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RSS订阅原创 Cell Metab | 颠覆认知！线粒体并非利用乳酸，而是生产外排乳酸以防氧化应激
研究首先利用靶向线粒体的乳酸荧光探针，在HEK293细胞、神经元等多种哺乳动物细胞的线粒体基质中，直观检测到存在的动态乳酸池，浓度范围在0.6-1.5 mM之间。令人惊讶的是，当胞外葡萄糖或乳酸浓度变化时，线粒体内的乳酸水平能在数秒内随之快速变化，并与胞质乳酸水平同步波动，这提示。研究团队在透化细胞和分离的线粒体中，提供丙酮酸和能量底物时，居然检测到乳酸的产生和释放。更重要的是，研究发现，乳酸处理能够诱导包括线粒体苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶B和超氧化物歧化酶在内的多种线粒体蛋白发生乳酰化修饰，这提示。
2026-04-03 15:46:51
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原创 Cancer Cell | 告别粗放治疗！中山大学徐瑞华院士蛋白多组学图谱破译胃癌免疫化疗耐药机制
以往胃癌研究大多困在单一组学、静态样本的局限里，既看不全治疗过程中的动态变化，也分不清哪些标志物真正能预测疗效，更无法解开肿瘤与免疫微环境协同耐药的核心机制。研究证实，nICT能更有效地清除肿瘤细胞的克隆和亚克隆突变，显著增加T细胞受体多样性，并将肿瘤微环境的“免疫沙漠”状态转变为“免疫炎症”状态，整体免疫激活效果远优于传统化疗。作为蛋白质组学的领跑者，基于行业领先的蛋白质组学平台，及丰富的项目经验，截至目前已累计完成了。在上述发现的基础上，研究团队整合多组学数据以及肿瘤微环境多维特征，
2026-04-02 13:25:37
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原创 景杰生物Spatial X全息蛋白质组学亮相TICSSO-4，荣膺年度技术创新先锋奖
公司长期深耕蛋白质组学产业，以生物质谱为核心工具，结合抗体试剂产品，整合生物化学、病理学、细胞生物学、生物信息学等多领域交叉学科，搭建了“高通量蛋白质组分析+高特异性抗体开发”的有机整合业务布局，是行业内提供涵盖蛋白质“发现”“验证”以及“检测”的蛋白质组分析整体解决方案的先行者。空间蛋白质组学与空间修饰组学是当前精准医学研究的前沿热点。此次获奖，不仅是景杰生物技术创新实力的有力见证，更彰显了中国企业在全球空间组学领域的核心竞争力，也进一步展示了景杰生物在空间蛋白质组学与单细胞蛋白质组学领域的技术高度。
2026-03-31 09:27:14
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原创 Nat Commun | 首张糖尿病心梗的乳酰化修饰图谱揭示血管生成新机制
而内皮细胞特异性敲入IDH2-K272R突变的糖尿病心梗小鼠中，DMI 后其IDH2乳酰化水平显著降低，其心功能恶化程度更重，血管新生受阻。这一全新的血管新生调控轴。研究揭示了IDH2乳酰化修饰作为一个关键的“分子开关”，通过阻断Cav1-eNOS相互作用来促进血管新生，为糖尿病合并心肌梗死的治疗提供了确切的分子靶点和理论依据。为验证 IDH2-K272 乳酰化的功能，研究在体外构建高糖缺氧（HOD）模型模拟 DMI 微环境，结果发现HOD条件下心肌微血管内皮细胞（CMECs）的。，调控该修饰的动态平衡。
2026-03-30 09:32:57
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原创 STTT | 心衰药跨界新用！川大陈茂报道维立西呱通过磷酸化延缓瓣膜钙化新机制
