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RSS订阅原创 ICD疾病编码数据库＜ICD查询＞
ICD疾病编码的查询除了通过WHO查询平台及国家医保信息业务编码标准数据以外，还可以通过ICD疾病编码查询工具或数据库系统。
2024-07-23 09:43:55
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原创 加拿大上市药品查询-加拿大药品数据库
查询步骤：加拿大卫生部官方网站（https://www.canada.ca/en/health-canada.html）-->在网站上找到并点击“药品数据库”或“Drug Product Database”-->进入药品数据库可以通过药品名称、活性成分、药品代码等关键词进行搜索-->搜索结果会显示相关药品的列表，点击你感兴趣的药品名称，可以查看其详细的科学证明和使用信息-->阅读关于药品的安全性、有效性和质量的科学证据，以及其他重要信息，如副作用、禁忌症和注意事项。
2024-07-19 14:09:15
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原创 澳大利亚药品数据库-40000+药品
药融云-澳大利亚药品数据库收录了ARTG的药品数据以及澳大利亚公共评估报告和澳大利亚新药注册信息，除了包括药物名称、剂型、厂商、注册号、活性成分、规格、市场状态、类别等以外，还收录了药物的风险评估报告、辅料、给药途径、剂量、适应症、处方类型、注册日期、审批周期、使用条件、黑框警告、申请信息、审批类型、说明书、包装标签等详细信息，对于医药相关人员来说，还可通过其关联信息查看该药品在全球主流100+国的全管线信息。药品查询路径：访问药融云官网-->进入数据库-->全球上市-->澳大利亚药品数据库。
2024-07-18 21:43:30
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原创 国家炮制规范-中药饮片炮制规范数据库
同样的，在一些需要’体力劳动’的事情上，可以通过工具提升效率，像这类中药相关数据库还有很多，总而言之，中药相关规范、标准的信息查询未必要求有多么高的专业技术造诣精深，但是，必须掌握迅速而全面的信息搜集技巧，能够迅速而有效地整理和分析信息。2022年12月21日，国家药监局实施了国家药典委员会制定的《国家中药饮片炮制规范》（简称《国家炮制规范》），属于中药饮片的国家药品标准，各省需废止与其品名、来源、炮制方法、规格均相同品种的省级中药饮片炮制规范。全国中药饮片炮制规范(药典委征求意见稿)(2020年公示)
2024-07-17 22:04:15
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原创 临床试验机构及研究者信息查询数据库
分析临床试验研究机构及研究者的信息未必要求有多么高的专业技术造诣精深，但是，必须具备快速全面的信息搜集能力，迅速高效的归纳整合能力，能在有限的时间中找出目标信息，这些都是从体力劳动向脑力劳动跨越的表现。
2024-07-16 15:28:42
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原创 医药采招公告数据库
官网这类采招网信息来源可靠，权威性强，但是此类网站多大几十个需要专人盯标，一个人很容易错过重要标讯，可通过相关数据库关键词高效查询，全面地获取医药行业的招标采购信息，帮助专业人士节省时间，提高工作效率，从而在激烈的市场竞争中帮助企业或个人参与招标过程占据有利地位。
2024-07-15 10:07:30
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原创 全国药店零售数据库
我们可以通过相关企业年报、医药流通发布的一些报告获取，也可以通过专业整理这些数据的医药数据供应商直接获取下载，如全国药店销售数据库，就收载了各省及城市13000+家零售药店的分层抽样数据（实体零售药店），根据城市级别的药店类型、药店数量、地域性疾病等分层放大至全国所有地市级别城市的实体药店销售数据近35万条。
2024-07-09 09:34:55
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原创 全球(中国)流行病学数据库流行病学统计渠道＜精选31个＞
