晶格振动和声子

整体来看一维双原子链,我们首先看一下振幅的比例

我们可以得到这样的一个表达式,如果对于声学支来讲,我们可以得到的性质是就是

\frac{B}{A}->1 (k->0)。利用其中一个方程

另外一个方程我们理解的是光学支

,同样做AM+Bm = 0,我们得到B和A之间的关系        

我们整体来看,我们刚才的那个式子,从这两个关系式简单的推导出来的

我们可以做一个定性化的理解

从他们的这个系数,相对应的两个运动方程,能够简易的理解,定性的理解系数之间的关系

定性化的理解两个atom之间的关系,在声学支的时候,两个是绑定的

在光学支里面,有点像相对运动,前面有一个负号,我们画成图示

一维双原子链的色散关系就讲完了,我们需要理解的是如何求得色散关系,画出色散关系的图像,分析色散关系的性质,我们并没有用到量子力学,用的仍旧是牛顿力学的办法


我们学习一维单原子链和一维双原子链,是为了引入晶格振动还有声子

从概念的掌握情况上来看,声子的这个概念的要求,要比一维单原子链和双原子链要高,单原子链和双原子链从计算上理解,声子需要从概念上理解

我们分为三个章节

lattice 晶格的基本知识

conbination 组成晶格的内部原因

classic wave of lattice vibration 

第一章定义了一下,我们要用点阵来代表我们晶体,

第二章我们这些点之间需要发生关系,才能够形成这样的晶体,或者说为什么会形成这样的晶体,第三章就是我们某条方向上原子运动的性质,怎么振动的, 怎么随着频率变化,振动在变化的

前三部分先定义那些点,在看看,这样排列的点,可以形成怎样的运动形式

晶体的振动首先根温度有关系,温度越高,振动越剧烈,这个振动都反映出了内在的平均的内能

所有的振动都可以认为是晶格的热运动引起的,热运动就跟我们上一学期讲的热力学和统计部分结合起来了

我们主要是讲的气体方面的热力学,在热力学部分对于固体,人们对于固体也有所研究

其中的典型就是Dulong,petit

比如说加热一摄氏度固体需要多少热量,对于每公斤的固体升高1k,需要多少焦耳的热量

 其实是比气体更早一些的,因为固体比气体更好控制,只需要放在有温度计的容器中,但是,杜隆发现了一个性质,在吸收热量的时候,大部分的金属都可以用自由度的内能来表示,对于任何一个振动的动能,        每一个振动,动能都可以写作,一个自由度对应的就是\frac{1}{2} K_bT的动能

内能就是把所有的自由度乘进来,我们就可以得到E=N \times \frac{1}{2} K_B T \times 6=3N K_B T

Nd代表的是原子总数,6代表的上下左右前后的振动

在固体中加热,可以朝这个方向运动,也可以朝另一个方向振动,自由度就是6,这个跟我们气体中有相同,也有不同,这个是杜隆在研究的时候,研究固体比热的时候,他们所认为的气体的内能形式,当然当时没有玻尔兹曼常数,他们是用另外的常数代替的,我们有了总的内能,就可以算出

比热

 这个比热就是对温度求微分,就是        3NK_B

按照杜隆来理解,这是一个常数,是一个不随温度变化的,这么一个比热的形式,还是可以带大家回忆一下,能量均分定理,能量均分定理,是我们在热力学中学的,分子,在热平衡的时候,各个自由度所具有的能量,它有相同的平均能量,相同的平均能量,是相对于每一个不相干的,独立的自由度,自由度是运动的自由度,这个每一个能量当然比较熟悉,

