复合胸腺素β4胶原/聚乳酸细胞微载体/京尼平交联/细菌纤维素壳聚糖水凝胶复合支架

本文介绍了复合胸腺素β4胶原/聚乳酸细胞微载体/京尼平交联/细菌纤维素壳聚糖水凝胶复合支架的制备过程。首先通过乳化溶剂挥发法制备聚乳酸微球,并用胺解和接枝涂层技术修饰以提高细胞相容性。接着,利用可聚合的壳聚糖形成水凝胶,最终将细胞微载体与壳聚糖凝胶复合,创建出新型可注射性支架。这种支架内部具有多孔结构,可用于生物医学应用。

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今天瑞禧生物小编要来和大家一起学习的内容是复合胸腺素β4胶原/聚乳酸细胞微载体/京尼平交联/细菌纤维素壳聚糖水凝胶复合支架的制备过程,来看!

 

聚乳酸细胞微载体/壳聚糖凝胶复合支架制备方法:

首先制备聚乳酸微球,并对其表面进行修饰,得到具良好细胞相容性的细胞微载体;其次,制备了可聚合的水溶性壳聚糖,可在温和条件下交联形成壳聚糖水凝胶;最后,将细胞微载体与壳聚糖凝胶复合形成新型的可注射性支架. 采用乳化溶剂挥发法制备了聚乳酸微球.通过调节搅拌速度,聚乳酸浓度和分散剂浓度,获得了不同粒径及粒径分布的聚乳酸微球.在此基础上,采用乳化溶剂挥发法和液致相分离相结合制备了聚乳酸多孔微球.

它的表面存在大量的小孔,内部为不规则的多孔结构.通过调节搅拌速度,不良溶剂/良溶剂比,聚乳酸浓度和分散剂浓度,不仅能控制多孔微球的粒径及粒径分布,还能控制多孔微球内部孔径的大小.其内部平均孔径最大可达30μm. 以180~280μm的聚乳酸微球为模板,采用胺解和接枝涂层技术相结合的方法,在聚乳酸微球表面固定生物大分子,如胶原和壳聚糖,以提高细胞相容性.胺解过程中,微球重量随胺解时间的延长而线性下降,而微球表面的自由氨基随胺解时间的延长,先增加后恒定在一稳定值.采用戊二醛为偶联剂,将胶原和壳聚糖接枝涂层在聚乳酸微球表面.

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