细胞膜包裹精氨酸脱亚胺酶脂质纳米粒/融合细胞膜包裹尿酸酶/过氧化氢酶脂质纳米粒的研究

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本文介绍了细胞膜包裹的纳米粒技术,特别是精氨酸脱亚胺酶脂质纳米粒和融合细胞膜包裹尿酸酶/过氧化氢酶脂质纳米粒的制备方法。这种技术利用细胞膜的生物相容性和免疫逃避特性,增强了纳米颗粒在体内的稳定性和持久性。通过特定的乳化技术,成功实现了高包封率和均匀的纳米粒分布,为药物输送和生物传感器应用提供了新的可能。
摘要由CSDN通过智能技术生成

今天小编要分享的科研内容是细胞膜包裹精氨酸脱亚胺酶脂质纳米粒/融合细胞膜包裹尿酸酶/过氧化氢酶脂质纳米粒的制备,一起来看看!

细胞膜包裹精氨酸脱亚胺酶脂质纳米粒研究:

细胞膜包裹的纳米粒融合了原细胞和内核纳米粒的优点。这种细胞膜仿生技术的起源可以追溯到2011年,张良方课题组首次报道了这项技术,他的团队采取自上而下的策略,利用完整的细胞膜包裹纳米粒。与合成的“隐形”颗粒相比,被红细胞膜包裹的纳米颗粒在小鼠体内的半衰期更长,在循环中的滞留时间长达72小时。所制备的纳米颗粒既具有纳米载体本身的理化性质,又具有天然细胞的生物学性质。细胞膜实现免疫逃避不是通过躲避来完成的,而是穿上敌人的军装,膜蛋白相当于它们的通行证,使得它们能在体内大方自由地运送。

融合细胞膜包裹尿酸酶/过氧化氢酶脂质纳米粒制备:

通过W/O/W两步乳化技术和乳化-溶剂挥发法制备装载亲水性大分子的固体脂质纳米粒.结果表明:聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种有效的乳化剂,其浓度对粒子的大小,电位有一定影响.乳化工艺为第一步乳化超声20 s和第二步乳化超声30 s,选用二氯甲烷-丙酮作为有机溶剂,乳化剂PLGA的添加量为15%,此时包封率达到58.75%,得到的粒子形态均一,分布均匀.

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瑞禧YWX.2022.8.16

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