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本研究深刻揭示了工业级薄硅基底上钙钛矿结晶过快的问题根源，并提出了通过MBT双模式结合FA⁺有机阳离子来“减速提质”的创新策略。该策略有效优化了钙钛矿薄膜的形貌、成分和光电性能，最终在工业TOPCon硅片上实现了创纪录的高效稳定叠层电池。这项工作不仅为理解基底特异性结晶行为提供了新视角，也为钙钛矿技术融入主流光伏制造开辟了可行道路。研究者相信，该策略有望通过可扩展的溶液法应用于未来的工业生产中。

本研究提出的氰基乙酸双功能协同调控策略，通过分子层面的设计，同时解决了宽带隙钙钛矿太阳能电池中埋底界面不均匀和体相缺陷严重两大核心问题。该策略不仅显著提升了单结和叠层器件的效率与稳定性，更提供了一种构建能量上连贯、缺陷容忍的界面与体相结构的设计思路，为未来高性能光电器件的可控制备和产业化应用提供了重要指导。

本研究证实，对自组装单分子层（SAM）前驱体溶液进行pH调控，可以有效抑制其分子的聚集。基于此发现，研究人员设计了一种新型分子：6-氨基己基膦酸盐酸盐（6AHPACl），并将其与原有SAM材料（Me-4PACz）混合，形成一种共SAM策略，用于制备带隙为1.67 eV的钙钛矿太阳能电池及钙钛矿-硅叠层电池。采用此策略，冠军器件在1 cm²的面积上获得了29.1%的认证能量转换效率（PCE）。更重要的是，封装后的叠层电池在经历1010次热循环后，仍能保持95%的初始效率。

本研究提出了一种基于埋底界面调控的宽禁带钙钛矿稳定性提升策略：通过在 SnO₂/钙钛矿界面引入甲酸钠（NaFo），实现对 Pb²⁺ 与卤素空位的协同钝化，抑制金属 Pb⁰ 形成并减少残余 PbI₂，同时优化晶体生长与界面质量，从而显著提高离子迁移能垒并有效抑制光诱导 I/Br 卤素分相。

本研究建立了一套面向空间应用的钙钛矿太阳能电池热冲击评估框架，发现低地球轨道卫星的实际热环境（-90°C至+80°C，升温速率达6.77°C/分钟）与地面测试标准存在显著差异，因此提出了更为严苛的加速测试协议（-80°C至+80°C，16°C/分钟，100次循环）。通过对FAPbI₃体系的研究证实，5% MAPbBr₃掺入量在抑制微应变、稳定α相、保持电子均匀性方面表现最优，热冲击后器件效率保持率达80%，显著优于1%掺入量样品的62%。

本研究首次实现了正面织构POLO-IBC硅底电池的3T钙钛矿/硅叠层电池，实验证实30.1%的效率与带隙解耦。2T架构的电流匹配约束在3T中被彻底消除，使稳定性更优的低带隙钙钛矿得以应用。

本研究证实，二乙基亚砜（DESO）凭借其支链结构所产生的空间位阻效应，实现了与PbI₂之间的温和配位。这一分子设计带来了三重关键优势：其一，降低配位结合能，促进溶剂在真空淬火过程中快速、完全挥发；其二，抑制复杂亚稳中间相的形成，引导钙钛矿沿单一结晶路径生长；其三，有效避免埋底界面处的溶剂残留与孔洞缺陷，从而获得均匀、高结晶质量的薄膜。基于DESO的可扩展制备工艺，成功实现了高效率、高稳定性的大面积钙钛矿太阳能组件

本研究通过将PEI掺入SnO₂ ETL，实现了润湿性增强与功函数调控的双重目标，促进了钙钛矿均匀结晶、缺陷钝化与能级优化，从而提升了载流子提取效率并抑制了非辐射复合。小面积电池与迷你组件分别实现了24.49%与22.56%的高效率，并表现出优异的长期稳定性与输出稳定性。

本研究系统比较了铜浆与银包铜浆在SHJ太阳能电池金属化中的性能，并与传统银浆电池进行对比。主要结论如下：铜浆与银包铜浆在SHJ电池中具有替代银浆的潜力，可大幅降低银耗；正面银包铜浆+背面银浆电池效率较参考电池提升0.13%；正面银包铜浆+背面铜浆电池效率达23.6%，银浆节约约70%；双面铜浆丝网印刷电池平均效率22.4%，最高23.08%，为目前报道最佳

钙钛矿光伏在太空应用中前景广阔，特别适合大面积、轻量化、高电压及深空低辐照任务，但其实际部署必须解决一系列环境适应性问题。为实现可靠运行，需遵循三大策略：首先，进行任务特异性设计，针对目标环境中的热、辐射、原子氧、粉尘等因素优化材料体系、电池结构和封装方案；其次，开展系统级验证，通过地面模拟与组合环境测试，重点攻克电弧、充电效应和粉尘沉积等系统性问题；最后，持续加强基础研究，深入揭示钙钛矿在太空环境下的退化与自修复机制，这不仅能提升其空间耐久性，也将推动地面光伏技术的进步。