 所以我们就可以用温度来形容运动的程度,温度越高,平均的动能就越大,当然这个里面在当时讲的时候,就讲过,后续除了和自由度有关,还会和vibration有关,以及能级差有关,低温的时候,很多vibration的mode就出现不了,是因为低温的时候,外界的能量不足以激发一下vibration的mode,仍然可以做平动,这是能量均分的时候,大家提到的,关于量子力学方面的理解

specific heat 也是比热容,铜和铅为什么不同的,因为是按照克来算的,如果按照摩尔数来算,就是similar的,这个和他们的摩尔质量有关系

我们发现对于金属,每mol来算的话,比热是比较像的,都是用3R来表示

kN_A=R

这是杜隆发现的,所有金属的比热都是相似的,不随着温度变化,温度已经被微分掉了,是一个不随着温度变化的常数,在那个时候,工业生产需要多少的煤炭,可以预测在一个炼铁的工厂,所需要的煤的这么一个数量

但是做了其他实验,氮化铝还有其他一些化合物,比热都会随着温度变化而变化

 当人们有能力做低温试验的时候,比热不是随着温度一成不变的量,还有更复杂的半导体材料

那他的性质就更为复杂了,我们先找到,100k,200k,那么如何理解这种新的性质呢?

就需要用到新的理论

 当然在室温条件下,在300k以上,相对来讲是一个比较平稳,变化不大的一个解,但是在低温区变化就非常剧烈了,这是一个新的现象,需要新的理论理解

这个理论如何来想这件事情,我们从朴素的思想来讲,加热一个固体,就是使得原子运动加剧的一个过程,原子运动在外界热量影响的情况下,这么一个原子就会向新的位置运动

 原子之间的运动,在有外界热量影响的情况下,就会向新的位置运动,会朝着新的位置运动,会施加一个位置变化的向量,新位置对应的向量,我们可以将三个axis都给他分解掉,分解到三个方向上,就可以分解到3N个独立恶的axis

比热随温度的变化实际上和我们的·1晶格振动是有关系的

特别是在低温条件下,固体仍然保持固体的形状,不像高温的时候,固体仍旧会融化,在我们的这个固体物理课里面,比热是在形状不变的情况下进行的

主要的是理解低温条件下

高温在没有融化的条件下,我们也可以稍作了解,整体形状不变

简谐运动是一种可以预测的运动,初始位置是0,那我们就可以知道任意时刻的大小

 

这个仍然是力学方程给我们的

这个给我们处理的出发点是一样的,这个跟我们一维单原子链,和双原子链的逻辑是一致的

我们当然可以算出弹簧振子的势能,这个里面势能就是力需要做功,对力进行dx方向的一个积分,

 因为k可以用\omega来表示,k=m \omega^2

这样的话可以看到对于简谐振动来讲,整体振子的能量是在动能和势能之间转化,动能和势能是在相互转化的,势能方程的形式,就是关于x的二次方的形式,这个是经典条件下

我们其实已经学过了量子力学,需要把经典的,向量子领域进行扩展,扩展到量子的范畴,当然这是一个比较有趣的过程,因为我们在之前的课上,原子会有平衡位置,势能随着距离变化,形成了怎样的一个形式

形成了这样一个比较复杂的形状

 对它整体进行量子化,我们其实需要薛定谔方程以及它的比较真实的quantum,这个势能得这么一个形式,这么大的一个范围,我们也不怎么好理解,我们再进行量子化的时候,我们其实以simple potential harmonic 作为基础,对简谐的一段进行量子化

我们希望把简谐运动想象成比一维无限深势阱复杂一点的简谐势阱,在这个下面进行量子化

我们首先看一下势能得比较真实的形式,哪一段比较像简谐,其实是在平衡位置附近才行,就在平衡位置附近才有这种简谐势阱这么一个区间,我们在这个区间里面对势能进行泰勒展开

 在平衡位置处一次微分项等于0,

  在这个平衡位置附近,这个结合力,结合能是一种简谐的运动,对于这个简谐运动,对于这个简谐运动我们进行量子化

 就可以理解原子平衡位置附近的运动

简谐势阱不仅可以描述比较小的particle的行为,也是量子电动力学的基础,或者是量子化的电磁场,这么一个基础,或者叫量子场论的基础,所以这是一个比较重要的模型,我们也花一点时间来继续推导,因为我们不得不推导,这个也是量子场论的基础,我们首先还是要从牛顿力学向量子力学发展一下,从力学发展的层次来看,主要是四个阶段

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