数据显示强生新冠疫苗对德尔塔变异病毒有效;康方生物派安普利提交第三个上市申请 | 医药健闻...

| 行业焦点

最新数据显示强生单剂量新型冠状病毒疫苗对德尔塔变异病毒有效并可提供持久保护效力。强生7月1日公布了最新的研究数据,证明其单剂量新型冠状病毒疫苗对迅速传播的德尔塔变异病毒和其他流行率较高的新冠变异病毒,均产生了强大且持久的活性。此外,根据迄今评估的时间范围,数据显示免疫应答的持久性至少持续了8个月。公司已将两份预印本的研究总结于当天提交给至bioRxiv。

诺华同类首创siRNA疗法Inclisiran在博鳌乐城完成首针注射。诺华重磅小干扰RNA降脂新药LEQVIQ(Inclisiran)首次登陆中国博鳌乐城发布会在海口召开,宣布诺华制药降胆固醇创新药Inclisiran全国首针于昨日在海南博鳌乐城先行区博鳌超级医院完成注射,首批可注射医院还包括海南省人民医院乐城院区。作为首创用于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的小干扰核酸(siRNA)疗法,Inclisiran于2020年12月在欧洲获批用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。其创新的小干扰核酸作用机制使患者每年仅需两次皮下注射即可获得降脂疗效。

康方生物派安普利提交第三个上市申请。康方生物宣布,公司与中国生物制药有限公司共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗(研发代号:AK105,商品名:安尼可)联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌,已经向国家药品监督管理局(NMPA)提交上市申请,并获得受理。这是派安普利单抗继三线治疗转移性鼻咽癌通过RTOR新政成功在美国提交BLA,以及治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成功在中国提交NDA后,成功提交的第三个上市申请。

北京和利康源医疗科技有限公司与上海健麾信息技术股份有限公司在上海签署全面战略合作协议。双方将秉持“重点支持、梯次推进”原则,建立信息、资源共享机制,依托各自在中西医相关领域资源及技术优势,在药房自动化重点项目上展开全方位战略合作,实现资源共享、优势互补、强强联合。

| 人事任命

亚洲领先的医疗器械、实验室设备和消耗品制造商和分销商Everlife Holdings Pte. Ltd.宣布任命Ramesh Subrahmanian为公司董事会成员。他目前在快速发展的全球医疗器械公司Healthium的董事会任职,同时还管理着自己的咨询公司Alchemy Advisors,在加入Everlife之前,Ramesh担任Acelity的国际运营总裁,在任职Acelity之前,Ramesh于2011至2016年担任Stryker(世界领先的医疗技术公司之一)的国际集团总裁。在加入Stryker之前,Ramesh于2006至2011年期间领导默克公司的亚太地区制药业务,并于1993至2006年期间在赛诺菲及其公司前身在美国、欧洲和亚洲担任多个领导职务。

上海嘉会国际医院任命李俊为大外科主任及普外科主任。1997年他便前往德国从事科研工作,2002年获德国埃森大学医学博士,进入临床培训体系。2007年在埃森大学完成住院医生培训、获得外科专科医师执照后,专注于腹部脏器的外科治疗,特别是肝胆胰和移植外科,分别在德国埃森大学医院、英国伦敦大学学院皇家自由医院、德国蒂宾根大学医院、德国汉堡大学医院工作。2018年,其带领的汉堡大学医院外科肝胆组,是德国五大肝外科中心之一。

编辑 / 卓悦

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