那么这些疾病详细统计数据都是从哪些数据库查到的呢？笔者调研了多个流行疾病统计数据库发布的渠道，并将其主要的发布国家网站、权威杂志、研究机构等做成了一个总结表，感兴趣的道友可以去了解探索一下。
2024-07-04 15:59:56
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原创 基药、国采药、谈判药、国谈药|药品查询方法
国家集采药品，即国家组织药品集中带量采购，是指由国家医疗保障局等相关部门组织，通过集中采购的方式，统一收集全国范围内医疗机构的药品需求量，然后以较大的采购量与药品生产企业进行价格谈判，以实现药品价格的降低。国家谈判药品、集采药品以及国家基本药品在中国的医疗保障体系中虽然在采购方式、药品种类和价格策略上各有侧重，但共同的目标是提高药品的可及性和可负担性，确保患者能够负担得起并及时获得必要的药物治疗。国家集采药品的目录制定在考虑药品的临床使用合理性和安全性的同时，更侧重于医保基金的承受能力和药品的价格因素；
2024-06-28 20:16:42
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原创 各省药品集中采购平台-地方药品集采分析数据库
数据库收集了国家药品集采目录与地方集采药品目录，能精准筛选国家集采批次（4+7试点、4+7扩围、第二批集采、第三批集采···第九批集采）、地方各省市集采批次()与国家集采续约信息，并从药品名称和企业名称等多个角度进行整理和汇总。通过该数据库可获取中选药品、中选企业、平均降幅、价格(最小单位)、规格、剂型、报量、各省供应量等多个维度的详细信息。有助于全面了解整个报量、中标以及供应的结果，为下一次的集中采购提供重要参考价值。
2024-06-27 15:15:18
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原创 特殊医学用途配方食品注册数据库
在其数据库中，特殊医学用途配方食品列别分为了国产和进口，而其类型包含了16种，分别为：氨基酸配方、氨基酸代谢障碍配方、乳蛋白部分水解配方、乳蛋白深度水解配方、蛋白质（氨基酸）组件、电解质配方、脂肪（脂肪酸）组件、碳水化台物组件、无乳糖配方、全营养配方食品、非全营养配方食品、早产/低出生体重婴儿配方、母乳营养补充剂、肿瘤全营养配方食品、流质配方、增稠组件。如药融云-特殊医学用途配方食品注册数据库，该数据库整合了国家市场监督管理总局公布的特殊医学用途配方食品注册信息186条，提供更全面的检索方式。
2024-06-14 20:13:22
957
原创 保健食品备案数据库＜一文看懂＞
保健食品备案数据库对生产企业而言是一个重要的市场洞察工具，使企业能够通过备案过程中的数据分析、消费者反馈和市场监管动态，更准确地把握市场需求和趋势，从而做出更有针对性的产品研发和市场策略调整，增强市场竞争力和响应速度。
2024-06-14 14:35:07
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原创 日本活性成分蓝皮书数据库
蓝皮书发布的信息以日本仿制药质量信息研讨会的检验结果为基础，汇集了各有效成分质量的相关信息，目的在于提供给医药工作者，以进一步提升仿制药质量的可信赖性。日本蓝皮书是日本《医疗用药品最新质量信息集》的简称。药融云-日本蓝皮书数据库记载了文件发布日期、有效成分、仿制药名称、原研药品名称、适应症/功效、用法用量、添加剂、解离常数、溶解度、原研药稳定性、膜透过性、BCS・Biowaiver option、药效分类、规格单位、生物等效性试验结果、溶出试验结果、仿制药质量检验结果、分析法等全部内容近1000条。
2024-06-03 16:01:01
301
原创 ICH指导原则数据库
ICH指导原则有四个类别，包含(Q)质量指导原则-Quality Guidelines、(S)安全性指导原则-Safety Guidelines、(E)有效性指导原则-Efficacy Guidelines和(M)多学科指导原则-Multidisciplinary Guidelines。ICH指导原则的查询除了通过CDE官网中的ICH指导原则数据库之外，也可以通过药融云-ICH指导原则数据库进行在线免费查询，详细查询路径：药融云-->个人版数据库-->生产检验-->ICH指导原则数据库。
2024-05-31 10:08:00
701
原创 DrugBank数据库的功能与使用
