[渝粤教育] 九江学院 药理学 参考 资料

教育
-药理学-章节资料考试资料-九江学院【】
总论单元测试
1、【单选题】药物
A、是一种化学物质
B、能干扰细胞代谢活动的化学物质
C、能影响机体生理功能的物质
D、是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E、是具有滋补营养、保健康复作用的物质
参考资料【 】
2、【单选题】药理学是研究
A、药物效应动力学
B、药物代谢动力学
C、药物的学科
D、药物与机体相互作用及其原理
E、与药物有关的生理科学
参考资料【 】
3、【单选题】药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是
A、药物作用的动能来源
B、药物作用的动态规律
C、药物在体内的变化
D、药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律
E、药物在体内转运
参考资料【 】
4、【单选题】作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧
D、容易成瘾
E、以上都不是
参考资料【 】
5、【单选题】下列那种不良反应与用药剂量无关？
A、副作用
B、毒性反应
C、变态反应
D、继发反应
E、后遗效应
参考资料【 】
6、【单选题】质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的
A、性质
B、疗效大小
C、安全性
D、给药方案
E、体内过程
参考资料【 】
7、【单选题】药物的质反应的ED50是指药物
A、引起最大效应50%的剂量
B、引起50%动物阳性效应的剂量
C、和50%受体结合的剂量
D、达到50%有效血浓度的剂量
E、引起50%动物中毒的剂量
参考资料【 】
8、【单选题】药物的半数致死量（LD50）是指
A、抗生素杀死一半细菌的剂量
B、抗寄生虫杀死一半寄生虫的剂量
C、产生严重副作用的剂量
D、引起半数实验动物死亡的剂量
E、致死量的一半
参考资料【 】
9、【单选题】几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其
A、毒性愈大
B、毒性愈小
C、安全性愈小
D、安全性愈大
E、治疗指数愈高
参考资料【 】
10、【单选题】可表示药物的安全性的参数是
A、最小有效量
B、极量
C、治疗指数
D、半数致死量
E、半数有效量
参考资料【 】
11、【单选题】下列药物中，化疗指数最大的药物是
A、A药LD50=50mg ，ED50=100mg
B、B药LD50=100mg ，ED50=50mg
C、C药LD50=500mg ，ED50=250mg
D、D药LD50=50mg ，ED50=10mg
E、E药LD50=100mg ，ED50=25mg
参考资料【 】
12、【单选题】下列有关剂量的描述，错误的是
A、治疗量包括常用量
B、常用量是最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量包括极量
D、极量是比治疗量大，比最小中毒量小
E、ED50/LD50称治疗系数
参考资料【 】
13、【单选题】下列关于受体(receptor)的叙述，错误的是
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体位于细胞膜上．细胞浆或细胞核内
C、受体是一类介导细胞信号传导的功能蛋白质
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物可以通过激动或阻断相应受体而发挥作用
参考资料【 】
14、【单选题】药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A、药物作用的强度
B、药物剂量的大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有效应力（内在活性）
参考资料【 】
15、【单选题】完全激动药的概念是药物
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强的亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E、以上都不对
参考资料【 】
16、【单选题】药物的内在活性（效应力）是指
A、药物穿透生物膜的能力
B、受体激动时的反应强度
C、药物水溶性大
D、药物对受体亲和力高低
E、药物脂溶性强弱
参考资料【 】
17、【单选题】受体阻断药（拮抗药）的特点是
A、对受体有亲和力而无内在活性
B、对受体无亲和力而有内在活性
C、对受体有亲和力和内在活性
D、对受体亲和力大而内在活性小
E、对受体的内在活性大而亲和力小
参考资料【 】
18、【单选题】大多数药物在体内通过细胞膜的方式是
A、主动转运
B、简单扩散
C、易化扩散
D、膜孔滤过
E、胞饮
参考资料【 】
19、【单选题】药物被动转运的特点是
A、需要消耗能量
B、有饱和抑制现象
C、可逆浓度差转运
D、需要载体
E、顺浓度差转运
参考资料【 】
20、【单选题】药物主动转运的特点是
A、由载体进行，消耗能量
B、由载体进行，不消耗能量
C、不消耗能量，无竞争性抑制
D、消耗能量，无选择性
E、无选择性，有竞争性抑制
参考资料【 】
21、【单选题】药物的Pka和溶液的PH对药物解离度的影响为
A、碱性药物为[HA]/[A-]=10PH-PKa
B、酸性药物为[[A-]/[HA]=10PH-PKa
C、酸性药物为[A-]/[HA]=10PKa- PH
D、碱性药物为[HA]/[A-]=10PKa-PH
E、以上都不对
参考资料【 】
22、【单选题】药物的pKa值是指其
A、90%解离时的PH值
B、99%解离时的PH值
C、50%解离时的PH值
D、不解离时的PH值
E、全部解离时的PH值
参考资料【 】
23、【单选题】阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约
A、1%
B、0.1%
C、0.01%
D、10%
E、99%
