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原创 MHRA的注册注意事项
MHRA (Medicines and healthcare products regulatory agency)是英国药品和健康产品管理局对于电子雾化器,英国MHRA的要求是要在其官网上面注册通告成功后,方可合规的销售。MHRA的注册通告要注意以下几点:1,每个成分要有其对应的毒理数据2,每个成分要有其对应的CLP等级分类3,其他信息感兴趣的我们探讨...
2021-11-10 22:31:53
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原创 今天一起来探讨下 欧盟TPD
做电子雾化器的朋友都知道,雾化器出口到欧盟境内需要做的一个认证是TPD,今天分享一下TPD简单粗暴的理解,TPD是欧盟烟草产品指令(2014/40/EU),要求凡是在欧盟境内销售的产品必须符合TPD的要求。1,测试,测试烟雾中特定有害物质的含量2,注册,必须在产品销售的国家进行注册才能合法的销售,注册的之前需要先获得ECID用图表的形式给大家呈献出来测试项目有如下26种,合成一份报告:2,注册的步骤如下:3,以下是注意事项:4,其他详情可关注我详聊一三...
2021-11-08 19:38:52
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原创 不一样的码农,UFI
首先介绍一下哈,我可能跟别的码农不一样,我码的是另类的码,如准备介绍的UFIUFI,即Unique Formula Indentifier,中文名称唯一配方标识符,直观是16个字符组成的一个代码,如VDU1-414F-1003-1862。那么,这个代码有什么作用呢?且听我一一道来欧盟毒物中心通告(PCN)每年接到40%以上的求救电话无法识别产品,于是该中心便强制了这个管理办法,即(EU)2020/1677,2021年1月1日起实施。要求投放欧盟市场的化工产品必须完成UFI的注册,同时提交到欧盟毒
2021-11-06 14:11:17
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空空如也
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