FePc/WO3·H2O复合材料的制备及光芬顿降解污染物

目录

引言

实验部分

试剂

材料合成 

引言

采用水热法和机械搅拌法成功制备了酞菁铁(FePc)修饰的WO3·H2O复合材料(FePc/WO3·H2O,简称FPWH)。复合材料在光芬顿体系下对对乙酰氨基酚(APAP)的降解活性显示,随FePc含量增加,复合材料的活性呈现先提升再下降的趋势,其中FePc的最佳复合比例为5%,复合材料的催化活性得到明显提升,5%FPWH对APAP的降解活性比单组份WO3·H2O高14倍。紫外–可见漫反射光谱(DRS)、光致发光光谱(PL)、瞬态光电流响应(i-t测试)和电化学阻抗谱(EIS)测试结果显示,FePc的修饰不仅拓宽了材料的光响应范围,还降低了光生载流子的复合率,提高了光生载流子的迁移率,加强了载流子在材料表面的传输,使得更多的光生电子能够被H2O2消耗,进而提升了材料在光芬顿反应中的活性。

实验部分

试剂

二水钨酸钠(Na2WO4∙2H2O)、一水柠檬酸(C6H10O8)、盐酸(HCl)、草酸钠(SO)、异丙醇(IPA)、孔雀石 绿(MG)、过氧化氢(H2O2,38%)、无水乙醇(C₂H₆O,99.5%)。酞菁铁 (II) (C32H16FeN8, 98%)购自安耐吉化学。抗坏血酸(VC)。2,2,6,6-四甲基 哌啶(TEMP, C9H20N)。以上试剂无需进一步处理即可直接使用。

材料合成 

WO3∙H2O 的合成:采用水热法,首先准确称量 0.9896 g 的 Na2WO4∙2H2O 和 1.0086 g C6H10O8,先 后将其溶于 60 mL 去离子水中并超声混合均匀。然后滴入一定量的盐酸,使得溶液的 pH 值达到 1~2。将 上述溶液搅拌 30 分钟,移至 100 mL 聚四氟乙烯内衬的反应釜中,并在 120℃下反应 3 小时。待冷却后, 离心收集固体,用去离子水洗涤至中性,之后用酒精离心洗涤 1 次,60℃真空干燥 12 小时,所得样品即 为 WO3∙H2O。

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