本研究不仅提供了一种高效、稳定的空气制备钙钛矿/硅叠层电池的具体方案，更提出了一种通用的结晶工程思路：“湿膜干预”。它突破了“添加剂必须掺入前驱体”的传统思维，为在复杂环境条件下（如波动湿度）调控钙钛矿及其他类似材料的结晶提供了新范式。

钙钛矿太阳能电池为空间光伏带来了轻量化、低成本与高效率的新可能。通过材料自修复、界面应力管理和多功能封装的协同创新，其空间环境稳定性已取得实质性进展。当前研究正从证明“辐射耐受”转向主动设计“辐射硬化”器件。

本研究成功开发了一种基于中性共形成物BGA的共晶工程策略，实现了高效、稳定、可扩展的二维钙钛矿相构建。该共晶相不仅能显著提升器件的光伏性能，更在高温、光照及紫外线等多种应力条件下表现出优异的长期稳定性。

本研究为不同化学气相沉积技术在氧化硅钝化接触中的应用提供了明确的性能对比与机理分析，对高效晶体硅电池的工艺选择具有指导意义。使用CVD制备SiOₓ钝化接触已成为晶体硅太阳能电池生产中的常用技术，但不同CVD方法所制备SiOₓ层的性能差异显著。

本研究建立了基于循环伏安法的NiOₓ表面反应性定量评价体系，阐明磷羧酸咔唑类分子的双功能钝化机制，并证实表面氧化还原活性与钙钛矿太阳能电池性能的直接负相关关系。该工作为理性设计高效稳定的金属氧化物/钙钛矿界面提供了实验依据与方法支撑，对推动钙钛矿光伏技术商业化具有指导意义。

本研究揭示了硅底电池表面纳米粗糙度是影响钙钛矿-硅叠层太阳能电池性能的关键、且此前未被充分重视的设计参数。通过调整(n)nc-Si:H层厚度或采用H₂/CO₂混合等离子体预处理，可有效调控粗糙度。增加的粗糙度改善了SAM锚定，提高了界面偶极子强度，进而优化了HTL/钙钛矿界面质量和钙钛矿薄膜结晶性，最终显著提升了器件FF和效率。

本工作成功将具有工业标准绒面的TOPCon²底电池集成至全绒面钙钛矿/硅叠层电池中，并实现了超过30%的效率，证明了该技术路线的可行性。系统性的对比研究表明，基于TOPCon与基于硅异质结的叠层电池在效率潜力与损失机制上并无根本区别，钙钛矿顶电池的性能不受底层硅电池技术类型的影响。

本研究证实了氰酸钾作为一种高效多功能添加剂，在宽禁带钙钛矿太阳能电池中的应用潜力。它通过K⁺和OCN⁻的协同作用，实现了对钙钛矿结晶取向的精准调控、（110）面的择优生长、晶格应变的有效释放以及深层缺陷的显著钝化。

本研究开发了一种基于二甲亚砜与氯苯混合溶剂体系的化学抛光策略，能够选择性溶解并去除表面PbI₂，同时不破坏钙钛矿晶格完整性。该方法显著降低了薄膜的陷阱态密度，促进了晶界融合，增强了光致发光强度，并延长了载流子寿命。

本研究通过深入剖析钙钛矿油墨的稳定性机制，提出“配位-分散平衡”准则，成功开发出DMF/NMP基稳定油墨。该油墨不仅解决了传统体系的稳定性痛点，还能通过刮涂制备高质量薄膜，最终实现了环境制备钙钛矿组件的高效、长寿命与规模化兼容。这一突破为钙钛矿光伏技术的产业化应用扫清了关键障碍，具有重要的实际价值与推广意义。

本研究提出并模拟了一种环境友好型全无机钙钛矿叠层太阳能电池。顶部子电池采用低铅的CsPb₀.₇₅Sn₀.₂₅IBr₂（1.78 eV），底部子电池采用无铅的Cs₂TiI₆（1.02 eV）。通过优化吸收层厚度实现电流匹配，该叠层设计实现了31.93%的高转换效率和2.18 V的高开路电压，同时在材料层面兼顾了降低铅毒性和增强无机稳定性的优势。

本研究阐明，在双间隔层2D RP钙钛矿中，少量PEA（~10%）可通过边缘选择性钝化与π-π桥接作用，显著提升薄膜结晶性与电池效率。该机制强调了芳香间隔层的空间分布调控对薄膜生长的重要性，为设计高性能二维钙钛矿光电电池提供了理论依据。

