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RSS订阅原创 实验达人 | 染色质免疫共沉淀实验全攻略
染色质免疫共沉淀（ChIP）技术能够在全基因组范围内富集与特定蛋白相结合的DNA片段，而荧光定量PCR（qPCR）则可用于对目标基因进行精准定量。两者联合使用，可将表观遗传信息与基因表达调控紧密联系起来，既可用于筛选蛋白的结合位点，也能同步分析靶基因的表达水平。当前，ChIP-qPCR已被广泛用于转录因子与启动子互作的研究中，常与EMSA、双荧光素酶报告实验等手段相互印证，共同揭示基因间的靶向调控关系。同时保证回收的DNA纯度足够，并优化qPCR的程序参数（如退火温度、循环数等）。
2026-05-15 09:18:05
238
原创 Nat. Methods | 邻近标记技术：活细胞中捕捉分子互作的新利器
以RNA为中心的方法如RaPID、MS2标签介导的PL及dCas13-based PL，通过BoxB适配体、MS2茎环或dCas13将生物素连接酶（BASU）或过氧化物酶（APEX2）靶向特定RNA（外源标记或内源RNA），实现对RNA结合蛋白的原位标记。：将APEX2靶向特定亚细胞区室，先标记邻近蛋白，再通过甲醛（APEX-RIP）或紫外线（Proximity-CLIP）使蛋白与RNA交联，最后用链霉亲和素富集蛋白-RNA复合物，从而捕获特定区域的蛋白-RNA互作。
2026-05-14 14:19:14
338
原创 【技术应用】怎么用ATAC-seq找到调控靶基因的关键转录因子？
比如某处理组中，ATAC-seq显示一批差异开放区域显著增强，这些区域富集WRKY motif，RNA-seq 显示多个WRKY转录因子显著上调，同时开放区域关联到的下游基因集中在抗病、激素信号和防御反应通路中。之前在牛骨骼肌发育的研究中也有类似思路：研究者通过整合RNA-seq和ATAC-seq，先用WGCNA找出213个候选hub基因，再通过motif分析，最终锁定MEF2C作为核心转录因子，并预测/筛选出22个潜在靶基因（包括CAPN3、ACTN2、MB等肌肉发育关键基因）。
2026-05-14 09:00:19
408
原创 【文献速递】STUPPIT邻近标记技术：锁定蛋白互作中间的桥梁蛋白
STUPPIT就像一位会“两步走”的侦察兵：第一步安插眼线，第二步引爆信号。对于研究信号转导、细胞连接、甚至疾病中异常蛋白复合物的你，这款工具或许能带来意想不到的惊喜。参考文献PLoS Biol,
2026-05-13 16:01:36
334
原创 PLA实验实操避坑指南（一）—试剂采购和操作风险
Sigma虽然提供完整实验流程指南，但缺乏细胞样本处理、探针孵育，到滚环扩增、荧光成像，各环节的优化方案，针对不同样本类型的实验参数需研究者自行摸索。针对试剂采购痛点，建议提前确定一抗和二抗的种属信息，选用高质量的标准化PLA试剂（Sigma配套试剂）系列产品，高质量的标准化试剂经过严格的兼容性测试，能有效避免因组分不匹配导致的实验失败，同时省去试剂筛选、配比的时间成本。结合不同样本类型和实验内容特点，制定标准化操作方案，明确各环节的操作步骤、参数设置及注意事项，有效缩短流程摸索周期，降低实验失败风险。
2026-05-13 14:50:07
387
原创 科研干货 | Pull-down实验原理、标签选择与图解分析
GST 标签（谷胱甘肽-S-转移酶）：Pull-down 实验中应用最广泛的标签之一。可与谷胱甘肽修饰的亲和树脂特异性结合，洗脱条件温和，利于保持目的蛋白的活性。His 标签（组氨酸富集标签）：通常由 6~10 个组氨酸残基组成（如 6×His）。通过金属螯合亲和层析与 Ni-NTA（镍-氮川乙酸）或钴离子树脂结合，实现诱饵蛋白的固定和纯化。MBP 标签（麦芽糖结合蛋白）：分子量较大的融合标签，可提高融合蛋白的可溶性。通过与糊精树脂等亲和介质结合进行固定，洗脱使用麦芽糖溶液。Flag 标签。
2026-05-11 09:53:36
376
原创 多组学之蛋白组—翻译后修饰