随后的版本不断增加新的药物、靶点和数据类型，如撤回药物、非法药物、食物-药物和药物-药物相互作用以及ADMET参数等。DrugBank的数据发布频率为每两年一次，期间每月进行修正和更新，确保了数据库的时效性和准确性，不仅为研究人员提供了宝贵的信息，也为公众提供了药物知识的获取途径，是计算机药物发现和探索的重要工具。4. 点击药物条目后，页面会展示该药物的详细信息，包括药物作用的靶点名称、分类、结构和相关的生物途径等信息。5. 你还可以查看药物-药物相互作用的信息，以及药物靶点的详细描述和相关数据。
2024-05-27 18:54:05
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原创 中药保护品种目录数据库
药融云-中药保护品种数据库截止2024年初收载了四千余条数据，整合了国家食品和药品监督管理局发布的中药保护品种信息，支持精确查询和条件筛选，用户可以通过输入药品名称、企业名称、保护品种编号、批准文号、剂型、保护起始年限、保护级别、保护终止年限等进行查询筛选相关信息。为了保护中药品种的独特性和促进其可持续发展，中国政府实施了中药品种保护制度，据药融云数据库显示，中药保护品种数量多达4千余个。中药保护品种目录的公示和更新，不仅有助于维护市场秩序，保护消费者权益，也促进了中药行业的健康发展。
2024-05-13 11:44:42
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原创 全国药品价格目录数据库-药品价格查询
数据来源于各国药品定价相关官网，包含了美国medicaid的NADAC（全国平均药品采购成本价格）、日本社会保険医療協議会的医药品药价收载、加拿大New Brunswick报销药品价格目录和定价政策、德国BfArM 药品参考定价、意大利AIFA药品报销目录、俄罗斯GRLS药品价格目录等200万+条数据。政府根据药品的生产成本加上一定的利润率来确定药品价格，这一机制在一定程度上保证了药品价格的稳定，但也存在价格僵化、不适应市场需求变化的问题。同时，政府也将加强对药品价格的监管，遏制药品价格虚高。
2024-05-11 15:13:11
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原创 药品商品名/通用名/化学名/别名-数据库查询方法
在医药行业中，通过对药品通用名、别名、研发代码、商品名、化学名、INN(药品的国际非专利名称)的信息查询，医药相关工作者能快速获取药品生产厂家、规格、剂型、价格、说明书、研发、临床试验、审评审批、上市等各环节信息。如上图在【药品研发】栏目中除了全球药物研发数据库，其它【全球上市】、【药品销售】、【市场信息】、【一致性评价】、【原料药】、【中药】、【合理用药】、【生产检验】等栏目共计228个数据库均可通过药品名称进行查询其相关信息。化学名则是指药品的确切化学成分的名称，它详细描述了药物分子的化学结构。
2024-04-30 16:52:47
757
原创 新药品注册分类5大类的注册标准
支持多类型、多角度检索，查询方式灵活，可供分析查询的维度包括申报药品名称、申报企业、申报类型、注册分类、治疗领域、审评审批状态、审评序列与序号、审评结论及相应的变化时间等多种检索方式，并能快速筛选出优先审评、重大专项、特殊审评品种及一致性评价品种等。A24: 如果申报的品种在《临床价值明确，无法推荐参比制剂的化学药品目录》中，根据国家药监局的相关规定，无参比制剂品种的注册分类可以参照境内境外是否已有该产品上市进行划分，并按照现有的仿制药注册分类申报。如果仿制国内和国外上市的规格，按4类申报。
2024-04-26 22:32:09
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原创 中医优势病种诊疗方案数据库
药融云-中医诊疗方案数据库主要收录国家卫健委、中医药管理局、临床中医药学相关协会等相关权威机构官方发布的中医优势病种等疾病的诊疗方案详情内容，共计疾病名称448种，该数据库根据官方发布信息及时更新，可通过疾病名称、发布时间、主治证候、类别、疾病分类等多选项进行复合筛选查询。中医诊疗方案结合了几千年的实践经验与理论体系，形成了一套独特的诊疗方法。这些官方发布的中医优势病种诊疗方案为中医临床实践提供了标准化的指导和参考，有助于提升中医服务的质量和效果，同时也为中医药的传承和发展提供了重要支持。