功能挽救实验中，将野生型ULK1、S477A、S479A或S556A突变体转染至ULK1敲低的hVICs后发现，只有S556A突变体完全消除了PKGI激活剂介导的抗钙化和自噬增强效应。这部分研究将细胞水平的发现推向活体动物模型，证实了其保护作用依赖于PKGI，及靶向该通路的治疗可行性。该研究不仅为CAVD的发病机制提供了新的见解，也为这一缺乏药物治疗的疾病提供了极具潜力的临床转化策略。为验证cGMP-PKG通路的保护作用及维立西呱治疗的治疗潜力，研究在两种经典的小鼠CAVD模型。欢迎各位老师前来咨询！
2026-03-27 17:25:44
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原创 三年四连发 | 中山大学揭示乳酰化调控结直肠癌耐药全景图
该团队发现耐药患者肿瘤微环境中乳酸的累积，驱动了组蛋白H3赖氨酸18乳酰化（H3K18la）水平显著升高，从而揭示了一种全新的耐药机制。杂志上，接连发表四篇关于乳酰化修饰调控结直肠癌治疗耐药的研究成果。这些发现不仅深化了对结直肠癌治疗耐药机制的理解，更为重要的是，鉴定了一系列可干预的分子靶点，为开发基于乳酰化修饰的联合治疗策略、改善晚期结直肠癌患者预后提供了坚实的理论基础。研究发现，一群具有高度糖酵解活性的癌相关成纤维细胞（CAFs）通过分泌乳酸，诱导结直肠癌细胞中ANTXR1的K453位点乳酰化修饰。
2026-03-26 10:59:19
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原创 干旱按“开关”，低温踩“刹车” | 徐秋涛/张积森二连发揭示酰化修饰调控水稻抗逆新机制
Ribo-seq结合RNA-seq分析发现，冷胁迫下翻译效率显著降低的基因为2439个，远多于升高的1490个，这些低翻译效率基因多为高表达基因，且5' UTR富含CCT序列。更重要的是，两项研究分别鉴定了关键调控酶HDA710和PAL13，为作物抗逆遗传改良提供了可直接操作的分子靶点，展现了蛋白质修饰组学从基础发现到应用前景的完整价值。研究发现，Kbhb修饰广泛存在于多种植物中，修饰蛋白主要定位于叶绿体、细胞质和细胞核，参与代谢、翻译、光合作用等基础生物学过程。，共鉴定到417个上调位点。
2026-03-16 11:26:18
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原创 Cell | 生酮饮食抗癌机制揭晓！酮体代谢物β-羟基丁酸增强CAR-T抗癌疗效
在弥漫性大B细胞淋巴瘤和急性B淋巴细胞白血病模型中，BHB补充均能显著增强人源CAR-T细胞的肿瘤清除能力、提高其在外周的扩增水平、增加效应细胞因子产生，并最终大幅改善荷瘤小鼠的生存率。随后，研究证实单独口服补充BHB即可达到与执行严格生酮饮食相当的抗肿瘤效果，且该效应依赖于CAR-T细胞的存在及CAR和抗原的相互作用，BHB本身对肿瘤细胞无直接刺激作用。进一步的单细胞转录组测序显示，BHB处理的CAR-T细胞中，CD8+效应T细胞和增殖性T细胞亚群比例显著增加，且线粒体呼吸链相关基因表达上调。
2026-03-13 09:49:31
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原创 Nat Metab | 突破认知！首次揭示胞外乳酰化修饰调控结直肠癌免疫逃逸新机制
然而，在KRAS/MT CRC细胞中，突变的KRAS激活下游ERK1/2激酶，导致TRIP6在保守的Ser147位点发生磷酸化。磷酸化的TRIP6无法与KDM1A结合，解除了对KDM1A的抑制，导致ENO2启动子区H3K9me2水平下降，ENO2表达上调，进而驱动糖酵解和乳酸大量产生。实验结果显示，mPT6能够有效阻断TRIP6的磷酸化，恢复其与KDM1A的结合，从而在KRAS突变肿瘤中重新抑制ENO2的表达，降低乳酸产量。代谢重编程是KRAS驱动肿瘤的标志，其特征是糖酵解增强和乳酸大量积累。
2026-03-11 09:02:54
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原创 Cell重磅 | 22个蛋白标志物破解多发性硬化诊断困局，OCB阴性患者不再漏诊!
