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原创 小鼠腹腔巨噬细胞巨噬细胞培养实验

吸出10ul细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1-2min，使细胞沉降（观察到的效果：细胞之间分散开，有亮亮的圆底）；b.制备细胞悬液：以往实验稀释50倍是刚好的，即98ul 10%FBS 1640 P/S+2ulPCMC，但观察发现细胞太少，故改为95ul1640 P/S+5ulPCMC（从5、巨噬细胞处理的第三步来的）离心后重悬的巨噬细胞还剩6ml-100ul=5.9ml，将5.9ml巨噬细胞+10%FBS 1640悬液稀释到10ml，则细胞浓度为3.915×10的6次方。