ELISA实验步骤详解｜研究生必备技能（EnkiLife助力科研）

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ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种用于检测和定量特定抗原或抗体的实验室技术。它结合了抗原-抗体的特异性反应和酶的高效催化作用。 

ELISA的基本原理是利用抗原-抗体的特异性结合，通过酶标记的抗体或抗原来检测目标物质。酶标记的抗体或抗原与目标物质结合后，酶催化底物产生颜色变化，通过测量颜色的深浅可以定量分析目标物质的浓度。 实验步骤：

1.准备工作：将所有实验组分配好，室温平衡20min。

2.加标准品及样本：向孔中加100μL标准品及样本，37℃ 90min。

3.加生物素化抗体：弃掉废液，每孔加100μL生物素化抗体工作液，37℃ 60min。

4.弃掉废液，洗板3次，每孔加100μL HRP结合物工作液，37℃ 30min。

5.弃掉废液，洗板5次，每孔加90μL 底物（TMB），37℃ 15min。

6.加入50μL终止液

7.立即在450nm波长下测量OD值

8.分析结果 

ELISA广泛应用于实验室研究，包括蛋白质定量、生物标志物发现以及分子相互作用分析。以下是EnkiLife推出的ELISA 产品的部分清单。

EnkiLife的ELISA产品的特点

1. 高灵敏度和特异性：ELISA利用抗体-抗原特异性结合，能够检测低至皮克级别的抗原，适用于微量抗原或抗体的检测。
2. 操作简便、快速高效：实验流程相对简单，适合高通量分析。
3. 适用范围广：可检测多种样本类型（如血清、血浆，尿液、细胞提取物等），并适用于定量和定性分析。
4. 安全性高：不涉及放射性，避免了相关危害。
5. 经济性：试剂成本相对较低，且实验所需设备简单。

如需了解更多产品信息或技术支持，请访问EnkiLife官网  或联系我们的专业客服团队。          #elisa #elisa实验原理#tiktokrefugee #elisa实验步骤 #elisa实验技巧 #elisa数据分析数据 📈#科研 #硕博 #细胞