翻译后修饰是蛋白的氨基酸残基发生共价修饰的生化机制[1]。底物分子一般在细胞内存在两种状态——如磷酸化和非磷酸化，细胞内的稳态水平一般是两种状态保持一定的比例[2]。翻译后修饰目前已经发现存在200多种[3]。目前发现丝氨酸和苏氨酸的磷酸化修饰是最广泛的翻译后修饰类型（图1）。如果一个蛋白有n个磷酸化修饰位点，那么组合的修饰状态可以有2的n次方。目前研究比较全面的是组蛋白修饰和RNA聚合酶的CTD修饰[4-6]。微管是真核生物细胞内的基础结构元件，微管蛋白也存在一些翻译后修饰，与协调细胞的反应有关[9]。
2026-05-09 13:20:50
325
原创 Angew：双层级邻近标记技术，让细胞互作无处遁形
两个反应通过H₂O₂的扩散串联，标记范围由H₂O₂的浓度梯度决定。实验显示，该系统可以在1分钟内启动HRP反应，所需H₂O₂最低浓度仅为2 μM，扩散半径约9.2 μm，足以将标记限制在单个靶细胞内部。邻近标记技术（PL）是研究分子间“谁跟谁走近”的利器，其中辣根过氧化物酶（HRP）和增强型抗坏血酸过氧化物酶（APEX2）凭借高效的标记能力，成为PL领域的明星催化剂。经P2L标记后，HeLaH细胞的组装比例（47.6%）显著高于非靶细胞（14.6%），表明P2L能为研究细胞间特异性识别和反应提供新工具。
2026-05-08 09:30:25
303
原创 多组学之代谢组—什么是代谢组
代谢组是生物体“生理状态的功能输出”[1]，也是生物体基因表达的最终结果，其研究对象大都是相对分子质量1500以内的小分子物质，代谢组于1998年首次提出，是用来研究因基因表达变化而导致的代谢物浓度相对变化[2]。目前代谢组研究的挑战是没有一种技术可以研究整个代谢组，所以需要采用一些互补的技术来尽可能多地检测代谢物。一种植物在某个特定发育阶段或者特定环境条件下产生约5,000–25,000种化学物质[5]，而相对来说，一个细菌只产生约500种，一个酵母只产生约730种，人类约产生3000种[6]。
2026-05-07 13:36:42
345
原创 【技术应用】PLA技术：破解结直肠癌中AURKB的非激酶促癌机制
结直肠癌是全球高发的恶性肿瘤，晚期患者5年生存率仅约14%。Aurora激酶B（AURKB）是调控细胞分裂的核心蛋白，在多种癌症中高表达，与不良预后密切相关。理论上，抑制AURKB激酶活性应能遏制肿瘤，然而临床实践中，AURKB激酶抑制剂单药治疗效果有限，副作用却不小。这提示我们：AURKB可能还存在不依赖激酶活性的“隐藏技能”。
2026-04-29 11:05:35
444
原创 【技术应用】PLA技术“点亮”蛋白互作，破解动脉粥样硬化新机制！
最新发表在《Circulation》的研究给出了答案：一个叫DAPK2的激酶，并首次用邻近连接（Proximity Ligation Assay， PLA）分析 技术“拍下”了它和搭档PKM2的亲密互动。DAPK2磷酸化代谢酶PKM2的Thr45位点，促使PKM2入核、激活STAT1，最终上调黏附分子VCAM-1/ICAM-1，吸引炎症细胞，推动斑块形成。因为DAPK2-PKM2的相互作用是瞬时的，且PKM2-STAT1的结合严格发生在核内。未来，PLA将继续帮助科学家“看见”更多疾病相关的分子暗语。
2026-04-29 09:03:17
186
原创 【技术应用】双邻近标记：给细胞里的铜蛋白“贴上身份证”
近日，一项发表在《Angewandte Chemie》上的研究利用双邻近标记策略，成功鉴定出682个高置信度的候选铜蛋白，并首次揭示了一个名为TrxR1的蛋白其实是铜调控细胞凋亡的关键枢纽。铜结合后，TrxR1的还原酶活性被显著抑制，导致其底物Trx1处于氧化状态，进而使得Caspase-3发生S-亚硝基化修饰，最终抑制了细胞凋亡。一切就绪后，轻轻加一点双氧水（H₂O₂）触发反应——只需1分钟，APEX2就能将底物变成高活性的自由基，像爆炸一样瞬间标记周围的蛋白。两套系统各有优势，也存在各自的假阳性风险。
2026-04-28 16:01:30
157
原创 顶刊霸屏！表观遗传凭什么稳坐科研C位？
