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RSS订阅原创 X射线衍射仪（XRD）最全问答，你需要的都在这里
一、X射线衍射基础科学问题1. 做 XRD 有什么用途，能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团？X射线照射到物质上将产生散射。晶态物质对X 射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生 X 射线衍射。晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的 X 射线衍射图是晶体微观结构立体场景的 一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其
2025-09-06 11:23:26
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原创 导热系数仪（Hotdisk）常见问答
由于部分材料在轴向和径向的导热系数不同，比如石墨烯在径向方向有非常高的导热系数，但是在轴向方向导热系数较低，针对这种情况 ，可以使用各向异性模块可以获得轴向和径向的导热系数，其测试要求跟基本模块相似，在测试软件里选择各向异性模块并输入材料的体积比热，调整加热功率和时间等参数，来获得材料在不同方向的导热系数。（2）对于导热系数大的涂层，如果厚度均匀的话，需要确定涂层的厚度，先测基底的导热，然后再测整体的导热值，通过厚度换算，计算公式是：基底厚度/样品厚度*基底导热+涂层厚度/样品厚度*涂层导热=样品导热。
2025-09-06 11:23:19
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原创 热学性能测试：导热系数仪（Hotdisk）
HotDisk 采用瞬态平面热源法（TPS）测量材料的热物性，它的原理是在给定温度下，样品在一个包含有可忽略热容量的内嵌式 TPS/HD 探头内达到平衡， 通过探头的电流产生活跃的温度场，这个温度场在样品内部产生一个阶梯形式的 热脉冲。实验结果表明，随着石墨含量的增加，混合材料的导热系数和热扩散系数增大，而比热减小。（1） 测试时间与特征时间的比值，大量的实验证明0.3≤t/Θ≤1.0，换算后的不等式为：0.3≤t. κ/r2≤1.0，其中t 是指测试时间，κ为样品的热扩散系数，r 是探头的半径。
2025-09-06 11:23:12
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原创 技术解读专栏|X射线光电子能谱（XPS）：角分辨、深度刨析、近常压 XPS、价态XPS光谱和UPS
当在70° 试验期间探测表面较薄的一层时，SiO2分量的强度相对于Si分量的强度更高，这表明SiO2确实是Si上面的表层。从历史上看，Ar+是最常用的溅射源，图2(a)是通过Ar+ 溅射获得的数据示例，对象是Ta基底上的Ta2O5薄膜。其结果是，通常仪器的空间分辨率必须比要测量的特征小几倍（5倍），以确保90% 的 XPS 信号只来自感兴趣的特征。在同步加速器系统上也进行了一些与这些环境样品室有关的工作，在同步加速器系统上，X射线的通量更高，X 射线的能量也是可调的。在接近16 eV 时，强度突然下降。
2025-09-06 11:23:03
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原创 技术解读专栏|X射线光电子能谱（XPS）导论
这在数学上用方程式（1)表示，它简单地说明了X射线的能量(hν)等于光电子的结合能(BE )(它与它所连接的原子/轨道的结合有多紧密)，加上发射的电子的动能(KE ),加上光谱仪功函数(spec )，一个常数值。在图5(a)中，标有“C”的电子代表这些深度产生的电子。XPS中的能量分辨率受到被检测的电子能量的限制，在较低的电子能量下可以获得较好的能量分辨率。结果，在进入分析器之前，行进到分析器的电子的能量通常被截取透镜延迟或降低到特定的用户定义的能量，称为通过能量（pass energy）。
2025-09-06 11:22:55
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原创 技术解读专栏|透射电子显微镜（TEM）
STEM的分辨率理论上取决于入射电子束尺寸和不同散射角决定的成像衬度机理．一般来说，会聚角越大，电子源相干性越好，聚光镜像差越小（与物镜像差相同），入射束直径越小，得到的STEM 图像分辨率越高。值得注意的是，阿贝公式所给出的分辨率是理论上的最大值，它基于一个简化的假设，即仅考虑电子束的衍射效应和物镜的尺寸限制(假定存在一个理想的物点和物镜)对于常规的TEM而言，其电子光路系统经过简化后，如图所示，便是基于这样的理论框架进行设计的。根据样品的稳定性和所需的图像细节，选择适当的曝光时间。
2025-09-06 11:22:46
