CCC631341的博客

本文介绍子宫内膜异位症（EMs）大鼠模型的构建与评估方法。EMs是妇科常见病，机制尚不明确。利用SD大鼠通过自体子宫组织移植法构建模型，术后4周可形成典型囊泡状病灶，其病理特征及VEGF、COX-2等分子表达与人类高度相似。模型通过宏观观察、HE染色病理检查及分子生物学检测进行鉴定。该模型广泛应用于疾病机制解析、药物疗效评价及并发症研究，是EMs基础与转化研究的关键工具。

椎间盘退变（IDD）是慢性腰背痛的重要病因，其病理机制复杂，临床转化研究亟需稳定、可重复的动物模型。本文介绍云克隆 DSI739Ra01 大鼠 IDD 模型，采用生物力学破坏法对 SPF 级 SD 大鼠进行手术造模，通过切除目标节段棘突、关节突及相关韧带并离断双侧竖脊肌，诱导腰椎间盘发生自发性退变。模型可模拟髓核细胞减少、细胞外基质代谢失衡、Ⅱ 型胶原与蛋白聚糖下降、纤维环结构破坏及椎间隙狭窄等人类 IDD 核心特征。研究中可结合 X 线、MRI、Micro-CT、组织病理学及分子生物学方法进行多维度评价。

本文详细介绍了云克隆推出的DSI696Mu01慢性应激抑郁（CSD）小鼠模型。该模型基于经典的慢性不可预见性温和应激（CUMS）范式，通过6周多样化应激刺激，精准模拟人类抑郁症的快感缺失与行为绝望核心症状。依托SPF级动物平台与标准化行为学检测体系（SPT、FST、OFT等），该模型具备高表面效度与预测效度，并伴随HPA轴亢进及神经炎症等病理改变。该模型广泛适用于抗抑郁药物筛选、发病机制解析及转化医学研究，为神经精神领域提供稳定可靠的动物实验工具。

本文深度解析了云克隆DSI557Mu02慢性阻塞性肺病（COPD）小鼠模型在呼吸系统疾病研究中的关键价值。COPD以持续性气流受限、慢性气道炎症及肺泡结构破坏为核心特征，是全球致死率极高的公共卫生挑战。该模型采用LPS鼻腔滴注联合香烟烟雾暴露的经典双重诱导策略，精准复刻了人类COPD的肺气肿、气道重塑及黏液高分泌等病理表型。文章详述了从造模SOP、肺功能与MicroCT影像评估，到HE/PAS组织病理学及炎症因子（IL-6/TNF-α）检测的多维鉴定体系。该模型广泛适用于发病机制解析、抗炎药物筛选及基因功能

本文深入解析了云克隆DSI515Ra02结肠炎大鼠模型在炎症性肠病（IBD）研究中的核心价值。IBD作为一种慢性复发性肠道疾病，其机制探索与药物开发亟需高仿真动物模型。该模型利用TNBS/乙醇溶液诱导，通过破坏肠黏膜屏障并激活Th1/Th17免疫应答，精准复刻了人类克罗恩病的透壁性炎症、溃疡及纤维化特征。文章详细阐述了从造模操作、疾病活动指数（DAI）监测到组织病理学（HE/Masson染色）及分子生物学（炎症因子/MPO）的多维鉴定体系。该模型广泛应用于抗炎药物筛选、免疫机制解析及靶向递送系统评价，结合云

摘要本文深度解析了云克隆DSI848Ra01创面损伤大鼠模型在皮肤修复研究中的核心价值。作为全球性公共卫生难题，慢性难愈合创面（如糖尿病溃疡、压力性损伤）的机制研究亟需稳定可靠的动物模型。该模型基于SPF级SD大鼠构建全层皮肤缺损，可灵活叠加金黄色葡萄球菌感染、糖尿病等病理因素，精准模拟临床复杂创面环境。文章详细阐述了从造模手术、感染诱导到宏观愈合率、组织病理学及分子生物学层面的多维鉴定标准。该模型广泛适用于促愈药物筛选、新型敷料评价及愈合机制解析，结合云克隆全流程自研自产的技术优势，为创面修复领域提供了