如果说基因组回答的是DNA写了什么，那表观遗传回答的就是为什么同样的基因，在。这几年，不管是发育、生殖、肿瘤、免疫、神经，还是衰老与再生等等，都可以发现一个越来越明显的趋势，顶刊里表观遗传相关研究的存在感越来越强。从DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质开放性，到单细胞表观组学、空间多组学、液体活检甲基化，表观遗传早就不只是经典理论课上的老概念，而是在一步步成为解释生命过程、拆解疾病机制、推动临床转化的重要中枢。相关综述和研究也是持续出现在等高影响力期刊中。
2026-04-28 13:38:00
639
原创 多组学之翻译组——什么是翻译组？
翻译调控占调控事件的一半以上，是细胞内最重要的调控方式。翻译组涉及参与翻译过程的所有元件，包括核糖体、mRNA、tRNA、miRNA、lncRNA、新生肽链和各种翻译因子等。翻译组主要有两种检测技术，分别是全长翻译组测序（RNC-seq，RNC是Ribosome Nascent-chain Complex的简写）和核糖体足迹测序（Ribosome profiling, Ribo-seq）。研究发现，转录组和蛋白组的相关性比较低，翻译组正好是中间的桥梁，翻译组和蛋白组的相关性得到了显著提高[2]。
2026-04-27 14:57:07
238
原创 多组学之蛋白组—互作组研究
人类细胞中所有蛋白之间的蛋白对，只有5%的蛋白对存在互作，而且互作的蛋白对之蛋白存在功能相似性。PNKP磷酸酶基因的突变，与小头畸形、癫痫和发育延迟有关，该基因Glu326Lys氨基酸的突变，不影响该基因的酶活，但是影响该基因与其他基因的互作（SYNGR1 and TRIM37）[3]。TRIM37基因与DNA修复相关，也就是说，PNKP基因Glu326Lys氨基酸的突变，不影响该基因的酶活，但是因不能招募TRIM37蛋白，导致大脑不能进行正常的DNA修复，从而导致疾病的发生。
2026-04-24 15:16:27
205
原创 多组学之蛋白组—磷酸化修饰组
蛋白激酶是人类基因组编码最大的基因家族（图1），人类基因组具有超过500种蛋白激酶[1]。蛋白激酶是约20%药物的靶标[3]。在目前发现的915个蛋白激酶基因的致病突变中，超过80%的突变位点影响了催化域的功能。因为已经发现了如此多的磷酸化位点，研究瓶颈已经由位点发现转变为位点的功能研究，探索磷酸化位点导致哪些生物学功能的变化变得越来越重要[8]。研究目标——磷酸化位点的筛选也很重要，目前有几种策略，包括筛选保守的磷酸化位点[9]、界面区域的磷酸化位点[10]、存在调控作用的磷酸化位点[11]等。
2026-04-23 09:06:05
307
原创 【技术应用】RNA-seq之后下一步做什么，才能把机制讲完整？
很多课题做到RNA-seq这一步时，都会得到一份“看起来很丰富”的结果，有差异基因了，有通路富集了，也能讲某个信号通路被激活或抑制了。但在真正写文章、做答辩、和老师讨论时，大家往往又会遇到同一个问题，RNA-seq可以说明了变了什么，但还没有真正回答为什么会变。这也是很多课题推进到后期最容易卡住的地方。因为表达变化本身，更接近结果层面的证据，但是机制文章通常还需要继续往上游追，找到调控来源，进而补上直接证据。所以RNA-seq做完之后，下一步到底该怎么接，才能把机制讲完整？
2026-04-22 16:17:43
315
原创 【技术应用】邻近连接PLA技术：原位看清蛋白质“握手”，发现TNF新搭档
结合表面等离子体共振（SPR）实验，研究者进一步证实了CD163与TNF具有高亲和力，提示CD163可能作为TNF的“诱饵受体”，通过结合并清除TNF，从而负向调控炎症反应。在这项发表于《Heliyon》的研究中，科学家利用PLA技术，在发炎的猪肺组织中系统分析了肿瘤坏死因子（TNF）与多个受体的相互作用。了解TNF究竟与哪个受体结合，是解读其功能的关键。相比传统的免疫共定位（共染只能说明位置接近，不能证明直接结合），PLA的信噪比高、特异性强，还能进行定量分析，尤其适合研究低丰度或瞬时的相互作用。
2026-04-22 13:44:00
368
原创 【干货指南】想查转录因子结合位点、筛候选靶基因？试试ChIP-Atlas
