860/562,804 2004.04.16 US; 60/582,044 2004.06.21 US; 60/582,045 2004.06.21 US; 60/654,713 2005.02.18 US本发明涉及特异性结合FcγRIIB、特别是人FcγRIIB的抗体及其片段，所述抗体或其片段结合FcγRIIB的亲和性高于结合FcγRIIA、特别是人FcγRIIA的亲和性。本发明还包括抗FcγRIIB抗体或其抗原结合片段的用途，其作为单一试剂疗法来治疗、预防、控制或改善癌症如B细胞恶性肿瘤，特别是B细胞慢性淋巴性白血病或非何杰金氏淋巴瘤；自体免疫性疾病；炎性疾病；IgE介导的过敏性疾病或上述疾病的一种或多种症状。本发明还提供了通过给予本发明的抗体来增强所述治疗性抗体的效应因子功能从而增强该治疗性抗体的治疗效果的方法。本发明还提供了通过给予本发明的抗体来提高疫苗组合物效果的方法。
CN101001873发明公布 Fc区变体CN1010018732007/7/1820058002618332005/7/18应用分子进化公司B·艾伦;  姜伟东; 唐鹰; J·D·沃特金斯美国加利福尼亚州C07K16/00(2006.01); C12N15/12(2006.01); C12N5/10(2006.01); A61K39/395(2006.01); C07K16/28(2006.01)北京市中咨律师事务所黄革生; 林柏楠2007.02.02PCT/US2005/025276 2005.07.18WO2006/020114 EN 2006.02.2360/598,855 2004.08.04 US; 60/602,953 2004.08.19 US; 60/604,339 2004.08.25 US; 60/609,101 2004.09.10 US; 60/638,442 2004.12.23 US; 60/643,718 2005.01.13 US本发明提供了多肽，特别是提供了治疗性抗体，所述多肽和治疗性抗体包含新型Fc区变体。本发明进一步提供了这样的Fc区变体，该变体赋予与其有效连接的多肽改变的效应子功能或改变的血清半寿期。
CN101001875发明公布 主要包含MAN5GLCNAC2糖形的免疫球蛋白CN1010018752007/7/1820058002471262005/7/19格利科菲公司T·U·格恩格罗斯;  H·李; S·维尔德特美国新罕布什尔州C07K16/22(2006.01); C12N15/09(2006.01); C07K16/24(2006.01); C07K16/28(2006.01); C12N15/10(2006.01); A61K39/395(2006.01)中国专利代理(香港)有限公司程淼; 黄可峻2007.01.22PCT/US2005/025731 2005.07.19WO2006/014726 EN 2006.02.0960/589,926 2004.07.21 US; 60/589,979 2004.07.21 US本发明涉及免疫球蛋白糖蛋白组合物，该组合物具有免疫球蛋白糖蛋白上的主要的N－聚糖结构，其赋予特定效应子功能。此外，本发明涉及包含具有特定富集的N－聚糖结构的抗体的组合物，其中所述N－聚糖结构是Man5GlcNAc2。
CN101001876发明公布 包含占优势的GlcNacMAN5GLCNAC2糖形的免疫球蛋白CN1010018762007/7/1820058002478212005/7/19格利科菲公司T·U·格恩格罗斯;  H·李; S·维尔德特美国新罕布什尔州C07K16/22(2006.01); C07K16/24(2006.01); C07K16/28(2006.01); C12N15/09(2006.01); C12N15/10(2006.01); A61K39/395(2006.01)中国专利代理(香港)有限公司李波; 梁谋2007.01.22PCT/US2005/025730 2005.07.19WO2006/014725 EN 2006.02.0960/589,981 2004.07.21 US; 60/589,988 2004.07.21 US本发明涉及在免疫球蛋白糖蛋白上具有赋予其特定效应物功能的占优势的N－聚糖结构的免疫球蛋白糖蛋白组合物。此外，本发明涉及含有具有特定的富集的N－聚糖结构的抗体的药物组合物，其中所述N－聚糖结构是GlcNAcMan5GlcNAc2。
CN101001888发明公布 用吸着剂袋从含氟聚合物水性分散体中去除含氟表面活性剂CN1010018882007/7/1820058002701602005/8/9纳幕尔杜邦公司C·J·内尔克;  C·W·琼斯; D·N·莱维; M·G·麦克卢斯基; D·W·约翰逊美国特拉华州C08F6/16(2006.01); C08F6/24(2006.01); C08J3/02(2006.01); C08J11/00(2006.01); C08L27/12(2006.01); C08F14/18(2006.01)中国专利代理(香港)有限公司段晓玲; 范赤2007.02.09PCT/US2005/028444 2005.08.09WO2006/020721 EN 2006.02.2360/600,693 2004.08.11 US本发明涉及通过以下步骤降低含氟聚合物水性分散体中含氟表面活性剂含量的方法：用所述含氟聚合物分散体填充容器；在所述容器中插入含有含氟表面活性剂吸着剂的织物袋，以使所述吸着剂和所述含有含氟表面活性剂的含氟聚合物水性分散体在所述容器中接触并保持所述含氟表面活性剂，以降低所述含有含氟表面活性剂的含氟聚合物水性分散体的含氟表面活性剂含量；和从所述容器中去除所述织物袋。
CN101001937发明公布 进料注入器CN1010019372007/7/18200580024881X2005/6/24埃克森美孚研究工程公司托德·R·斯特

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  • Josh L . and Amit S . 2021, "The Use and Misuse of Patent Data: Issues for Finance and Beyond", The Review of Financial Studies.

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cnopendata 专利被引用
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cnopendata 专利被引用意味着其他专利申请人或者专利持有人在他们的专利申请中引用了cnopendata 的专利内容。这表明cnopendata 的专利对于相关技术领域具有一定的影响和意义，能够为其他专利的申请提供技术支持和参考。通过被引用，cnopendata 的专利获得了技术上的认可和验证，显示其在该领域的技术水平和创新价值。 被引用也意味着cnopendata 的专利成为了其他专利申请的参考文献，对于该领域的技术发展和创新起到了一定的推动作用。cnopendata 的专利被引用可以增强其在专利权利行使和技术转让方面的地位，提高专利的商业价值和市场竞争力。 而对于cnopendata 自身来说，专利被引用也是其技术研发和创新能力的一种肯定和认可。这意味着cnopendata 在相关领域的技术创新得到了其他企业或组织的认可，有助于提升其在行业中的影响力和地位。 总体来说，cnopendata 的专利被引用是一个积极的信号，显示了其在相关技术领域的技术实力和创新成果，对于公司的技术竞争力和市场地位都具有积极的影响。
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