尤其是在多发性硬化（MS）的诊断中，约有10%的患者因缺乏经典的寡克隆区带（OCB）而面临极高的误诊或漏诊风险。研究团队开发了基于10X 蛋白质组学平台的高通量脑脊液蛋白质组学分析流程，将样本检测通量从12样本/天提升至100样本/天，单样本蛋白质鉴定数量约2100种，且有效克服了血脑屏障（BCB）损伤对样本检测的干扰。，区分MS与其他炎症性疾病的ROC曲线下面积（AUC）达0.87，尤其在OCB阴性MS患者中，AUC较传统临床标志物提升0.1-0.2，有效解决了OCB阴性MS的诊断难题。
2026-03-09 13:21:40
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原创 景杰生物蝉联重磅雇主奖项| 人才与组织优势筑牢客户服务硬实力
公司长期深耕蛋白质组学产业，以生物质谱为核心工具，结合抗体试剂产品，整合生物化学、病理学、细胞生物学、生物信息学等多领域交叉学科，搭建了"高通量蛋白质组分析+高特异性抗体开发"的有机整合业务布局，是行业内提供涵盖蛋白质"发现""验证"以及"检测"的蛋白质组分析整体解决方案的先行者。景杰生物将继续深耕蛋白质组学与修饰组学前沿，持续优化人才成长生态，把雇主品牌的价值，持续转化为客户服务的优势——为客户提供更前沿、更专业、更高效的技术服务，携手推动生命科学进步，助力药物研发创新，共筑人类健康防线。
2026-03-06 11:19:42
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原创 Nat Commun | 中年发福的关键：S-亚硝基化介导脂肪组织白化，进而促衰老性肥胖
相反，在人和小鼠的脂肪组织中，GSNOR蛋白水平随年龄增长而显著上调，并且在肥胖成人的前体脂肪细胞中，其mRNA表达也更高。，增强了Beclin-1与ATG14的相互作用，从而启动自噬，加速线粒体清除，促使产热的米色脂肪细胞向储存能量的白色脂肪细胞转变，最终导致肥胖和代谢衰退。最后，研究团队通过向14月龄中年小鼠的iWAT局部注射靶向GSNOR的AAV-shRNA，成功敲低了GSNOR表达，并观察到UCP1水平回升，脂肪组织质量下降，脂肪细胞体积减小。为衰老性肥胖的干预提供了全新的潜在治疗靶点。
2026-03-05 09:10:48
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原创 Mol Cell | 同济大学袁健最新成果：琥珀酰化-磷酸化串扰调控肿瘤化疗敏感性新机制
明确了OXCT1和HDAC11的催化作用及DNA损伤对该修饰的动态调控机制，同时鉴定出RAD51琥珀酰化作为肿瘤化疗敏感性的预测标志物，并设计出靶向RAD51-HDAC11相互作用的细胞穿透肽，为BRCA野生型三阴性乳腺癌等难治性肿瘤的化疗增敏提供了新的分子靶点和治疗策略，实现了代谢调控、翻译后修饰与DNA损伤修复的机制整合及转化应用。反之，使用琥珀酸钠（NASU）提高细胞内琥珀酰辅酶A和蛋白质琥珀酰化水平，则会抑制同源重组修复、减少RAD51焦点并增强细胞对顺铂和PARP抑制剂奥拉帕利的敏感性。
2026-03-03 11:41:26
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原创 Cell重磅 | 首次发现新型修饰“丙酮酰化”，解锁代谢-免疫跨界新机制
人体外周血样本分析显示，高血糖人群的血清和外周血单核细胞（PBMC）中丙酮酸水平升高，STAT1-K201的丙酮酰化增强，IFN-I诱导的ISG表达和抗病毒能力显著减弱，且丙酮酸水平与ISG表达呈显著负相关。体外结合实验和免疫共沉淀结果进一步显示，STAT1-K201R突变体与STAT2的结合能力显著增强，且可抵抗丙酮酸介导的相互作用抑制，进而促进ISG表达和IFN-I抗病毒活性。，研究确认K201R突变可完全阻断STAT1的丙酮酰化，且该修饰不影响STAT1的磷酸化、泛素化等其他翻译后修饰状态。
2026-03-02 11:26:25
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原创 “空“局制胜 | 空间高分合作文章盘点，景杰生物邀您共绘时空蛋白新地图