ChIP-Atlas是一个面向公共表观组学数据再利用的在线数据挖掘平台。早期论文将其定义为整合公开ChIP-seq与DNase-seq数据的数据库，后续2022和2024更新又加入并扩展了ATAC-seq、Bisulfite-seq等。它主要涵盖以下6 种核心模式生物的信息：人类()、小鼠()、大鼠()、果蝇()、线虫()、酿酒酵母(官网：https://chip-atlas.org/二、常用的六个入口。
2026-04-21 10:52:13
374
原创 RNA-seq+RIP-seq+minigene：三步锁定剪接因子如何调控RNA剪接
第一步 ：RNA-seq 发现剪接因子调控了哪些剪接事件？第二步 ：RIP-seq/qPCR 验证剪接因子直接结合在靶RNA的哪个区域？第三步 ：minigene验证结合位点如何影响mRNA剪接？无论你研究的是肿瘤、发育还是神经退行性疾病，这套 “发现→结合→因果” 的三步法都是验证剪接因子直接靶标的可靠路径。如果你正在做类似的剪接调控研究，不妨对照这三步，看看自己的证据链还缺哪一环。参考文献2026;
2026-04-21 09:13:51
484
原创 多组学之蛋白组—生物标志物的发现
生物标志物可以在早期诊断过程中及时发现病症，进而在早期进行干预治疗，从而使治疗更有效[1]。生物标志物也可以用于预后的监测，及时评估治疗的效果。蛋白组是生物标志物发现的重要来源。因为蛋白组最大程度决定了表型的多样性。翻译后修饰可以调控蛋白的结构、功能、定位、成熟和折叠等。特定的翻译后修饰状态对应着特定的外界刺激。一个基因对应一个蛋白的假说，在目前显得站不住脚，因为存在大量的转录后处理和翻译调控过程。人类血浆是挖掘生物标志物的重要来源。但是血浆蛋白中22种蛋白的含量占据了其中99%的比例[2]。
2026-04-17 09:07:00
183
原创 【技术应用】邻近连接PLA测定神经元蛋白相互作用
邻近连接测定是一种能在单分子水平上检测蛋白-蛋白相互作用的先进技术。其原理是：当两种目标蛋白的距离小于40纳米时，特异性结合它们的两种一抗会分别招募带有互补DNA链的二抗。这些DNA链通过连接酶形成环状模板，再经滚环扩增产生大量重复序列，最后被荧光探针标记，形成可在共聚焦显微镜下观察到的清晰“点状”信号。PLA的主要优势包括：（1）高灵敏度与特异性：只有真正靠近的蛋白对才会产生信号，避免了传统免疫共沉淀中裂解液带来的假阳性。（2）空间分辨率优异：40nm的检测阈值远超普通免疫荧光，接近超分辨水平。
2026-04-16 13:32:12
406
原创 【技术应用】PLA技术原位锁定致病蛋白互作，让信号无处遁形
（1）实验设计：将人主动脉平滑肌细胞（HASMCs）置于常压（100 mmHg，模拟正常血压）或高压（200 mmHg，模拟高血压）下培养24小时。从高血压到癌症，PLA技术让原本看不见的分子事件变成清晰可数的点状信号，为疾病机制发现和药物研发提供了最直观的原位证据。此外，该研究还利用PLA验证了GPR146抗体阻断剂的有效性，进一步体现了PLA在药物机制研究和靶点占位检测中的实用价值。使用两种不同物种来源的一抗分别识别目标蛋白A和B（例如，抗GPR146的兔源抗体和抗Gαs的小鼠源抗体）。
2026-04-15 10:24:17
431
原创 【技术应用】邻近标记技术HaloMap“照亮”细胞内部：揭示应激颗粒的奥秘
邻近标记技术是一种能够“标记邻近蛋白”的高精度工具。研究者将一种催化元件（如酶或光催化剂）与目标蛋白融合，当加入特定底物后，催化元件会产生活性分子，标记目标蛋白“周围”的蛋白。这些标记蛋白可被富集并鉴定，从而绘制出“邻近蛋白网络”。HaloMap的优势在于：高精度（<4 nm），可区分直接相互作用者；无需过氧化氢，对细胞更友好；可精准控制时间，捕捉动态变化；适用于活细胞，保留真实生理环境。
2026-04-15 09:33:26
195
原创 【技术应用】双色FRET“直播”：一镜到底拍下减肥药受体激活的分子瞬间