武汉云克隆（Cloud-Clone）推出标准化脱髓鞘小鼠模型（DSI851Mu01），旨在解决多发性硬化（MS）及髓鞘修复机制研究中的模型构建难题。该模型采用0.2%双环己酮草酰二腙（CPZ）饲料连续饲喂6周，精准模拟少突胶质细胞原发性损伤及髓鞘丢失过程。经LFB髓鞘染色、MBP免疫组化及透射电镜验证，模型小鼠脑胼胝体区髓鞘脱失显著，且伴随运动协调障碍与神经炎症反应。依托SPF级动物中心与全流程质控体系，该模型具有高度可重复性与自发再生特性，广泛适用于脱髓鞘机制解析、促髓鞘再生药物筛选及干细胞治疗评估。

武汉云克隆正式发布小鼠腹膜纤维化模型（DSI819Mu01），旨在解决腹膜透析并发症研究难题。该模型采用4.25%高糖透析液联合LPS腹腔注射，持续干预28天，精准模拟临床慢性炎症与超滤功能衰竭。模型经HE与Masson染色验证，显示腹膜显著增厚及胶原沉积，且TGF-β/Smad通路及炎症因子表达异常，病理特征高度仿真。依托自建SPF动物房与标准化造模工艺，该产品批间差小、稳定性高，广泛适用于腹膜纤维化机制解析、抗纤维化药物筛选及新型疗法临床前评价，为肾脏替代治疗研究提供可靠工具。

颅骨缺损（CD）是评价骨修复材料效能的核心模型。云克隆推出DSI844Ra01标准化大鼠CD模型，选用SPF级SD大鼠，采用双侧5mm全层骨缺损术式，精准构建无法自愈的临界尺寸缺损（CSD）。该模型解剖结构清晰，手术标准化程度高，有效排除自体修复干扰。结合Micro-CT三维重建、HE/Masson染色及Runx2/OCN分子检测，可多维度量化新骨生成与矿化程度。作为骨组织工程与生物材料临床前评价的“金标准”，该模型广泛应用于骨修复支架、干细胞疗法及促骨愈合药物筛选，为骨科再生医学研究提供高重现性数据支撑。

皮肤光老化（SP）是紫外线辐射诱导的皮肤早衰病理过程。云克隆推出DSI672Mu01标准化SP小鼠模型，选用Balb/C小鼠，采用UVA+UVB联合递增照射方案，精准模拟人类皮肤光损伤特征。模型组呈现显著的皱纹加深、胶原流失及MMP-1上调等病理改变，经HE/Masson染色及生化指标验证，重复性优异。该模型是抗光老化药物筛选、化妆品功效评价及分子机制研究的理想平台。云克隆提供从造模到检测的一站式服务，助力皮肤科学及再生医学研究高效开展。

武汉云克隆正式推出视网膜缺血再灌注损伤（RIRI）大鼠模型（货号：DSI846Ra01）。该模型采用前房加压灌注法，精准模拟青光眼等缺血性眼病的核心病理过程，复现视网膜神经节细胞凋亡及胶质细胞活化等关键特征。模型经HE染色、TUNEL检测及分子标志物等多维度严格鉴定，具备高稳定性与临床相关性。作为神经保护药物筛选、信号通路解析及基因治疗验证的理想平台，该模型为眼科基础研究提供了标准化、可重复的体内实验工具，助力致盲性眼病机制探索与新药开发。

武汉云克隆正式推出颅脑损伤（TBI）大鼠模型（货号：DSI538Ra01），该模型采用自由落体撞击法，精准模拟人类TBI的机械损伤及继发级联反应。模型经严格质控，通过mNSS评分、Morris水迷宫、HE染色及分子标志物等多维度鉴定，确保高度可重复性与临床相关性。作为神经炎症、细胞凋亡及血脑屏障破坏机制研究的核心平台，该模型广泛适用于神经保护药物筛选、认知障碍评估及再生医学验证。云克隆依托SPF级平台，为脑损伤基础研究提供高质量、标准化的模型服务与技术支撑。