西南医院、北京大学、温州医科大学、耶鲁大学，基于空间转录组、空间代谢组学、单细胞转录组学等多组学方法，结合。同时，景杰生物结合空间蛋白质组学的发展趋势，全球首发了和，突破空间蛋白质组学的区域与修饰局限，并进一步。中枢神经系统的发育需要经历十分复杂的变化，结合大规模组学技术绘制人类与非人类灵长类动物大脑特定区域的分子图谱，为理解大脑的生物网络、通路和动态变化提供有价值的参考。作为生命科学研究的革命性技术，极大地推动和颠覆了精准医学的研究模式，在理解细胞功能、信号转导及疾病机制展现了令人振奋的潜在前景。
2026-02-27 09:43:44
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原创 重磅 | 景杰临床蛋白组生信分析解决方案全面升级！一站式方案破解精准医学转化难题
交互网络，并衔接高通量虚拟筛选、高精度分子对接与分子动力学模拟，进一步缩小靶标筛选范围，得到关键药物靶点与核心药物成分，显著提升药物发现的效率与成功率。全新解决方案覆盖从多组学数据整合、深度机制挖掘，到生物标志物筛选与药物发现的全链条，旨在提供。，提供蛋白质组、修饰组（如完整N糖肽组、巴豆酰化修饰组等）及代谢组的一体化整合分析方案。，为疾病的早期诊断、疗效监控及预后评估提供具有转化潜力的分子靶标与数据支持。面对大队列临床样本的多组学数据，我们提供全面且深入的生信分析服务，致力于。
2026-01-29 16:08:07
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原创 CMI | 病毒免疫的动态开关——乳酰化！南医大余潇团队揭示乳酰化调控抗病毒免疫新机制
与野生型小鼠相比，感染VSV后，Sirt6缺陷小鼠的巨噬细胞中TBK1乳酰化水平更高且更持久，K48泛素化及降解显著降低，导致IFN-I产生增多、病毒载量降低、生存率显著提高，且肺组织炎症损伤明显减轻。通过位点预测及突变验证，确定Cys166是SIRT6关键棕榈酰化位点，该位点突变（SIRT6-C166S）可阻断其棕榈酰化及胞质转移，丧失与TBK1的相互作用及去乳酰化能力。功能实验证实，SIRT6通过其催化结构域与激活状态的TBK1结合，特异性去除K241位点的乳酰化修饰，且对TBK1的乙酰化水平无影响。
2026-01-28 13:32:18
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原创 2025年度精粹｜乳酰化研究大爆发：一文汇总年度重要突破
的作用机制：组蛋白H3K18la修饰与染色质可及性介导的染色质重塑协同调控MaWRKYs-MaAAO1模块基因的转录表达，外源AsA能够降低H3K18la的水平，抑制该模块的转录激活，恢复细胞内的AsA稳态，从而减轻果皮的氧化损伤和褐变。该研究发现NF-κB激活后，糖酵解分支途径中的乙二醛酶Ⅱ（GLO2）下调，导致其底物SLG积累，并首次揭示了SLG通过非酶促反应，将乳酰基团借助邻近的半胱氨酸转移至赖氨酸侧链介导。过去一年，乳酰化修饰在24年大爆发基础上，进一步高歌猛进，在多个重大疾病研究中取得重大突破。
2026-01-22 13:48:00
652
原创 五大样本类型全解读！2025体液蛋白质组学高影响力研究精析
研究还发现尿液蛋白质组具有显著的时间稳定性，且在前列腺癌诊断与危险分层中具有良好的效果，展现了尿液蛋白生物标志物的开发潜力。，发现58%的血浆蛋白水平与这些因素相关，并识别了1252个主要的蛋白质数量性状位点（pQTLs），影响327种蛋白质的水平，突显了遗传因素在调节血浆蛋白水平中的重要作用，为生物标志物研究和疾病预防策略提供了重要参考。作为医学研究和临床诊断中最常见的体液样本，是反映人类健康和疾病状态的理想生物标本，蕴含着丰富的生物分子，包括蛋白质、代谢物、多肽等，这些分子能够指征疾病的发生和进展，
2026-01-20 10:29:47
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原创 展望2026 | Mann访谈：蛋白质组学的发展与未来
当前临床血液检测大多仅针对少数几种蛋白质，而理想状态是通过一次血浆蛋白质组分析整合所有检测项目，获取全部蛋白质信息，形成一种通用的临床诊断工具。然而，若从临床影响的角度评估，无论是基因组学还是蛋白质组学，其对医学实践的改变均远未达到人们在21世纪初的乐观预期。，德国物理学家和生物化学家，全球高被引科学家，H-index 280+，论文引用超35万次，主要研究质谱及其在蛋白质组学中的应用。，系统复杂度不断提升，如今已能在体内实现单个细胞类型，甚至单个细胞分辨率的蛋白质组学分析（拓展阅读：，）。
