hdoj 1376 DNA Sorting

DNA Sorting

Time Limit: 2000/1000 MS (Java/Others)    Memory Limit: 65536/32768 K (Java/Others)
Total Submission(s): 2196    Accepted Submission(s): 1071


Problem Description
One measure of ``unsortedness'' in a sequence is the number of pairs of entries that are out of order with respect to each other. For instance, in the letter sequence ``DAABEC'', this measure is 5, since D is greater than four letters to its right and E is greater than one letter to its right. This measure is called the number of inversions in the sequence. The sequence ``AACEDGG'' has only one inversion (E and D)--it is nearly sorted--while the sequence ``ZWQM'' has 6 inversions (it is as unsorted as can be--exactly the reverse of sorted).

You are responsible for cataloguing a sequence of DNA strings (sequences containing only the four letters A, C, G, and T). However, you want to catalog them, not in alphabetical order, but rather in order of ``sortedness'', from ``most sorted'' to ``least sorted''. All the strings are of the same length.


This problem contains multiple test cases!

The first line of a multiple input is an integer N, then a blank line followed by N input blocks. Each input block is in the format indicated in the problem description. There is a blank line between input blocks.

The output format consists of N output blocks. There is a blank line between output blocks.

 

Input
The first line contains two integers: a positive integer n (0 < n <= 50) giving the length of the strings; and a positive integer m (1 < m <= 100) giving the number of strings. These are followed by m lines, each containing a string of length n.
 

Output
Output the list of input strings, arranged from ``most sorted'' to ``least sorted''. If two or more strings are equally sorted, list them in the same order they are in the input file.
 

Sample Input
  
  
1 10 6 AACATGAAGG TTTTGGCCAA TTTGGCCAAA GATCAGATTT CCCGGGGGGA ATCGAT GCAT
 

Sample Output
  
  
CCCGGGGGGA AACATGAAGG GATCAGATTT ATCGATGCAT TTTTGGCCAA TTTGGCCAAA
思路:对每一个字符串中的从第一个字符开始找比它小的字符,并记录总数量,
比如: AACATG:有 CA,TC 2个;
TAGAGA:有 TA,TG,TA,TG,TA,GA,GA,GA 8中;
最后对所有字符串对应的数量进行从小到大排序,如果数量相等则按照原输入顺序排序;最后输出字符串。
代码:
#include<stdio.h>
#include<string.h>
#include<stdlib.h>
#include<algorithm>
using namespace std;
struct record
{
	char str[1000];
	int amo,loc;
}num[1000];
bool cmp(record a,record b)
{
	if(a.amo!=b.amo)
	return a.amo<b.amo;
	else
	return a.loc<b.loc;
}
int main()
{
	int t,n,m,i,j,k,sum;
	scanf("%d",&t);
	while(t--)
	{
		scanf("%d%d",&n,&m);
		for(i=0;i<m;i++)
		{
			scanf("%s",num[i].str);
			sum=0;
			for(j=0;j<n;j++)
			{
				for(k=j+1;k<n;k++)
				{
					if(num[i].str[j]>num[i].str[k])
					{
						sum++;
					}
				}
			}
			num[i].amo=sum;
			num[i].loc=j;
		}
		sort(num,num+m,cmp);
		for(i=0;i<m;i++)
		{
			printf("%s\n",num[i].str);
		}
	}
	return 0;
}


使用优化算法,以优化VMD算法的惩罚因子惩罚因子 (α) 和分解层数 (K)。 1、将量子粒子群优化(QPSO)算法与变分模态分解(VMD)算法结合 VMD算法背景: VMD算法是一种自适应信号分解算法,主要用于分解信号为不同频率带宽的模态。 VMD的关键参数包括: 惩罚因子 α:控制带宽的限制。 分解层数 K:决定分解出的模态数。 QPSO算法背景: 量子粒子群优化(QPSO)是一种基于粒子群优化(PSO)的一种改进算法,通过量子行为模型增强全局搜索能力。 QPSO通过粒子的量子行为使其在搜索空间中不受位置限制,从而提高算法的收敛速度与全局优化能力。 任务: 使用QPSO优化VMD中的惩罚因子 α 和分解层数 K,以获得信号分解的最佳效果。 计划: 定义适应度函数:适应度函数根据VMD分解的效果来定义,通常使用重构信号的误差(例如均方误差、交叉熵等)来衡量分解的质量。 初始化QPSO粒子:定义粒子的位置和速度,表示 α 和 K 两个参数。初始化时需要在一个合理的范围内为每个粒子分配初始位置。 执行VMD分解:对每一组 α 和 K 参数,运行VMD算法分解信号。 更新QPSO粒子:使用QPSO算法更新粒子的状态,根据适应度函数调整粒子的搜索方向和位置。 迭代求解:重复QPSO的粒子更新步骤,直到满足终止条件(如适应度函数达到设定阈值,或最大迭代次数)。 输出优化结果:最终,QPSO算法会返回一个优化的 α 和 K,从而使VMD分解效果最佳。 2、将极光粒子(PLO)算法与变分模态分解(VMD)算法结合 PLO的优点与适用性 强大的全局搜索能力:PLO通过模拟极光粒子的运动,能够更高效地探索复杂的多峰优化问题,避免陷入局部最优。 鲁棒性强:PLO在面对高维、多模态问题时有较好的适应性,因此适合海上风电时间序列这种非线性、多噪声的数据。 应用场景:PLO适合用于优化VMD参数(α 和 K),并将其用于风电时间序列的预测任务。 进一步优化的建议 a. 实现更细致的PLO更新策略,优化极光粒子的运动模型。 b. 将PLO优化后的VMD应用于真实的海上风电数据,结合LSTM或XGBoost等模型进行风电功率预测。
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