肺栓塞（PE）作为高危心血管急症，其机制解析与药物筛选高度依赖可靠的动物模型。本文详细介绍了云克隆DSI517Mu01肺栓塞小鼠模型的构建与评估体系。该模型采用尾静脉注射凝血酶法，成功诱导小鼠出现呼吸急促、心动过缓等典型症状。通过HE染色、免疫组化及炎症因子检测等多维度验证，确认肺小动脉内血栓形成及局部炎症微环境改变。该模型具备高稳定性与可重复性，广泛适用于抗凝溶栓药物药效评价、PE病理机制探索及CTEPH并发症研究，是连接基础与临床转化的理想工具。

血管钙化（VC）是动脉粥样硬化、慢性肾病等多种病理状态下的共同表现，核心特征为羟基磷灰石矿物在血管壁异常沉积。本文介绍了武汉云克隆推出的血管钙化大鼠模型（货号：DSI845Ra01），采用SPF级SD大鼠，通过维生素D₃肌肉注射联合尼古丁灌胃诱导构建，操作简便、造模周期短，高度模拟临床动脉中膜钙化特征。配套Von Kossa/茜素红S组织病理学染色、组织钙含量及ALP活性生化定量，以及Runx2/BMP2/OPN等成骨分化分子标志物检测三大评价体系，广泛应用于抗钙化药物药效评价。

急性肺损伤及其严重形式急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是临床危重病症，病死率高达30%~50%，核心病理特征为肺泡-毛细血管屏障损伤、炎症细胞浸润及肺水肿。本文介绍了武汉云克隆推出的小鼠急性肺损伤模型（货号：DSI524Mu01）采用SPF级Balb/c小鼠，通过气管滴注脂多糖诱导构建，高度模拟临床ALI/ARDS炎症级联反应进程。配套肺湿/干重比、肺指数、支气管肺泡灌洗液分析及HE染色组织病理学检查四大核心评价体系，广泛应用于抗炎/抗氧化药物药效评价、新型疗法研发及NLRP3焦亡/Nrf2铁死亡等病理机制。

惊厥（Convulsion）是由大脑神经元异常同步放电引发的神经系统急症，反复发作构成癫痫的核心临床表现。本文介绍了武汉云克隆推出的惊厥（SD）大鼠模型（货号：DSI842Ra01），采用SPF级SD大鼠（3~4周龄，50~60g），通过腹腔注射戊四氮（PTZ）化学诱导法，按阶梯式剂量递增方案逐步诱发Ⅳ~Ⅴ级惊厥发作，依据Racine评分体系进行客观量化分级。模型稳定性好、可重复性高，配套行为学评估、尼氏染色/Timm染色/透射电镜组织病理学检测及Bcl-2/Bax/Caspase-3/NMDA等分子标志物

肾间质纤维化是慢性肾脏病进展至终末期肾病的共同病理通路，建立可靠的动物模型是解析其机制与筛选抗纤维化药物的关键前提。单侧输尿管梗阻（UUO）模型是目前公认的肾间质纤维化经典动物模型，通过结扎单侧输尿管诱导患侧肾脏出现显著的成纤维细胞增生、细胞外基质沉积及间质纤维化，而对侧肾脏可作为理想内部对照。本文介绍了基于SPF级Balb/c小鼠的UUO肾纤维化模型构建方法，涵盖手术操作流程、注意事项及模型评估体系，广泛应用于抗纤维化药物药效评价、分子机制研究、药物肾毒性评价及联合用药策略探索等方向。

缺血性脑卒中是全球主要死因之一，其病理过程包括缺血期原发性损伤和血流恢复后继发性缺血再灌注损伤（CIRI）。大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R）模型是国际公认的研究脑缺血再灌注损伤的"金标准"动物模型，采用线栓法实现血管内闭塞与再通，具有无需开颅、创伤小、梗死区域恒定等优势。本文介绍了基于SPF级SD大鼠的MCAO/R模型构建方法，建立行为学—梗死—血脑屏障—病理—影像—分子六级鉴定体系，广泛应用于神经保护药物评价、病理机制解析、基因/通路功能研究及联合干预策略评估等方向。

脑出血（ICH）是致死率与致残率最高的卒中亚型，急性期病死率高达30%～40%，目前有效治疗手段极为有限。本文系统介绍了武汉云克隆DSI836Ra01脑出血大鼠模型，采用自体血立体定向注射法，将100 μL自体尾静脉血缓慢注入SD大鼠纹状体区域构建稳定模型。模型经改良神经功能缺损评分（mNSS）、HE组织病理学染色、干湿重法脑水含量测定及伊文思蓝（EB）血脑屏障通透性检测等多维度评价体系验证，与人类脑出血病理高度一致，广泛应用于神经炎症机制解析、神经保护药物筛选、干细胞移植及基因治疗等临床前研究。