2026-01-19 15:01:32
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原创 突破传统机器学习单模型性能瓶颈：高维蛋白质组学数据的集成机器学习策略
在10X-蛋白质组学时代，数据不再是多，而是“多且异”。具体方法包括基于统计差异的初步筛选、非线性关系挖掘，以及递归特征消除（RFE）、LASSO回归、随机森林等复杂算法，以实现维度降低、模型效率提升及可解释性增强。提供详尽的报告，包括模型决策路径分析、关键特征（生物标志物）重要性排序、以及丰富的可视化图表（如ROC曲线、特征重要性图等），将数据结果转化为清晰的生物学语言。（包括RF、XGBoost、GLMNET、SVM、NNET等机器学习算法模型）、。（包括：蛋白、磷酸化、代谢、转录等组学数据）、
2026-01-06 13:11:25
660
原创 网络药理学联合蛋白修饰组学研究新范式 | 药物-靶点-修饰-疾病，一网打尽！
景杰生物依托多组学整合+AI分析技术，可以为研究人员提供。等，推动客户的药物研究进入系统化、智能化的新阶段。的全流程网络药理学生信分析服务，包括。
2026-01-05 09:25:35
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原创 空间蛋白质组研究必看！手把手教你ROI选区思路
肿瘤组织内的细胞异质性和可塑性是肿瘤进展和肿瘤免疫微环境调节的基础，但其状态转化和调控机制尚不明确。因此，研究首先整合单细胞RNA测序、空间转录组学分析了宫颈鳞癌肿瘤组织的免疫空间特性，系统描绘宫颈鳞癌的免疫空间图谱，并确定了。，首次在无先验组织学信息下揭示了肿瘤边界、血管微环境及免疫细胞浸润区域的功能异质性，证实LCM驱动的空间蛋白质组学可系统解析肿瘤分子特征并指导精准治疗。作为生命科学研究的革命性技术，极大地推动和颠覆了精准医学的研究模式，在理解细胞功能、信号转导及疾病机制展现了令人振奋的潜在前景。
2026-01-04 13:44:25
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原创 生命之海的精准导航仪：Blood 600，开启靶向研究新纪元
然而，传统的血液靶向研究存在“碎片化”问题：以往针对单类疾病（如心脑血管或神经系统）设计的小规模检测方案，虽在特定方向有效，却。靶向的600个蛋白质中超70%的蛋白是低丰度蛋白，这些分子以往难以稳定检测，却极具生物标志物潜力。在样本制备环节进行严格把控，所有分析样本中，血小板来源蛋白占比均低于3%，检测数据真实可靠。血液如同身体的“信息库”，其中的蛋白质变化能直接反映我们的健康状况。等，完成了数以千计的样本检测，积累了丰富的技术开发和项目经验。，实现ng/L级超高灵敏度的靶向定量和验证。
2025-12-30 18:54:42
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原创 【CUT&Tag分析工具上新第二弹】Peak注释+功能富集
通过CUT&Tag注释图可展示目标蛋白基因结合区域分布，而CUT&Tag富集分析工具则可通过对这些结合位点注释到的基因进行GO（Gene Ontology）和KEGG pathway功能富集分析，揭示蛋白质结合位点所调控的关键生物学功能、信号通路及疾病关联。CUT&Tag可精确鉴定蛋白质（如转录因子、组蛋白修饰）在基因组上的结合位点（Peak），而结合在基因不同区域的目标蛋白，会通过不同的作用机制调控基因表达，Peak的功能性区域注释有助于我们比较不同目标蛋白的调控机制。”（上次推文链接）进行图形优化。
2025-12-29 13:31:19
837
原创 基于质谱的MHC检测：肿瘤新抗原鉴定与药物研发的革新力量