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原创 技术解读专栏|扫描电子显微镜（SEM）六硼化镧电子枪与场发射电子枪
与热电子枪相比，场发射电子枪的维修保养成本更高，需要更严格的真空条件（10-7至10-9Pa）才能持续工作，目的是保持电子枪的表面清洁，并防止残留气体可能造成的离子轰击对电子枪针尖的损害。在这种方法中，蚀刻后的钨丝（阳极，设定在特定的电流和电压下）非常精细的浸入接地圆筒（电子枪）内的液态电解液中。直径较小的平面可提供更小的电子源尺寸和更高的亮度，但较大的平面则可提供更长的寿命和更大的束流1。尖端区域的强电场降低了势垒的高度，使势垒变得足够狭窄，电子可以穿过势垒，而无需增加电子的动能，这种现象被称为。
2025-09-06 11:22:37
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原创 技术解读专栏 | 扫描透射电镜（STEM）相干与非相干成像
对于不发光的物体，Rayleigh指出，使用由聚光镜提供的会聚光源将导致有效的非相干成像。对于不相干的TEM聚光镜光阑，样品的不相干性和相干宽度可以用Xi = λ/θC 和 XC = λ/（2πθC） 来近似计算（Spence，2013），其中θC 对应于 ADF 检测器的内收集角或cBF检测器的外收集角。因此，只要ADF检测器的外角（outer angle）足够大，就可以根据相应cBF图像的特性来理解ADF图像的特性（这个假设意味着，大于 ADF 检测器外角的角度散射的电子的信号强度可以忽略不计）。
2025-09-06 11:22:20
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原创 技术专栏解读|如何正确的采集与解释XPS数据？
但是，在某些情况下，最强的峰可能会受到另一个峰的干扰，或者显示的化学位移不如强度较弱的峰大。在优化了荷电中和器的条件并消除了荷电的影响后，观察到了分辨率良好的Cl2p双峰[图2(a)]，但图2(b)-2(d)说明了当样品未被适当中和时，可以观察到峰加宽、峰肩和额外的峰。相对强度由2j+1确定。通常，从测量光谱中的最大峰开始并首先确定其元素种类是最容易的，例如，如果怀疑样品含有Ag，则图中的峰(Ag4d、Ag 4p、Ag 4s、Ag3d、Ag3p、Ag3s、Ag Auger)应该具有标准图的相同相对强度。
2025-09-06 11:22:10
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原创 三种常见的电子衍射技术：SAD、CBED和MED
总之，这三种电子衍射技术在研究微小区域结构时，依据其空间分辨率的不同（SAD 为微米级，CBED 和 MED 为纳米级），各自在不同的研究场景中发挥着重要作用，为深入理解材料的微观结构与性能关系提供了有力的支持。将电子束会聚成一个细小的束斑（纳米级）照射到样品上，由于电子束的会聚特性，会产生一系列不同入射角的电子束与晶体相互作用，形成复杂的衍射花样。通过在显微镜的物平面上放置选区光阑，只让特定微小区域（微米级）的电子束通过并参与衍射，从而得到该区域对应的衍射花样。
2025-09-06 11:22:02
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原创 最常用的三大透射电镜：TEM、HRTEM、STEM
晶体试样在进行电镜观察时，由于各处晶体取向不同和（或）晶体结构不同，满足布拉格条件的程度不同，使得对应试样下表面处有不同的衍射效果，从而在下表面形成一个随位置而异的衍射振幅分布，这样形成的衬度称为衍射衬度。从成像角度来分析，其与前面两者最大的区别是：TEM和HRTEM的光照射范围是面，而STEM是一点一点的扫射，然后再收集。这时，对于薄晶体，原子一般呈现暗衬度，即原子是暗的。如果只选择透射电子成像，那么可想而知，没有样品的地方，电子透过的最多，所以观察屏上最亮，样品越重越厚的地方、电子难以透过就越暗。
2025-09-06 11:21:39
730
原创 X射线荧光 (XRF) 在生物学中的应用
收集到的数据会生成 XRF 光谱。此外，诸如微XRF之类的技术可以将X射线束聚焦于样本的特定区域，从而提供元素的详细空间映射，有助于深入了解细胞或组织内必需金属的分布。例如，通过分析血红蛋白中的铁或细胞色素c氧化酶中的铜，可以了解它们在氧气运输和细胞呼吸中的作用。总而言之，X射线荧光 (XRF) 提供了一种非破坏性、高精度的方法来识别和定量生物样本中的元素，彻底改变了结构生物学中的元素分析。其应用范围广泛，从绘制生物分子中的元素组成图谱到分析细胞和组织中的痕量金属，使其成为生物研究和工业应用中的宝贵工具。
2025-09-06 11:21:23
848
原创 紫外光谱、红外光谱和核磁共振光谱之间的区别
X射线晶体学、冷冻电镜 (cryo-EM)和核磁共振 (NMR) 光谱等技术已成为结构生物学的基石，为了解蛋白质、核酸和其他生物分子的空间组织提供了无与伦比的洞察力。尽管紫外、红外和核磁共振光谱的共同目标都是提供详细的分子信息，但它们的原理、技术和提供的信息类型有着根本的不同。在结构生物学中，红外光谱法对于研究蛋白质的二级结构和生物分子的构象动力学尤为有用。核酸的振动模式，尤其是在1200-1300 cm⁻¹范围内，有助于了解RNA和DNA的构象变化，包括不同双螺旋结构之间的转变以及小分子的结合。