本研究证明了使用单一纳秒激光源实现连续P1-P2-P3互连的可行性。通过优化激光参数，倒置钙钛矿太阳能模块的死区面积显著降低：4 cm²活性面积模块为0.7%，10.8 cm²模块为1.2%。这些模块实现了极高的几何填充因子（GFF）。在10.8 cm²模块中，6或7子电池配置性能最佳，GFF高于98%。进一步增加子电池数会因串联电阻增加导致性能略微下降。最终，互连宽度约134 μm的倒置PSMs在4 cm²（2子电池）和10.8 cm²（5子电池）模块中分别实现了99.3%和98.8%的GFF。

本研究通过设计由2-MeTHF、GVL和DMSO组成的绿色溶剂体系，精准调控溶剂配位与蒸发动力学，开发了环保钙钛矿墨水。为实现大规模制备，引入表面活性剂TAC以均化溶剂挥发并提升钙钛矿结晶均匀性，在商业级组件上获得17.2 %认证效率，并满足所有IEC 61215可靠性标准。通过以可持续配方替代有毒溶剂，我们在保持高性能的同时解决了环境与可扩展性挑战。此外，SCEP策略与优化的溶剂挥发性协同作用，实现了米级薄膜均匀性，克服了传统方法的关键限制。

本研究通过OAI辅助后处理将氧化铈纳米颗粒成功整合至钙钛矿吸收层，构建了双重钝化体系。该策略在提升电池效率的同时，显著增强了其在质子辐射、持续光照及湿热条件下的稳定性。机理研究表明，氧化铈不仅能抑制辐照引起的结构损伤与化学降解，还能协同OAI优化界面能带与电荷传输动力学。该工作为发展适用于太空等极端环境的高耐受性钙钛矿光伏技术提供了有效的材料解决方案，并指明了通过高Z氧化物掺杂实现界面辐射防护的未来研究方向。

本研究发现并验证了在SAM分子中合理引入溴官能团与共轭连接体的协同优势。溴元素能够钝化界面缺陷、调节能级对齐、释放钙钛矿晶格应变；而共轭结构则促进了分子在粗糙纹理表面的致密、有序堆积，提升了覆盖度与电荷传输效率。两者结合形成的二元混合SAM，成功解决了纹理钙钛矿/硅串联电池中界面电荷提取与稳定性难题，最终实现了超过31%的光电转换效率。此外，研究也提醒了商业SAM材料中无意杂质可能对界面性能产生的显著影响，强调了材料纯度控制与分子设计的重要性。这项工作为面向产业化应用的钙钛矿/硅串联电池界面工程提供了重要的

本研究聚焦于开发新型大面积沉积技术，主要包括基于溶液的刮涂、狭缝涂布、印刷等方法，以及基于气相的气相沉积技术，并辅以相应的电池结构设计、结晶调控、界面优化与可靠封装策略，以协同攻克薄膜质量、均匀性及长期稳定性等关键挑战，推动该技术从实验室走向产业化应用。

本研究阐明了一种先前被忽视的机制：界面处的场效应钝化能够深度调制钙钛矿体相的电子传输特性。PDAI处理通过同时减少界面复合和体相传输损失，一举攻克了全织构叠层电池在VOC和FF方面的核心难题，使其性能与更复杂的平面结构相当。更重要的是，该方法与工业化织构硅片完全兼容，为钙钛矿/硅叠层电池的商业化量产铺平了道路。未来的工作可进一步聚焦于优化混合法制备的钙钛矿体相质量，以期实现更高的性能突破。

本研究通过引入KOCN作为晶体生长调节剂，提出了创新的卤化物混合制动策略，成功制备出溴含量超过60 %的高质量钙钛矿薄膜。该策略不仅提升了钙钛矿薄膜的结晶度、降低了缺陷密度，还通过延长结晶过程中卤化物的迁移与交换时间，实现了卤化物均匀分布。这些优化有效减少了电压损失，抑制了非辐射复合，显著提升了电池性能：单结 1.95 eV 带隙PSCs实现15.93 %的效率和1.40 V的开路电压，机械堆叠三结全钙钛矿叠层电池效率突破30 %，达到目前该领域的领先水平。

本研究提出了一种基于 ZnTPPS 的界面工程策略，通过“双重配位 + 强偶极矩”的协同机制，有效解决了 n-i-p 钙钛矿电池规模化的界面难题：既实现了 SnO₂/ 钙钛矿界面的缺陷钝化，又增强了载流子传输效率，最终使小面积电池 PCE 达 26.66%、大面积组件 PCE 达 24.49%（认证 23.95%），且具备优异的长期稳定性。该策略不仅环境友好（水溶液加工）、可规模化，还为钙钛矿光电电池的界面设计提供了通用思路，有望推动钙钛矿光伏技术从实验室走向实际应用。