例如，某些肿瘤新抗原肽段与特定的MHC 分子结合后，会在肿瘤细胞表面形成独特的抗原表位，基于质谱检测发现这些抗原表位后，可设计特异性抗体与之结合，阻断肿瘤细胞的信号传导通路，或通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性作用（CDC）清除肿瘤细胞。，质谱仪通过测量肽段的质荷比（m/z），并对肽段进行碎裂，得到其碎片离子的质荷比信息，再结合（突变的基因数据库）数据库搜索和生物信息学分析，确定肽段的氨基酸序列，从而鉴定出与MHC结合的高潜力肿瘤新抗原肽段。将显著提升数据分析能力。
2025-12-26 15:54:31
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原创 尿液蛋白质组学：开启无创疾病诊断的“新钥匙”
基于自主研发的富集材料，结合先进的10X蛋白质组学，对尿液蛋白质组学的前处理平台和质谱平台进行技术革新，大大提高了尿液样本蛋白质组学分析的鉴定灵敏度、检测深度、定量准确性，实现。景杰生物作为蛋白质组学驱动精准医学领域的领军企业，率先开发并推出全新高深度10X Proteomics技术，实现常规蛋白质组的高深度覆盖，并进一步将。等优势，快速全面地获得尿液蛋白质的动态变化，为发现新的生物标志物和分型提供新的理解。，利用自动化机器人替代人工处理，专用尿液蛋白质组学研究，提升样本检测的效率和平行性，
2025-12-25 08:54:40
687
原创 景杰云平台CUT&Tag分析工具首发：助力表观遗传研究的利器
通过信号峰出现的位置，可以判断序列主要富集在基因的TSS（转录起始位点）、genebody或者TES（转录终止位点）附近，从而揭示目的蛋白与基因表达调控之间的关系。看到这里，如果您对景杰云平台的CUT&Tag分析工具感兴趣，欢迎注册景杰生信云平台（https://www.ptm-biolab-css.com.cn/cloud/cloudTool），在这里，您将享受到。，在热图顶部同时增加曲线图，让您的图片类型更加丰富多样，满足不同期刊的投稿要求。，随心所欲修改热图中的颜色，让您的热图更具吸引力。
2025-12-24 09:30:28
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原创 景杰生物 | 从基础研究到临床转化，蛋白质组学深度赋能ADC药物研发创新
未来，随着单细胞蛋白质组学、空间蛋白质组学等前沿技术的兴起，以及人工智能驱动的数据分析方法的融合，基于质谱的蛋白质组学将进一步推动ADC药物从基础研究到临床转化的全链条创新，为精准肿瘤治疗开辟新的可能性。总的来说，ADC药物的研发痛点在于涉及多个环节的优化和验证，包括抗体的选择、连接子的设计、细胞毒性药物的筛选、药物的体外和体内评价等。例如，利用基于质谱的热蛋白质组学技术，鉴定药物的直接靶蛋白，了解药物与蛋白质的相互作用，以及研究蛋白质的功能和细胞内调控网络。，如微管抑制剂、DNA损伤剂等。
2025-12-23 08:58:59
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原创 景杰生物CUT&Tag技术进阶，临床样本应用 “尽在掌握”
例如，若某转录因子在某种神经退行性疾病中过度激活，通过生信分析找到可抑制其活性且对机体其他正常生理功能影响小的小分子药物靶点，为开发新型靶向药物奠定基础，加速从基础研究到临床治疗的转化进程。本案例发现，两组样本中，：临床样本研究可以直接观察药物在人体中的疗效和不良反应，为药物研发和临床治疗方案的制定提供最直接的依据。若结合基因富集于肿瘤通路基因，提示目的蛋白/修饰在肿瘤进程中有重要作用，助于研究发病机制。虽然临床样本研究的好处众多，但是对于CUT&Tag应用来说，临床样本存在一定风险，因为。
2025-12-22 13:21:12
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原创 多肽组学：解码生命活动的“隐形信使”
无论是疾病标志物筛选、功能肽挖掘，还是多肽药物开发，景杰生物以“高灵敏度、高深度、高准确度”的技术承诺，为科研与临床提供最强助力！以往的多肽组学分析存在多肽难富集、鉴定深度低、难以验证等问题，严重制约了多肽的深入研究。在传统多肽搜库策略中，由于多肽组N-/C-端的氨基酸无规律，搜库检索空间大，搜库极慢，错误鉴定概率高。多肽可以间接地反映出生物机体的蛋白质异常代谢情况，早在2000年，科学家提出多肽组学的概念。2）多肽药物开发从实验室到临床，全球已上市的多肽药物超百种，涵盖糖尿病、抗癌等领域。
2025-12-19 13:11:06