2025-09-06 11:21:12
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原创 热分析干货：差示扫描量热仪（DSC）全面解读
在加入GO后，PA6/GO复合材料的结晶峰呈向高温方向移动趋势，而起始结晶温度几乎没变，这说明加入的GO有一定的异相成核作用，能使PA6在更高的温度下结晶。而从图5(b)所示的升温熔融曲线则可以看到，GO的添加对PA6的熔融行为有很大的影响，随着GO含量的增加熔融峰的位置(熔融温度)也出现了向低温方向移动的趋势。实验过程中记录的信息是保持样品和参比样的温度相同时，两者的热量之差，因此DSC得到的曲线横轴为温度(时间)，纵轴为热量差。DSC的量热单位是J/g，分解后样品质量在变化，分母在变，量热则不准。
2025-09-06 11:20:56
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原创 X射线光电子能谱（XPS）谱图解析
用来照射样品的单色x射线并非单色，常规Al/Mg Kα1,2 射线里混杂能量略高的Kα3,4,5,6 和Kβ射线，它们分别是阳极材料原子中的L2和L3能级上的6个状态不同的电子和M 能级的电子跃迁到K 层上产生的荧光X射线效应。这类分裂谱线主要有：p轨道的p3/2 p1/2，d轨道的 d3/2 d5/2和 f 轨道的 f5/2 f7/2，其能量分裂距离依元素不同而不同。p峰的强度比为1:2；因C, O是经常出现的，所以首先识别C, O的光电子谱线，Auger线及属于C, O的其他类型的谱线。
2025-09-06 11:20:44
1924
原创 动图解析紫外光谱（UV）工作原理、常见有机化合物的紫外吸收光谱
物质分子吸收一定的波长的紫外光时，分子中的价电子从低能级跃迁到高能级而产生的吸收光谱较紫外光谱。紫外吸收光谱分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁；谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化；提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息，主要用于测定共轭分子、组分及平衡常数。饱和单键碳氢化合物只有σ电子，因而只能产生σ→σ*跃迁。由于σ电子最不容易激发，需要吸收很大的能量，才能产生σ→σ*跃迁，因而这类化合物在200nm以上无吸收。
2025-09-05 14:00:18
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原创 动图解析核磁共振谱（NMR）工作原理
当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同时，射频场的能量才能被有效地吸收，因此对于给定的原子核，在给定的外加磁场中，只能吸收特定频率射频场提供的能量，由此形成核磁共振信号。峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息，可用于研究分子结构、构型构象、分子动态等。在外加磁场的作用下，自旋核吸收电磁波的能量后从低自旋能级跃迁到高自旋能级，所得到的的吸收图谱为核磁共振谱。氨活泼氢：酰胺5-8.5ppm、芳香氨 3.0-5.0ppm、脂肪氨0.6-3.5 ppm。
2025-09-05 14:00:08
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原创 动图解析质谱（MS）工作原理
FT-ICR质谱的分析器是一个具有均匀（超导）磁场的空腔，离子在垂直于磁场的圆形轨道上作回旋运动，回旋频率仅与磁场强度和离子的质荷比有关，因此可以分离不同质荷比的离子，并得到质荷比相关的图谱。c. 环烷烃 ◆ 分子离子峰强度增加，会出现m/z=41，55，56，69等系列碎片离子峰。CnH2n-1峰，41常是基峰。◆ 有m/z ：M-29，29，43，57，71，…酚的分子离子峰较强，出现(M-28)（-CO），(M-29)（-CHO）峰。会出现39，51，65，77，91，105，119，…
2025-09-05 13:59:58
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原创 动图解析红外图谱（IR）工作原理、红外分析口诀
材料结构分析中最主要的四种分析仪器（红外图谱、质谱、核磁图谱和紫外图谱）的使用对科研人员并不陌生，但是谈及其工作机理，大家未必熟悉。红外吸收光谱是分子中成键原子振动能级跃迁而产生的吸收光谱，只有引起分子偶极矩变化的振动才能产生红外吸收。峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率。氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。化合物，有键偏，～1650会出现。