本研究通过逐步分子设计构建了具有紫外屏蔽、应力调控和化学钝化三重功能的DHHB分子，系统解耦了各功能对电池性能与稳定性的贡献。DHHB修饰的电池在小面积和组件中分别实现了26.47%和22.67%的高效率，并在连续光照和光暗循环测试中表现出卓越的稳定性。该研究为钙钛矿光伏电池的商业化提供了一种创新的多功能分子工程范式。

本研究提出了一种名为“掩模电镀”的创新性解决方案。该技术通过喷墨打印制备图形化掩模，并结合低温电镀工艺，成功在硅异质结和钙钛矿/硅叠层电池上实现了无银的铜电极制备。这一方法不仅利用储量丰富的铜完全替代了银，其全流程低温的特性也完美契合了下一代高效电池对温度的苛刻要求，为光伏产业的可持续发展提供了一条可行的技术路径。

本研究成功开发了一种局部电场抑制策略，通过在钙钛矿晶界构建分子级双重锁定网络，有效抑制了局部电场积累，从而阻止了宽带隙钙钛矿中的光诱导相分离。该策略通过协同的羰基-Pb²⁺配位和季铵基-卤离子静电作用，提高了离子迁移势垒，中和了晶界电荷积累。最终，电池在标准光照和室内光下分别实现了22.86%和43.19%的效率，并具备超过10,000小时的预计使用寿命。这项工作为稳定混合卤化物宽带隙钙钛矿提供了一条普适性策略，为高性能室内光能收集电池的开发奠定了坚实基础。

本研究通过精妙的界面工程和电极工程，成功地将柔性钙钛矿/硅叠层太阳能电池的效率推向了33.6%的新高度，并同时赋予了其出色的机械柔韧性和工作稳定性。这不仅显著缩小了柔性电池与刚性电池之间的性能差距，更为未来在航空航天、可穿戴设备、移动能源等需要轻质、高效能源解决方案的领域开辟了广阔的应用前景。

本研究通过系统评估分析模型bELMO与数据驱动模型DTU ML在不同成像条件下的性能表现，得出以下结论：两种模型对轻微损伤电池均能保持较高预测精度，但在处理严重裂纹电池时误差显著增大；日光条件特别是高辐照度环境会明显降低模型性能，其中bELMO表现出更好的整体稳定性。研究发现相机分辨率变化对两类模型影响有限，而日光噪声是导致性能下降的主要因素。

本研究证实，通过反应蒸发并结合低温退火工艺制备的p型金属氧化物薄膜，具备优异的光电特性，可作为高效的空穴传输材料。数值模拟预测其能实现25%以上的转换效率，为开发低成本、高性能的光伏电池提供了明确的实验方向与理论依据。

本研究通过引入磺胺酸作为偶极钝化分子，成功解决了钙钛矿电池埋底界面处“钝化”与“传输”相互制约的长期难题。该策略通过定向偶极矩同步实现了界面缺陷钝化与能级对齐优化，如同一把“双刃剑”，同时斩断了非辐射复合和传输损耗的枷锁。

本研究通过 2 家光伏性能测量认证实验室（CSIRO、NREL）与 8 家光伏研究实验室的首次钙钛矿太阳能电池实验室间对比，定量证实钙钛矿的复杂动态行为会降低其效率测量可信度；结果显示，快响应钙钛矿电池的实验室间测量变异性为硅控电池的 1.3 倍，慢响应钙钛矿电池的该变异性则接近硅控电池的 10 倍，且此变异性主要由测量方法导致，而非温度控制或设备校准；

基于当前钙钛矿太阳能电池普遍采用具有光催化活性的金属氧化物（TiO₂/SnO₂）作为电子传输层的现状，紫外光催化降解已成为制约其实际应用的关键稳定性问题。尽管该现象被广泛报道，但其在固态电池中的具体降解机制仍需通过更深入的基础研究来阐明。未来工作应重点关注固相光催化机理、载流子复合与扩散动力学，以及实际运行环境因素对降解过程的综合影响。

本研究揭示了光机械效应是驱动钙钛矿太阳能电池性能衰减的一个核心物理机制。光照引起的晶格膨胀在接触晶界处产生巨大应变，为碘缺陷的形成和碘组分的流失提供了驱动力，从而加速了降解。研究提出的软聚合物物理隔离晶界的策略，能够有效释放并耗散这种动态应变，为实现超高稳定性的钙钛矿光电电池开辟了一条新颖且通用的路径。值得注意的是，许多已报道的高稳定性策略（如2D/3D异质结、长链配体修饰）本质上也都包含了“晶粒分离”的内涵。未来，主动管理和设计晶界处的力学环境，将是提升钙钛矿电池寿命的关键所在。