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原创 解锁植物微观奥秘：景杰生物首发植物单细胞蛋白质组学技术
为植物生物学和作物改良提供重要信息。在该研究中，作者重点关注拟南芥根部的皮层和内皮层两种相邻细胞类型，这两种细胞类型源自共同的干细胞系，但在功能上有所不同。单细胞层面的蛋白质组学分析为植物研究提供了精准信息，能够深入探究植物细胞异质性，构建精细蛋白分子图谱，并分析细胞间的空间蛋白质网络，在构建不同细胞类型的细胞蛋白表达图谱或鉴定不同细胞类型的功能研究中经常需要对复杂样本的多种细胞进行大规模分析。，为植物细胞异质性研究、精细蛋白分子图谱构建等提供最本质的精准信息，助力深入探索植物单细胞的生物学机制！
2025-12-18 09:02:21
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原创 景杰生物第五届生信研修班圆满落幕！引领技术协同创新，推动精准医学产业化进程
等生信分析与精准医学领域专家，现场分享最新科研成果，搭建前沿交流桥梁。景杰生物生信团队结合实战经验，为与会师生拆解AI赋能蛋白组学与生信分析的进展及技术细节，帮助学员将理论转化为可落地实施的科研技能。，专家与讲师结合自身经验细致解答，现场氛围热烈且务实。同时，研修班特别设置“面对面答疑opencourse”，技术专家一对一对投稿困惑、课程疑点、科研难点逐一解答，真正实现“带着问题来，揣着答案走”。本次活动的举办，既是推动行业技术普及与科研协作的重要举措，也是开放自身技术经验、助力科研工作者成长的责任体现。
2025-12-16 13:32:28
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原创 景杰生物智慧实验室荣膺CNAS认可，铸就客户信赖新标杆
同时积极探索和应用智能化技术，实现了管理的自动化、信息化和智能化，为客户带来了更高的效率和更好的体验。景杰生物作为全球蛋白质组学及翻译后修饰组学的领跑者，一直以来致力于以创新技术推动科学研究的进步与发展。通过持续的质量监控和改进措施，为科研人员提供可靠的实验数据支持。”的宗旨，以更高水平的质量管理和技术创新，为全球合作伙伴提供更具国际公信力、更值得信赖的研发支持与检测分析服务，共同推动生命科学领域的高质量发展，推动精准医学的进步。这不仅是对景杰生物现有实力的肯定，更是对客户价值的提升，代表着。
2025-12-15 13:58:55
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原创 景杰生物智慧实验室再添利器，第五台Astral仪器赋能科研新征程
Astral质谱仪作为全球领先的高分辨质谱仪，以其卓越的性能和创新的技术，为蛋白质组学研究带来了前所未有的突破。新仪器的引入，也将进一步支撑景杰生物创新修饰组学、空间蛋白质组学、单细胞蛋白质组学等前沿技术的开发与应用，为蛋白质组学技术进步与产业发展贡献更多力量。，一直致力于推动生命科学研究和生物技术的发展。此次引进第五台Astral仪器，是公司战略布局的重要一步，也是对技术创新和高质量服务的不懈追求。，将为客户项目提供高质量产能保障，也为景杰智慧实验室的建设增添了浓墨重彩的一笔。，对组学数据深度挖掘，
2025-12-12 17:10:31
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原创 【STTT | 华西医院杨家印等团队揭示琥珀酰化调控肝癌放疗抵抗新机制】
值得注意的是，由RAD52外显子10编码的肽段包含RAD51结合结构域，该结构域通过介导RAD52-RAD51复合物形成来促进HR，由此可见，SRSF11对HR和放疗抵抗的促进作用依赖于其对RAD52外显子10可变剪接的调控。为理解琥珀酰化修饰在DNA损伤修复中的功能提供了新视角，同时将SRSF11的K419琥珀酰化确立为肝癌放疗抵抗的潜在干预靶点，为开发针对该信号轴的抑制剂以改善肝癌放疗效果的临床转化研究奠定了基础。作为新型酰化研究的领跑者，在上万例样品中积累了丰富的新型酰化修饰研究经验和实验方案。
2025-12-11 15:09:36
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