2024-04-18 12:04:35
470
原创 《中医临床诊疗术语》数据库
新版的修订是为落实相关政策文件要求，推进中医医疗服务规范化、标准化管理，提高中医医疗服务标准化水平和管理效率，促进中医诊疗信息有效互联互通，并与国际疾病分类第十一次修订本（ICD-11）的发布形成衔接，推动ICD-11传统章节本土化。以上标准PDF文件除了可以通过中国中医药学会网站在线浏览外，也可以通过药融云-中医临床诊疗术语数据库免费查询，目前该数据库中就收载了《中医临床诊疗术语》全部术语4705个，数据库可通过名称、英文名以及代码等查询。图源：药融云-中医病症治分类与代码数据库-搜索页截图。
2024-04-16 18:42:06
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原创 《中医病证分类与代码》-中医疾病分类数据库
这一部分对中医疾病进行了系统的分类，包括了外感病类术语、寄生虫病类术语、中毒与意外伤害病类术语、脏腑病及相关病类术语、情志病类术语、气血津液病类术语、头身形体病类术语、皮肤黏膜病类术语、生殖病类术语、小儿相关病类术语、眼病类术语、耳病类术语、鼻病类术语、咽喉病类术语、口齿病类术语、瘤癌病类术语、临时诊断用术语等17个大类。通过对中医病证的系统分类和编码，它有助于提高中医诊疗信息的准确性和互通性，便于医疗机构进行病案管理、医疗数据统计和分析，同时也为中医临床诊疗路径的制定和执行提供了标准化的参考。
2024-04-15 16:35:54
374
原创 2024国内外常用药物研发数据库（收藏备用）
The Small Molecule Pathway Database（SMPDB）由加拿大卫生研究院、阿尔伯塔大学和加拿大代谢组学创新中心共同创建，是一个交互的、可视的小分子通路的数据库，包含910条手绘小分子代谢通路，其中468条药物通路，232条疾病通路，105条代谢通路，100多条其他通路。CTD数据库收录数据类型众多，包括超过230万种化学药物，46689个基因，4340个表型和7212种疾病的基因、化学表型，药物相关疾病，基因相关疾病和药物相互作用。
2024-04-15 09:40:15
847
原创 中药分类大全数据库|（收载CDE数据及中药注册分类数据）
一、按中药的药效分类二、按自然属性分类三、按药性分类四、按中药化学成分分类五、按临床应用分类六、按脏腑经络分类七、按中药采集季节分类八、按药材类别分类九、按加工方法分类十、按药材的稀有程度分类十一、中药注册分类（NMPA国家药品监督管理局）十二、按性味归经分类十三、按中药剂型分类十四、按中药方剂或处方来源分类
2024-04-12 16:22:04
874
原创 中药提取物备案数据库＜5000+中药提取物＞
通过查询中药提取物备案信息我们能了解到中药提取物的实用备案号、药品通用名称、药品生产企业、批准文号、备案日期、备案状态、中药提取物等字段信息。但在进行中药立项调研时，我们不仅仅需要查询中药提取物备案信息，可能还需要查询该中药提取物的药品信息、上市信息、市场准入等关联信息，如此就可能需要使用下面第二种方法进行查阅，使得我们在对中药提取物的信息调研上显得更加全面。
2024-04-07 21:02:28
327
原创 中药配方颗粒备案信息数据库＜2.5W+备案＞
药融云-中药配方颗粒备案信息数据库在中药配方颗粒详情页中（如下图）除了看到该药品的基本信息外，还能查看到该药品可跨省销往的省区，了解目标中药配方颗粒在各省销售区域，此外还能通过关联信息查看该’药品标准’信息
2024-04-07 16:35:37
451
原创 药理毒理数据库(药物分子研究数据1000万+)
药融云-药理毒理数据库包含药物分子在体内外活性毒性研究、临床前和临床阶段的药代动学、药效学、药物安全性一千多万研究数据， 涵盖分子筛选至上市阶段的30万+药物分子、400+药理毒理参数、30万+终点指标数据。如搜索药物名称’盐酸异丙肾上腺素’（如下图），可通过其药理毒理数据库查看到该药物的各类别名、CAS号、靶点/作用机制、药物分类、化学名、分子式、InChI、分子量、InChIKey等基本信息，而且可通过红色框内各维度拓展链接查看该药物更为全面的信息。医生、药师等专业人士是药理信息的重要来源。
2024-04-02 11:50:29
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原创 中国医药行业数据统计-医药市场信息网站最全集合!