骨关节炎是以软骨退行性改变、软骨下骨重塑失衡和滑膜炎症为特征的慢性致残疾病，大鼠 OA 模型是探究发病机制、筛选治疗药物的重要工具。本模型选用 SPF 级 6‑8 周雄性 SD 大鼠，采用 ACLT 手术方式，切断内侧副韧带、交叉韧带并切除内侧半月板构建骨关节炎模型。可通过 Micro‑CT 影像学、大体关节观察、HE 及番红 O‑固绿病理染色、软骨代谢相关分子蛋白表达与血清炎症因子水平完成多维度验证。该模型病理特征与人类骨关节炎高度契合，广泛用于 OA 机制解析、药物、干细胞及组织工程疗法的临床前评价。

急性脊髓损伤是严重的神经系统创伤，临床致残率高，亟需稳定的动物模型支撑机制研究与药物研发。本研究以SPF级6~8周雄性SD大鼠为对象，采用Allen's打击法，通过T10胸椎椎板开窗、60 g·cm自由落体撞击构建大鼠急性脊髓损伤模型，术后辅以抗感染、人工辅助排尿等标准化护理。该模型可通过BBB行为学评分、斜板试验、脊髓组织病理染色、炎症与凋亡分子检测及神经示踪技术完成多维度模型验证。该模型可高度模拟临床脊髓损伤病理进程，广泛适用于神经保护药物筛选、干细胞再生及生物材料研发，是脊髓损伤基础研究与临床转化的核

缺血再灌注损伤（IRI）是器官移植、休克等临床场景中导致急性肾损伤（AKI）的重要原因，其病理机制涉及钙超载、线粒体能量合成障碍及氧自由基增多等因素引发的肾小管内皮细胞脱落与肾功能衰竭。本文系统介绍了小鼠肾缺血再灌注损伤（RIRI）模型（DSI529Mu01），采用双侧肾动脉夹闭法，以SPF级Balb/C雄性小鼠为实验对象，夹闭双侧肾动脉缺血45 min后松夹恢复血流灌注构建模型。模型经血清肌酐（Cre）与尿素氮（BUN）肾功能指标检测、HE染色组织病理学评估及TUNEL细胞凋亡检测等多维度评价体系验证。

静脉血栓栓塞（VTE）为高发心血管综合征，构建稳定动物模型是机制探究与防治药物研发的关键。本文介绍货号 DSI539Rb01 PICC 精准兔 VTE 模型，选用 3 月龄新西兰大白兔，经 PICC 导管置管联合碘油干预造模，借助 X 光定位确认导管位置，并从大体标本、组织病理评估不同时相血栓发生、机化与再通全过程。相较于啮齿类模型，兔心肺、纤溶系统及血栓病理特征与人类更为接近，适用于溶栓药物、中药活性物质药效评估，影像诊断技术开发及 VTE 发病机制研究。武汉云克隆具备合规大动物实验平台，可提供标准化造模

心肌肥厚是心脏对血流动力学超负荷或心肌损伤的一种代偿性反应，表现为心肌细胞体积增大、心室壁增厚及心脏重量增加。TAC是目前公认最经典的压力超负荷心肌肥厚造模方法。该方法通过手术缩窄小鼠主动脉弓，造成左心室压力负荷增加，模拟高血压等疾病状态下的心脏代偿与失代偿过程。云克隆采用标准化手术方案：选取SPF级C57BL/6雄性小鼠（6-8周龄），腹腔注射麻醉后，分离胸腺暴露主动脉弓，在主动脉弓放置垫针并结扎，抽出垫针后造成约60%~70%狭窄。术后4周可达高血压心室肥厚模型，8周可进展至心力衰竭。