参考资料【 】
24、【单选题】某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的PH，则此药在尿中
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B、解离度增高，重吸收减少，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E、排泄速度并不改变
参考资料【 】
25、【单选题】在碱性尿液中弱碱性药物
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄慢
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
E、排泄速度不变
参考资料【 】
26、【单选题】酸化尿液，可使弱碱性药物经肾脏排泄
A、解离↑，再吸收↑，排泄↓
B、解离↓，再吸收↑，排出↓
C、解离↓，再吸收↓，排出↑
D、解离↑，再吸收↓，排出↑
E、解离↑，再吸收↓，排出↑
参考资料【 】
27、【单选题】丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
E、以上都不对
参考资料【 】
28、【单选题】下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C、口服给药通过首关消除而吸收减少
D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
参考资料【 】
29、【单选题】下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是
A、吸入
B、口服
C、肌肉注射
D、皮下注射
E、皮内注射
参考资料【 】
30、【单选题】大多药物在胃肠道的吸收属于
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
参考资料【 】
31、【单选题】PH值影响药物的转运是由于它改变了药物的
A、水溶性
B、脂溶性
C、pKa
D、解离度
E、溶解度
参考资料【 】
32、【单选题】下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中的错误的是
A、饭后口服给药
B、用药部位血流量减少
C、微循环障碍
D、口服生物利用度高的药吸收少
E、口服经首关效应（第一关卡效应）后破坏少的药物效应强
参考资料【 】
33、【单选题】与药物吸收无关的因素是
A、药物的理化性质
B、药物的剂型
C、给药途径
D、药物与血浆蛋白的结合率
E、药物的首关效应
参考资料【 】
34、【单选题】下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是
A、按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B、与生物利用度高成正比
C、首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致
D、吸收速度能影响峰值浓度
E、吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
参考资料【 】
35、【单选题】药物的生物利用度是指
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入人体循环的分量
C、药物能吸收进入人体内达到作用点的分量
D、药物吸收进入人体内的相对速度
E、药物吸收进入人体循环的分量和速度
参考资料【 】
36、【单选题】药物肝肠循环影响了药物在体内的
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D、作用持续时间
E、与血浆蛋白结合
参考资料【 】
37、【单选题】首过代谢（第一关卡效应）是指
A、胃酸对药物的代谢
B、胃肠道消化酶对药物的代谢
C、血浆蛋白与药物结合使其失效
D、药物进入体循环之前经受肝肠组织的代谢
E、以上都不是
参考资料【 】
38、【单选题】药物与血浆蛋白结合
A、是牢固的
B、不易被排挤
C、是一种生效形式
D、见于所有药物
E、可被他药物排挤
参考资料【 】
39、【单选题】药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
参考资料【 】
40、【单选题】难以通过血脑屏障的药物是由于其
A、分子大、极性高
B、分子小、极性低
C、分子大、极性低
D、分子小、极性高
E、以上均不是
参考资料【 】
41、【单选题】巴比妥类在体内分布情况是
A、碱血症时血浆浓度高
B、酸血症时血浆浓度高
C、在生理情况下易进入细胞
D、在生理情况下细胞外液中解离型少
E、碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高
参考资料【 】
42、【单选题】药物在体内的生物转化是指
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
参考资料【 】
43、【单选题】下列关于药酶诱导剂的途径哪项是错误的？
A、使肝药酶活性改变
B、可能加速本身被肝药酶代谢
C、可加速被肝药酶转化的药物代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
参考资料【 】
44、【单选题】药物经肝代谢转化后都会
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、极性增高
D、脂/水分布系数增大
E、分子量减小
参考资料【 】
45、【单选题】药物的灭活和消除速度可影响
A、起效的快慢
B、作用持续时间
C、最大效应
D、后遗效应的大小
E、不良反应的大小
参考资料【 】
46、【单选题】促进药物生物转化的主要酶系统是
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、水解酶
参考资料【 】
47、【单选题】肝药酶
A、专一性高，活性有限，个体差异大
