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RSS订阅原创 生信分析入门笔记：关于过表达与敲降的总结
通过过表达（Overexpression） 和敲降 / 敲除（Knockdown/Knockout） 研究可药性靶标，是功能基因组学与药物研发的核心衔接技术。其核心逻辑是：通过人为调控靶标分子的活性 / 表达量，观察其对疾病相关表型（如细胞增殖、凋亡、代谢异常等）的影响，从而验证靶标的必要性（是否必须存在才能维持疾病状态）、可调控性（改变靶标能否逆转疾病表型）及作用机制，最终判断该靶标是否具备 “可药性”（即药物干预后能产生治疗效果）。
2025-10-05 16:04:37
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原创 生信分析入门笔记：关于测序技术的总结
DNA测序技术发展经历了三代演进：一代测序（Sanger法）以高准确性和500-1000bp读长成为金标准；二代测序（NGS）通过高通量边合成边测序实现低成本、大规模测序，但读长仅50-300bp；三代测序（TGS）突破性地实现单分子长读长（10kb-2Mb）检测，解决PCR偏向性问题。此外，直接RNA测序可保留RNA修饰信息，短/长读长二代测序则各具特色。不同技术各有优劣，选择需权衡研究目标、读长需求、准确性和成本等因素，形成互补的测序技术体系。
2025-10-05 15:52:35
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原创 生信分析入门笔记：RNA-seq实验基本流程
安装Ubantu子系统；使用Miniconda3创建分析环境；安装上游分析软件包（FastQc、Trimmomatic、Hisat2等）。安装R和RStudio；使用Bioconductor安装下游分析软件包（DESeq2、ClusterProfiler等）。
2025-10-05 15:46:53
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空空如也
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