基于医院临床数据中心而建立的ADR药品智能监测上报系统，源码支持二次开发

ADR监测上报系统是基于医院临床数据中心而建立，运用信息技术实现药品不良反应的智能监测、报告管理、知识库查询、统计分析等功能。

系统自动提取不良反应报告数据，主动实时监测临床发生的不良反应，第一时间反馈到ADR监测组，及时上报和做出应对措施，有效提高药品不良反应上报率和报告的准确性、完整性，提高了监测质量，减少了医生和药师的工作量。

技术架构：B/S架构，Java+SpringBoot+Vue+MySQL

ADR智能监测系统拟开发三个数据分析与信号识别引擎，分别为ADR数据辨别引擎、药品ADR信号主动监测引擎、ADR处置行为分析引擎。

1、ADR数据辨别引擎：通过主动监测患者具象临床指标，比如检验异常指标实现及时预警。

2、药品ADR信号主动监测引擎：根据以往真实世界中临床不良反应经验，以及国内外指南，形成不良反应知识库，智能引擎结构化知识库主动访问患者临床特征，实现不良反应主动预判。

3、DR处置行为分析引擎：主动监测患者临床处置行为，推理患者潜在发生的不良生命体征，深度挖掘潜在不良反应患者。

ADR智能监测系统功能：

智能监测

通过设置规则，定时监测患者检验、缓解药品、电子病历等数据，生成ADR疑似病例，经确认及时发现药品不良反应。

第三方送检判断接口

系统提供第三方接口（HTTP），判断开立的医嘱药品是否已送检，以及让医生填写用药原因（预防、治疗），确保抗菌药使用的规范性。

不良反应报告管理

支持不良反应报告填写，药师可对报告进行审核、评价及上报管理。

ADR知识库

收录国内外权威性数据库文献摘要、权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息等信息。

 

药品不良反应监测系统的主要功能有：

1.不良反应报告收集:医生、药师、患者等可以通过系统提交药物不良反应报告，并提供相关病例和药物信息

2.不良反应评估:系统将对收集到的不良反应报告进行评估，包括判断是否与药物有关、严重程度等。

3.不良反应分析:通过对不良反应报告进行统计和分析，系统可以识别出药物的常见不良反应、发生的频率、相关因素。

4.不良反应预警:当系统监测到某种药物的不良反应发生率异常升高时，可以及时发出预警信息，通知相关医务人员注意用药安全。

5.不良反应信息共享: 系统可以将收集到的不良反应信息进行匿名化处理后，与其他类似系统进行数据共享和合作，以加强不良反应的监测和评估。

药品不良反应监测系统对于药物的安全监管和改进非常重要，可以帮助医务人员和药品监管部门及时发现和解决药物安全问题，保障患者的用药安全