B、专一性高，活性很强，个体差异大
C、专一性低，活性有限，个体差异小
D、专一性低，活性有限，个体差异大
E、专一性高，活性很高，个体差异小
参考资料【 】
48、【单选题】下列药物中能诱导肝药酶的是
A、氯霉素
B、苯巴比妥
C、异烟肼
D、阿司匹林
E、保泰松
参考资料【 】
49、【单选题】硝酸甘油口服后经门静脉进入肝，再进入人体循环的药量约10%左右，这说明该药
A、活性低
B、效能低
C、首关代谢显著
D、排泄快
E、以上均不是
参考资料【 】
50、【单选题】可具有首关效应的是
A、肌注笨巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少
B、硫喷妥钠吸收后储存于脂肪组织使循环药量减少
C、硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
D、口服普荼洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少
E、以上都不是
参考资料【 】
51、【单选题】药物的首关效应可能发生于
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
E、皮下给药后
参考资料【 】
52、【单选题】可称为首关效应的是
A、肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少
B、硫喷妥钠吸收后，储存于脂肪组织中，使循环药量减少
C、硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
D、口服普荼洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少
E、以上都不是
参考资料【 】
53、【单选题】口服苯妥英钠几周后又加氯霉素，则得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为
A、氯霉素使苯妥英钠吸收↑
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加。
参考资料【 】
54、【单选题】影响药物自机体排泄的因素为
A、肾小球毛细血管通透性增大
B、极性高水溶性大的药物易从肾排出
C、弱酸性药在酸性尿液排出多
D、药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出
E、肝肠循环可使药物排出时间缩短
参考资料【 】
55、【单选题】药物在体内的转化和排泄统称为
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、解毒
E、生物利用度
参考资料【 】
56、【单选题】肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物
E、以上都不对
参考资料【 】
57、【单选题】某药按一级动力学消除，是指
A、药物消除量恒定
B、某血浆半衰期恒定
C、机体排泄（或）代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变
参考资料【 】
58、【单选题】药物消除的零级动力学是指
A、吸收与代谢平衡
B、血浆浓度达到稳定水平
C、单位时间消除恒定量的药物
D、单位时间消除恒定比值的药物
E、药物完全消除到零
参考资料【 】
59、【单选题】静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算表观分布容积为
A、0.05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
参考资料【 】
60、【单选题】药物的血浆T1/2是
A、50%药物从体内排出所需的时间
B、50%药物生物转化所需的时间
C、药物从血浆中消除所需时间的一半
D、血药浓度下降一半所需的时间
E、药物作用减弱一半所需时间
参考资料【 】
61、【单选题】影响半衰期的主要因素是
A、剂量
B、吸收速度
C、原血浆浓度
D、消除速度
E、给药时间
参考资料【 】
62、【单选题】与半衰期长短有关的主要因素是
A、剂量
B、吸收速度
C、原血浆浓度
D、消除速度
E、给药的时间
参考资料【 】
63、【单选题】某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是
A、1h
B、1.5h
C、2h
D、3h
E、4h
参考资料【 】
64、【单选题】某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，假设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/L，当病人入睡时药浓度为4mg/L，当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L，问病人大约睡了多久？
A、3h
B、4h
C、8h
D、9h
E、10h
参考资料【 】
65、【单选题】某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为
A、10h左右
B、20h左右
C、1d左右
D、2d左右
E、5d左右
参考资料【 】
66、【单选题】1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%？
A、2—3个
B、4—5个
C、6—8个
D、9—11个
E、以上都不对
参考资料【 】
67、【单选题】药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A、药物作用最强的浓度
B、药物的吸收过程已完成
C、药物的消除过程正开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内分布达到平衡
参考资料【 】
68、【单选题】下列关于恒量，定时分次注射给药时血浆药浓度变化描述不对的是
A、要5个T1/2达到Css
B、峰值（Cmax）与各