AMPK概述AMPK被称为细胞内的“能量卫士”、人体内能量代谢的“总开关”,在能量不足时被激活,帮助细胞恢复能量平衡。
研究发现AMPK活性调节存在多种分子机制和生理调节,因此,AMPK调节多种代谢和生理过程,不止调节肥胖、炎症,还参与衰老进程、调节糖尿病和癌症等疾病。
基于AMPK在生理学和病理性中的关键作用,其正在成为热门的研究靶点之一。
初识AMPK
AMPK,即AMP-活化蛋白激酶,是一种在生物体内广泛存在的异源三聚体,在能量代谢过程中具有关键的调节作用。
AMPK由三个亚基组成,主要为α-亚基、β-亚基以及γ-亚基。
AMPK三维立体图(源自文献:doi: 10.1038/nrm3311)
AMPK的常规激酶结构域在α-亚基的N末端,紧接着是自身抑制结构域(AID)。在AID之后有延伸的“linker peptide”(图中红色部分),将AID连接至α-亚基羧基末端结构域(α-CTD)。β-亚基含有碳水化合物结合模块(CBM),可能用于AMPK与糖原合成酶等靶点结合。β-亚基C-末端结构域(β-CTD)与α-CTD和γ-亚基相互作用,从而形成复合物的核心。γ-亚基含有四个串联重复的CBS(CBS1-CBS4),包含四个潜在的配体结合位点。
AMPK结构示意图(源自文献:doi: 10.1038/nrm3311)
AMPK激活机制
AMPK被上游激酶CAMKK2和LKB1激活。CAMKK2属于钙依赖性蛋白激酶,可被细胞内钙激活。LKB1属于丝氨酸/苏氨酸激酶,是一种关键的肿瘤抑制因子,参与调控细胞内的基本活动。
氧气应激、葡萄糖饥饿、运动以及线粒体毒物等因素可导致AMPK激活。AMPK激活的作用是重新调节代谢,减少合成代谢过程(减少ATP消耗),增加分解代谢(增加ATP产生),以恢复更有利的能量平衡。
AMPK结构与激活机制(源自文献:doi: 10.1038/nrm.2017.95)
AMPK功能“一箩筐”
一旦被激活,AMPK通过结合AMP(磷酸腺苷)和ADP(二磷酸腺苷)重新定义代谢过程。AMPK调节的途径分包括蛋白质代谢、脂质代谢、葡萄糖代谢等。AMPK激活刺激肝脏脂肪酸氧化、酮体生成,刺激骨骼肌脂肪酸氧化和葡萄糖摄取,抑制胆固醇合成、脂肪生成和甘油三酯合成,抑制脂肪细胞脂肪生成和促进脂肪分解,以及调节胰腺β细胞的胰岛素分泌。
研究已经证实,AMPK不仅调节代谢,还调节细胞功能,如自噬、线粒体和溶酶体稳态、DNA修复和免疫。
AMPK激活调节多种代谢过程(源自文献:doi: 10.1038/nrm.2017.95)
靶向AMPK的挑战
AMPK通过不同的磷酸化来维持细胞稳态。如图所示,AMPK的直接靶点种类繁多,具有多种功能,影响脂质和碳水化合物代谢、线粒体功能、自噬和细胞增殖。同时,AMPK异源三聚体在进化过程中由于基因组复制的多样性,造成多种亚基组合,如哺乳动物中α、β、γ组合种类超过12种。不同亚型可能具有不同的定位和下游靶点,甚至不同的上游激酶,造成靶向AMPK药物开发充满挑战。
AMPK通过多种磷酸化途径维持细胞内稳态
(源自文献:doi: 10.1038/s41580-022-00547-x)
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【参考文献】
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