1.高熵合金的性能预测---合金材料学基础1（晶体的基本概念、金属晶体的晶体结构和晶体缺陷）-CSDN博客

1.简介：

为了能看懂各种材料学上的专业术语，简单学一点合金材料学十分必要。我们主要研究的是金属材料，因此本文将着重介绍金属材料。本文材料基本来自于北京大学出版社出版的《材料科学概论》，这是一本不错的材料入门教材。

2.晶体(Crystal)

金属材料在固态下是晶体(Crystal)。晶体就是内部原子(Atom)或分子(Molecule)在三维空间中作有规则的周期性重复排列的物体。晶体中这种排列方式被称为晶体结构。晶体结构往往决定了金属(Metal)的性能。

2.1 原子间的键合(Interatomic Bonding)

键合就是原子间的连接方式，也是导致物质性能不一样的主要原因。我们在金属方面主要讨论的是结合力的不同，根据结合力的强弱，可以把结合力分为两种：

结合力较强的主键(Primary Bond)：离子键、共价键和金属键。
结合力较弱的次价键(Secondary Bond)：范德瓦尔斯键和氢键。

2.1.1 离子键(Ionic Bond)

金属元素中，有的容易失去电子比如IA 和IIA族的元素，还有的元素容易得到电子比如VIA和VII族。现在复习一下高中化学：原子失去电子(Electron)会变成阴离子(Anion)，原子得到电子会变成阳离子(Cation)，阴阳离子结合会形成一种稳定的状态，把它们结合在一起的就是离子键，靠离子键结合的原子以离子(Ion)的形式存在。最常见的例子是NaCl。离子键结合比较紧密，所以这一类物质的熔点很高，但是比较脆，因为相对位移可以破坏其结构，通俗点理解就是Na离子和其他Cl离子结合，所以食盐容易被碾碎。同时，因为电子无法自由移动，所以他们往往都是绝缘体。

2.1.2 共价键(Covalent Bond)

有很多元素的原子电子得失都困难，这个时候它们可以通过共用电子对(Shared Electron Pair)形成共价键来进行结合。比如金刚石就是C元素公用的电子对。共价键的结合力极大，所以共价晶体的结构往往比较稳定。

2.1.3 金属键(Metallic Bond)

金属元素极其容易失去电子，但是他们互相之间也能靠金属键形成稳定的结构。当金属元素在一起时，金属元素的原子核排列在一起形成晶格( Crystal Lattice)，然后它们的全部电子都在晶格当中做无规则运动。
图片来自网络
如图，红色是金属元素的原子核，灰色是电子，红色的原子核共同组成晶格。电子在晶格中形成电子云。电子和原子核互相作用产生的力就是金属键。金属键没有饱和性(Saturation)，也就是说你现在有一块铁，你找另一块铁来把它们压在一起，也可以最终紧密结合。金属键的特点是压缩的越紧密，结构越稳定，所以古代铸剑要捶打。金属键导致了金属有很好的导电性(Electrical Conductivity)，导热性(Thermal Conductivity)和延展性(Ductility)。说一点无关的内容(感觉有趣)，电阻产生的原因：电子虽然在金属内部到处跑，但是不会跑出去，因为原子核对是正性的，对负性的电子有吸附作用，电流是很多电子的定向移动，但是在移动过程中会被原子核拉扯，故而形成电阻，而且金属的原子核其实也不是固定不动的，也在做无规则运动，所以当它运动方向和电流不一致的时候，电阻会增加，加热会导致金属的原子核运动加快，最后电阻加大，绝对零度，原子核不动，所以电阻可以看作0。金属在发生形变时仍然可以维持金属键，所以延展性好。同时金属容易吸收可见光的能量所以不透明，然后形成电子跃迁，最后电子回到低能级时候又把能量以电磁波的形式吐出来，形成金属光泽，不同的金属吸收的能量不一样，所以产生的金属光泽也不一样。

2.1.4 范德华力(Van der Waals Force)

范德华力又叫做范德瓦尔斯力，它可以看作磁力的一种。这是一种很小的外部力，远没有前面讨论的三种内部力作用强，很容易形变，形成的分子熔点低，硬度也不高。它其实是离子或者原子由于热振动或者电磁振动，导致电子全跑一边，然后一边就成阳极一边成阴极，然后原子或者离子就可以结合在一起，但是电子虽然跑一边，但是也不是全跑了，所以这种磁力很弱。