本文分享的医药数据和医药软件信息包括：医药宏观数据库、医药政府网站、医药行业协会、医药药品数据库、医药咨询公司、国外医药咨询（中国分公司）、医疗医药咨询公司、医药学术数据库、医药公众号、医药杂志、医改政策与行业趋势、医疗器械、医管培训、医疗美容、诊所运营、中医馆运营、消化科、重离子医院资讯、干细胞以及生物医药领域门户网站。2.米内网数据库：是一个提供医药信息和数据的在线平台，旨在为医药从业者和研究人员提供全面、及时的医药信息和数据支持，涵盖了药品研发、临床试验、市场监管等各个环节的查询服务。
2024-03-08 17:41:11
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原创 意大利药品数据库-使用手册
以前各国医药企业及从业者在探究意大利药品信息时，可随意通过意大利药监局官网（servizionline.aifa.gov.it）查看药品的质量与检测、需求药物、临床试验、消费支出、用药安全、定价退款、药物研究等信息，但现在查阅意大利药监局需要严格的身份验证，否则能看到的信息十分有限，为此笔者推荐一个中文版的意大利药品数据库助力大家高效查阅药品信息及其研发信息。了解全球新药研发趋势；治疗类别包括血液和造血器官、心血管系统、皮肤病学、胃肠道系统和代谢、神经系统、呼吸系统等。药融云-全球药物研发数据库。
2024-01-22 12:19:22
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原创 胶囊-药品广告数据库-解锁药品营销市场
但药品广告信息量大、投放渠道之多、形式之杂，想要全面且精准的调研结果绝非一个小的工程量，为此通过专业的药品广告数据工具进行调研往往具有事半功倍的效果，如应用广泛的药融云-药品广告数据库就收载了药品广告信息10万余条，提供多种查询与筛选模式，方便使用者高效查询，下面是笔者就详细讲解该药品广告数据库的查询功能及方法。随着医药技术的不断进步，药品市场的竞争也日益激烈，而「广告营销」一直以来都是医药企业发展过程中的重要环节，越来越多的药企意识到药品广告在品牌传播和营销方面的巨大潜力。（广告投放渠道、媒体、费用）
2024-01-12 14:46:45
480
原创 原料药开发研发&审批流程（注册必读）
在调研目标市场需求分析时，可通过垂直分析工具进行分析，如药融云-原料药用量推算数据库、原料药情报局（合成路线、海关进出口、供应商、登记注册、用量推算、上市制剂、专利、趋势、质量标准、价格、生产制造商、报告）等，所需时间15到30天。1.3 有机杂质：列举反应过程、中间体和成品中的所有有机杂质，包括副反应产物、未反应的起始物质、杂质引入的可能来源等。1.1 溶剂残留：列举一些不常见、高毒性、基因毒性的溶剂，例如二氯甲烷、四氯化碳、甲醇、乙醇等，并说明它们的来源，如合成过程中的溶剂、反应物的纯度等。
2024-01-11 17:45:55
1279
原创 2024仿制药注册审批流程＜一文讲通透＞
仿制药的注册申报是仿制药上市前的重要环节，本文将介绍仿制药注册申报的流程和要求。主要内容包括：药学研究资料综述、证明性文件资料、生产工艺研究资料及文献、处方及工艺研究资料与文献、质量研究资料、生产信息、质量控制（辅料与成品质量控制）、药效学（药理毒理）研究资料、对照品与杂质谱研究资料、稳定性研究资料等。2.样品及物品准备：工艺验证3批样品（3倍检验量，至少还有6个月有效期）、对照品（杂质/主成分对照品，3倍检验量）、相关色谱柱等。3.重点：申报资料、工艺验证、质量控制、生产现场、辅助文件、人员培训等。
2024-01-08 10:51:58
805
原创 新药(化药)注册申报资料都包含哪些？
这包括对新药的研究和开发，包括药物化学、药理学、毒理学、药代动力学等方面的研究。同时，还需要进行临床试验的设计和实施，以获取新药在人体内的安全性和有效性数据。审评的目的是评估新药的安全性、有效性和质量，判断是否符合上市的条件。监管的内容包括对生产企业的质量管理体系的审核和监督、对药物的质量和安全性进行抽样检验等。注意上述内容仅基于近段国内新药(化药)药品注册申报流程整理，而国内药品注册申报政策调整变化原因，在新药注册申报过程中遇到的本文未涉及内容，请及时跟当局相关管理部门沟通交流后，再确定相应解决方案。
2023-12-29 17:17:23