2025年，《Antioxidants》期刊发表的一项研究，利用一种被称为双发射FRET（荧光共振能量转移）的技术，首次以“一镜到底”的形式，完整记录了PPAR受体被药物激活的全过程。研究还利用FRET的定量优势，精确计算了每种药物的“工作效率”：培马贝特置换抑制因子的半数浓度（IC50）与招募激活因子的半数浓度（EC50）几乎完全一致，从数据上证实了这种同步性。同时，给“抑制因子”贴上红光标签（ULight），给“激活因子”贴上蓝光标签（FITC）。而双色FRET的出现，改变了这一局面。
2026-04-14 16:27:21
288
原创 想证明“这个蛋白真的结合了这个基因”，为什么很多课题最后都要做ChIP-qPCR？
在很多机制研究里，真正让结论更扎实的，往往不是又多做了一个实验，而是补上了那条关键证据链。比如说您想回答：这个转录因子是否直接结合这个基因；这种组蛋白修饰是否真的富集在目标区域；不同处理之间，该位点的结合/富集是否发生变化等等问题的时候，ChIP-qPCR 往往就是非常值得考虑的一步。它既能承接前期的生信预测和测序筛选，也能为后续文章结论提供更直接、更聚焦的验证证据。
2026-04-14 15:12:35
890
原创 AlphaGenome：DeepMind 新作，基因组学迎来 Alpha 时刻
AlphaGenome 的发布标志着基因组学正式进入 Alpha 时代。继 AlphaFold 解决蛋白质结构预测问题后，DeepMind 将注意力转向了更复杂的基因组调控密码解读。大规模、多模态、高分辨率的统一模型能够捕捉基因组调控的复杂规律。对于从事基因组学、生物信息学和精准医学研究的人员而言，AlphaGenome 提供了一个前所未有的强大工具。它不仅能加速基础研究中的假设生成，也有望在临床场景中发挥重要作用——从罕见病诊断到癌症基因组解读，从药物靶点发现到个体化治疗策略制定。
2026-04-13 13:12:55
528
原创 CAGE vs RNA-seq：两种转录组测序技术的深度对比
没有最好的技术，只有最适合你研究问题的技术。明确你的科学问题，选择合适的工具，才能获得最有价值的发现。•CAGE：启动子研究的利器，TSS 单碱基精度，成本较高，适合专业化研究•RNA-seq：转录组分析的全能选手，全转录本覆盖，相对亲民，常规首选💡互动话题：你在转录组研究中遇到过哪些技术选择困难？欢迎在评论区分享你的经验！
2026-04-10 13:19:22
344
原创 AI 智能体可以成为你的科研助理？
假设你要做一项癌症研究，传统流程是这样的：📚第 1 步：花 2 周读文献，了解别人做了什么💡第 2 步：绞尽脑汁想假设🧪第 3 步：设计实验、买试剂、等快递📊第 4 步：做实验、收数据、分析结果🔍第 5 步：写论文、投稿、等审稿意见❌第 6 步：被拒稿，重来...痛点：耗时、耗钱、耗人，一个项目做下来至少半年。AI 需要反思："上次做这道菜太咸了，这次要少放盐。三种反思方式- Reflexion：自己批评自己- CRITIC：查资料验证。
2026-04-09 09:05:48
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原创 【技术应用】邻近连接技术（PLA）：解析纤毛蛋白空间互作的有力工具
原位邻近连接技术（PLA）以“近距离即信号”的巧妙设计，将蛋白质互作研究从“是否结合”推进到“在何处结合”的维度。在纤毛病、纤虫结构等研究中，它已成为解析过渡带蛋白网络空间组织的利器。对于任何需要验证两个蛋白在特定细胞器内邻近关系的课题，PLA都值得纳入实验工具箱。
2026-04-08 13:29:23
338
原创 【技术应用】黄金搭档出击！ATAC-seq+RNA-seq，1+1＞2的基因表达调控解析能力
ATAC-seq（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing），即染色质转座酶可及性测序，是2013年由斯坦福大学William J. Greenleaf和Howard Y. Chang实验室开发的表观组学技术，其核心是利用Tn5转座酶的“剪切-粘贴”特性，检测染色质的开放区域。（一）核心原理染色质的开放程度决定了转录因子等调控因子能否结合到DNA上，进而启动基因转录。
