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RSS订阅原创 MHRA的注册注意事项
MHRA (Medicines and healthcare products regulatory agency)是英国药品和健康产品管理局对于电子雾化器，英国MHRA的要求是要在其官网上面注册通告成功后，方可合规的销售。MHRA的注册通告要注意以下几点：1，每个成分要有其对应的毒理数据2，每个成分要有其对应的CLP等级分类3，其他信息感兴趣的我们探讨...
2021-11-10 22:31:53
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原创 今天一起来探讨下 欧盟TPD
做电子雾化器的朋友都知道，雾化器出口到欧盟境内需要做的一个认证是TPD，今天分享一下TPD简单粗暴的理解，TPD是欧盟烟草产品指令（2014/40/EU），要求凡是在欧盟境内销售的产品必须符合TPD的要求。1，测试，测试烟雾中特定有害物质的含量2，注册，必须在产品销售的国家进行注册才能合法的销售，注册的之前需要先获得ECID用图表的形式给大家呈献出来测试项目有如下26种，合成一份报告：2，注册的步骤如下：3，以下是注意事项：4，其他详情可关注我详聊一三...
2021-11-08 19:38:52
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原创 不一样的码农，UFI
首先介绍一下哈，我可能跟别的码农不一样，我码的是另类的码，如准备介绍的UFIUFI，即Unique Formula Indentifier，中文名称唯一配方标识符，直观是16个字符组成的一个代码，如VDU1-414F-1003-1862。那么，这个代码有什么作用呢？且听我一一道来欧盟毒物中心通告（PCN）每年接到40%以上的求救电话无法识别产品，于是该中心便强制了这个管理办法，即（EU）2020/1677，2021年1月1日起实施。要求投放欧盟市场的化工产品必须完成UFI的注册，同时提交到欧盟毒
2021-11-06 14:11:17
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空空如也
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