574
原创 全国医院信息汇总数据库（87万条数据在线免费查询）
本文将介绍一个全国医院信息大全数据库，该数据库收集了国内各省市的医院数据，并提供了详细的医院信息，下面笔者就给大家分享这个医院信息数据库的数据收载情况与功能用法。可以通过该数据库查询各省市医院的性质、类型、等级、建院年份、门诊量（日）、医护人数、病床数量、医院简介、医院设备、地址、邮箱、科室和医院网址等信息。从以上可以看出通过该数据库，可以了解各省市医院的基本信息，包括医院的性质、类型、等级、建院年份、门诊量（日）、医护人数、病床数量、医院简介、医院设备和医院网址等。
2023-12-27 11:50:38
1622
原创 药物政策法规数据库在线免费查询网站
进入该政策法规数据库可以看到有三种检索方式（全文检索、关键词搜索、条件筛选），在条件筛选方式中不仅将政策法规进行了不同的信息来源分类（地方性法规和规章、指导原则、部门规范性文件、部门规章、地方规范性文件、法律行政法规、政策解读、行政法规、法律、地方性法规、规范性文件、国务院规范性文件），还将其政策法规进行了500多个区域分类（含州、国家、省份、市）供大家快速筛选，如下图。·帮助企业从业者高效了解药物注册要求、生产质量标准、市场准入条件等法规要求，确保自身的合规。还是以药融云为例，进入药融云门户网站→选择。
2023-12-25 16:25:27
186
原创 生物批签发数据库＜收载15W+条数据＞
2018年8月24日，中国食品药品检定研究院按照《生物制品批签发管理办法》的要求，提供了生物制品批签发结果信息查询服务，生物批签发信息的查询可以为医疗专业人员、研究人员、政策制定者和公众提供可靠的参考和决策依据。生物制品批签发是指对生物制品（如疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品等）的出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度，并颁发批准证书或许可证明，检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口，这是为了确保生物制品的质量、安全和有效性，以保护公众健康。
2023-12-21 16:34:44
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原创 制剂处方数据库-辅料查询调研神器
以目标药物Lipitor为例，如下图，在其药品名称输入Lipitor后，可以查看到该药品或活性成分信息都来自哪些国家，其开发剂型主要有哪些，可以通过点击其药物制剂剂型和说明书进行筛选查看，也可点击在’搜索’按钮下方的相关药品关联数据库进行查阅，在下方搜索区域展示结果中可以概览看到Lipitor的相关药品名称（点击查看详细信息）、活性成分、剂型、处方辅料（可翻译）、公司名称、上市国家、批准日期、说明书（点击查看）、官网（点击查看）图源：药融云-制剂处方数据库。图源：药融云-制剂处方数据库。
2023-12-20 15:15:43
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原创 日本药典数据库
日本药典（Japanese Pharmacopoeia，简称JP），对于药品研究人员来说，日本药典查询可以提供药品标准的参考，设定研究指标，支持药物注册和上市，以及了解行业趋势和发展。这些信息对于研究人员进行药物研发和质量控制举足轻重，有助于提高研究成果的质量和可靠性。另外，除了收载日本药典JP的多个版本，药融云该药典数据库还收录了英国药典、美国药典、欧洲药典、马丁代尔药物大典等主流国家各类药典，通过上述方法即可查看。图源：药融云-日本药典JP18。
2023-12-18 16:12:38
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原创 美国药典usp40在线查询
数据库，目前收录了436,452条数据，其中包括多个国家最新的药典版本，如美国药典（USP）、欧洲药典。、巴西药典、法国药典和韩国药典。药典标准全文，以方便需求。，还可以代为查询最新的。
2023-12-18 15:49:38
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