2026-04-07 11:10:11
299
原创 LiP-MS—解锁以药找靶新利器
有限蛋白水解质谱（Limited Proteolysis-Mass Spectrometry，Lip-MS）作为无标记、原位、高通量的以药找靶技术，彻底打破传统技术壁垒，直接在细胞、组织等天然体系中，精准捕获药物结合的靶蛋白与结合位点，成为当下药物靶点筛选的主流技术。
2026-04-07 09:06:58
439
原创 如何做多组学分析？
做生物多组学数据洞察，本质上是：以生物学问题为中心，先保证单组学结果可靠，再通过通路、相关性、网络和模型把不同组学连接起来，最终提炼出可解释、可验证的关键机制。
2026-04-03 13:58:05
858
原创 Nature 重磅！OpenScholar这个开源 AI 系统，文献综述能力超越人类专家
科学研究的本质是站在巨人的肩膀上。但当巨人的数量以指数级增长时，我们需要新的工具来帮助我们找到正确的肩膀。开放、透明、可信赖的 AI 辅助科研它不完美，仍有局限（如跨学科泛化能力需进一步验证、自反馈机制增加计算开销），但它证明了开源系统在专业领域可以达到甚至超越专有系统的水平。对于每一位科研工作者来说，这可能是一个信号：是时候认真考虑如何将这类工具纳入你的研究流程了。
2026-04-01 16:22:32
339
原创 高血压动物模型及检测指标
高血压是指血液在血管中流动时对血管壁产生的压力持续高于正常水平的病理状态。成人高血压的诊断标准为收缩压≥130 mmHg和/或舒张压≥80 mmHg。为深入探究高血压的发病机制与干预策略，建立合适的实验模型与检测体系至关重要。以下从细胞模型、动物模型及检测指标三个层面进行系统梳理。
2026-04-01 13:58:18
542
原创 Nature Methods：CellVoyager 自主 AI 智能体开启生物数据分析新时代
CellVoyager 代表了 AI for Science 的重要进展——AI 不再仅仅是工具，而是能够自主进行科学探索的智能合作伙伴。随着大语言模型和智能体技术的持续发展，我们有理由期待：• 更多领域专用的科学智能体涌现• AI 与人类科学家的协作更加紧密• 科学发现的效率和速度显著提升CellVoyager 的出现，标志着计算生物学进入了一个新的时代——自主化、智能化、民主化的生物数据分析时代。
2026-03-31 11:08:33
382
原创 Genome Biology：启动子设计赋予水稻多重抗病性
随着基因编辑技术的不断发展，启动子编辑作为一种精准、高效、安全的育种策略，正在成为作物遗传改良的重要工具。这项研究不仅在水稻抗病育种领域取得突破，也为其他作物的遗传改良提供了可借鉴的范式。未来，随着更多功能基因启动子的解析和编辑技术的优化，我们有理由期待更多突破性成果的涌现。
2026-03-30 14:00:24
208
原创 多组学整合分析实战：LinkedOmics 如何解码 32 种癌症的分子图谱
LinkedOmics 代表的多组学整合分析方法，是癌症研究的重要技术进步：✅数据规模：32 种癌症、11,158 样本、5 大类组学数据✅方法创新：垂直整合 + 水平整合 + 多组学聚类✅统计严谨：标准化流程、多重检验校正、独立验证✅应用广泛：生物标志物发现、分子分型、药物靶点预测✅用户友好：无需编程、图形界面、结果可视化随着单细胞测序、空间转录组等新技术的发展，多组学整合分析将进入更高分辨率、更动态、更精准的新时代！
2026-03-27 09:38:59
503
原创 从现象到机制：蛋白降解调控研究的系统策略与实验设计
蛋白降解是维持细胞内环境稳态的核心过程，通过及时清除多余、损伤或错误折叠的蛋白质，防止疾病发生。在生命科学研究中，蛋白降解调控也是解析病理机制的关键切入点之一。那么，如何系统研究某一蛋白（A）如何调控另一蛋白（B）的降解？以下从现象确认到机制解析，提供一套分步实验策略，供研究者根据实际课题灵活设计。
2026-03-26 13:22:23
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