2.1.5 氢键(Hydrogen Bond)

它的力很强但是比化学键弱，是氢原子独有的。因为氢原子整体显阳性，那么遇到电负性强的原子就很容易被结合在一起。

2.1.6 小结

金属合金中的键其实有很多，不单单只有金属键，往往还有范德华力，以及少量的共价键等，共同形成一个稳定的结构。

2.2 晶体学基础

2.2.1 空间点阵(Space Lattice)

基本概念

由于原子电子分子都在不停的运动，所以不容易直接研究。我们可以把它们进行抽象，每一个点代表一个原子，分子，或者一群原子，点和点之间完全等价，然后再用平行线把它们连接，这样就可以表示这个晶体内部的一个抽象结构，我们将其称之为空间点阵。
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晶胞( Unit Cell)

我们可以从上面的图中看到空间点阵是由一个个的格子组成的，这些格子我们就称之为晶胞。晶胞的重复堆叠就可以组成一个晶体的点阵。当然，因为点阵本身就是一个抽象出来的东西，所以同一种晶体，它的点阵可以不同，即便点阵相同，晶胞也可以不同(你可以一次取出6个格子，也可以斜着取)，所以我们取法要尽可能简单，一般取平行六面体八个角上都有点，当然你也可以不这样取，不管怎么取，首先要方便于研究。
晶胞的描述：我们在晶胞的几个点上任取一点(就像数学里面一样，往往取左下角的点，保证坐标系内的值都是正数)，然后建立不一定是直角的坐标系 $x, y, z$ (称之为晶轴(Crystallographic Axes))。晶胞上面的点，我们称之为阵点(Lattice Point)。然后坐标系上面的三条棱的边长 $a, b, c$ 和棱之间的夹角 $α,β,γ\alpha,\beta,\gamma$ 6个参数可以表示任意的晶胞形状，同时还可以表述点阵的形状（因为点阵也是晶胞的堆砌）。
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晶系(Crystal System)

根据上面的6个参数，所有的点阵可以分为7个晶系。如图：
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布拉菲点阵(Bravais Lattice)

法国科学家布拉菲(Bravais)用数学证明了，在7个晶系下，点阵最多有14种，如图：
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要注意的是，晶体的实际结构有无限种可能，但是我们总可以根据其周期性和对称性，把它归于这14种结构中的一种。现在分别看看：
1、立方晶系(Cubic System)
特征： a = b = c； α = β = γ = 90°
最高对称性，常见金属如铝、铜、金、银属于此晶系。

2、六方晶系(Hexagonal System)
特征： a = b ≠ c； α = β = 90°， γ = 120°
常见材料：镁、锌、钛等。

3、四方晶系(Tetragonal System)
特征： a = b ≠ c； α = β = γ = 90°
常见材料：二氧化锡、白锡等。

4、三方晶系(Trigonal System)
特征： a = b = c； α = β = γ ≠ 90°
常见材料：方解石、石英（α-SiO₂）。

5、正交晶系(Orthorhombic System)
特征： a ≠ b ≠ c； α = β = γ = 90°
常见材料：硫、碘、橄榄石。

6、单斜晶系(Monoclinic System)
特征： a ≠ b ≠ c； α = γ = 90°， β ≠ 90°
常见材料：石膏、单斜硫。

7、三斜晶系(Triclinic System)
特征： a ≠ b ≠ c； α ≠ β ≠ γ ≠ 90°
对称性最低，常见材料：石膏、单

2.2.2 晶向指数(Miller Indices for Directions)和晶面指数(Miller Indices for Planes)

晶体中某些面的朝向称之为晶向(Crystallographic Direction)，这一面仅有原子构成称为晶面(Crystallographic Plane)。使用米勒(Miller)指数来描述晶向和晶面。

晶向指数(简称：Direction Indices)

晶向指数的确定有点复杂：

建立晶胞坐标系(上面说过)
过原点O作一条平行于我们要确定的晶向的平行线
在OP上找离O最近的一个阵点，并确定其 $x, y, z$
把 $x, y, z$ 如果不是整数全部通分然后取分子，然后获得 $uv w$ ，我们称 $[uv w]$ 为晶向指数。如果晶向指数中有负数，则在对应数字上面加一横，比如u是负数 $[uˉvw][\bar{u}vw]$ 。