坐骨神经损伤（SNI）大鼠模型是目前神经病理性疼痛、外周神经损伤修复、神经炎症及神经保护药物研发领域的经典主流动物模型。该模型通过精准夹闭大鼠坐骨神经干，稳定模拟临床外伤、术后引发的坐骨神经损伤、肢体感觉异常、运动障碍及神经病理性疼痛等病理特征，具有造模成功率高、表型稳定、重复性好、干预窗口明确等优势，广泛应用于神经损伤机制解析、新药药效评价、再生医学及康复干预研究。本文完整详解云克隆标准化SNI大鼠模型的基础参数、造模手术流程、灌注取材方法及配套病理检测方案，为神经科学相关课题研究提供标准化实验参考。

武汉云克隆科技推出100+种疾病动物模型现货病理切片服务，覆盖呼吸、心血管、神经等多系统疾病，解决科研建模周期长、成功率低的痛点。服务提供标准化HE/Masson/免疫组化染色切片，三证齐全，支持直接观察与数据分析，将数月实验周期缩短至数天。同时支持个性化定制不同病程、染色方式的样本，助力基础科研与药物研发效率提升。

酒精性肝炎是全球高发慢性肝病，药物研发与机制研究高度依赖稳定、贴合临床的动物模型。本文详细介绍云克隆12周渐进式酒精诱导AH大鼠模型，完整展示模型构建方法、分组方案、检测指标与病理评价标准，为酒精性肝病机制研究及保肝药物筛选提供标准化预临床模型参考。

绝经后骨质疏松是高发代谢骨病，卵巢切除（OVX）Wistar 大鼠为行业经典动物模型。本文以云克隆多年动物实验总结，详述 SPF 级雌性大鼠造模条件、手术操作、分组设计、周期安排，从血清生化、组织病理双维度给出模型判定标准，为骨质疏松发病机制探究与候选药物药效评价提供标准化实操参考。

大鼠模型心肌梗死（MI）是通过冠状动脉左前降支（LAD）结扎等方式，模拟人类心肌缺血、坏死及心室重构的经典动物模型，广泛用于心血管疾病机制研究与药物研发。动物优势：常用 8-12 周龄、200-250g 雄性 SD 或 Wistar 大鼠，易饲养、繁殖快、个体差异小，冠脉解剖与人类相似，抗感染能力强。病理模拟：结扎 LAD 后，心肌快速缺血缺氧，24h 内出现细胞坏死、炎症浸润；1-2 周胶原沉积、瘢痕形成；4-8 周左室扩张、心功能下降，贴合临床 MI 病理进程。

心肌梗死是临床高发、高致死的危重心血管疾病，机制复杂且新药研发门槛高，标准化动物模型是开展MI病理机制研究、药效评价的核心载体。本文详细拆解SPF级SD大鼠LAD结扎法心梗模型的完整造模流程、实验分组、术后检测及多维度模型评价标准，实操性强，可直接用于心血管科研动物实验参考。

坏死性小肠结肠炎（NEC）是早产儿高发、高致死的危重胃肠道疾病，机制复杂且临床干预手段有限，标准化动物模型是解析 NEC 病理机制、筛选防治药物的核心工具。本文详解新生 SD 大鼠 NEC 模型的构建原理、造模流程、分组设计及多维度评价标准，为新生儿消化领域科研提供可直接复用的实操方案。

心梗临床前研究常面临造模一致性差、存活率低、原代细胞品质不稳定等难题，导致实验重复性差、药效评价失真。云克隆搭建“动物模型+原代细胞”硬核科研体系，标准化复刻心梗病理特征，为心血管机制研究与新药临床前转化提供稳定可靠的核心研究载体。

类风湿关节炎是高发自身免疫性关节病，临床研究存在诸多限制，佐剂诱导大鼠模型是该病机制探究与药物筛选的经典工具。本文详细介绍 CFA 诱导 SD 大鼠关节炎模型的造模方式、分组方案，从体重、足跖肿胀、关节炎指数、病理切片、炎症因子等多维度给出完整评价标准，为相关科研提供标准化实操参考。

糖尿病多发且并发症危害严重，STZ 诱导大鼠模型是糖尿病机制研究与降糖药筛选的经典工具。本文详述 SPF 级 SD 大鼠糖尿病模型的试剂配制、造模流程、筛选标准及样本处理方法，通过体征、糖脂代谢及多脏器病理染色验证模型稳定可靠，为糖尿病及并发症相关科研提供可直接复刻的标准化造模方案。