2025-09-05 13:59:48
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原创 电子背散射衍射（EBSD）提供的信息：相、织构、晶粒、晶界、应变
电子背散射衍射（EBSD）提供的基本信息相对简单：每个分析点的物相识别和确认每个分析点晶格的3D取向EBSD技术以这两个主要信息为基础，可以额外提供许多微观组织的测量信息，如下所示。EBSD技术的性能取决于多种因素，包括：样品制备、扫描电子显微镜、电子束参数、EBSD探测器和软件，以及样品本身。虽然如此，下表还是给出了EBSD技术的数据和性能的一般指标：EBSD提供的微观组织信息大多数EBSD分析是完全自动化的，其中相和取向数据，可以从样品表面由点组成的栅格区域中快速采集。然后利用这些数据，以相分布图或取向
2025-09-05 13:59:36
1043
原创 热重-差热分析（TG-DTA）数据分析及作图法
需要特别指出，有些仪器得到的软件中所导出的 DTA 曲线的纵坐标所对应的测量的温度差的单位为 μV/mg，这是由于软件中没有将热电偶测量的电势差的信号转换为温度单位引起的（图2）。点击图中的曲线可以改变曲线的大小和颜色，点击图中的数字和图题也可以进行相应的编辑工作。图1 中的绿色曲线为 TG 曲线，蓝色曲线为 DTA 曲线，图中当 TG 曲线的质量发生变化时（第一个台阶对应于失去一分子结晶水的过程，第二个质量变化台阶对应于失去一分子 CO 的过程，第三个质量变化台阶对应于失去一分子 CO2 的过程）。
2025-09-05 13:59:26
973
原创 核磁共振（NMR）谱图解析
● 若θ=135° (C 谱)，可使 CH 及 CH3 为向上的共振吸收峰，CH2 为向下的共振吸收峰，季碳信号消失。如图6（a）所示，纵轴和横轴都为一维氢谱，研究对象为非对角线上的峰（如峰a），由 a 引出两条垂直线分别与纵轴和横轴交于两点，分别对应一维氢谱中的氢 15 和氢 13/14，即说明这两组氢存在偶合关系。如图所示，除开溶剂峰（76 ppm 附近的三重峰），谱图中的峰可以分为两组，位于低场的苯环碳 1-6（110-160 ppm）和位于高场的饱和碳 8/9/13/14（20-30 ppm）。
2025-09-05 13:59:16
1933
原创 傅里叶变换红外光谱（FTIR）测试：采样技术、定性和定量分析
使用透射 FTIR 时，样品制备是必不可少的。固体和液体样品所需的制备过程使透射 FTIR 的应用受到限制，因此衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ATR-FTIR）成为了标准的样品分析技术。FTIR 采样技术主要有四种：透射、衰减全反射 (ATR)、镜面反射和漫反射 (DRIFTS)，它们的区别在于红外光与样品的相互作用方式以及所需的样品类型。红外光谱的优点在于它可以测量各种样品（固体、液体、气体、半固体、粉末、聚合物、有机物、无机物、生物材料），它是一个相对快速、简单且廉价的过程，可以生成信息丰富的光谱。
2025-09-05 13:59:07
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原创 解锁 5 种碳同素异形体的奥秘及其表征方法
通过监测 FTIR 光谱随时间的变化或暴露于外部因素（例如温度、湿度、氧化）时的变化，研究人员可以评估材料的抗降解性，识别降解产物或副产物，并阐明影响其性能和寿命的潜在化学过程。通过分析掺杂碳材料的 XPS 光谱，研究人员可以检测到掺杂原子核心能级结合能和化学状态的变化，从而深入了解掺杂原子的分布、浓度以及与主体碳晶格的相互作用。通过测量特征波长下的吸光度，并建立不同碳物种或掺杂剂的校准曲线，研究人员可以量化复杂混合物中各成分的相对丰度，或确定掺杂碳材料中的掺杂水平。
2025-09-05 13:58:58
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原创 傅里叶变换红外光谱（FTIR）解析步骤
如果一个红外光谱中的所有峰（包括第四个区域的峰）都与另一个光谱的峰相同，那么就可以确定这两种化合物是相同的。3. 确定特征峰所在的光谱区域。红外光谱的 X 轴标记为“波数”，数值范围从最右侧的 400 到最左侧的 4,000。如果光谱在2,000至1,500范围内有特征峰，则该峰对应于由C=O、C=N和C=C等双键引起的吸收。如果光谱在4,000至2,500范围内有一个特征峰，则该峰对应于NH、CH和OH单键引起的吸收。如果光谱在2,500到2,000范围内有一个特征峰，则该峰对应于三键引起的吸收。
2025-09-05 13:58:50
548
原创 半导体材料：结构、化学和物理特性的表征方法
这些技术使研究人员能够评估材料质量、识别结构缺陷并控制对半导体性能至关重要的属性，例如纯度、结晶度和表面光滑度。通过结合从不同表征技术中获得的见解，工程师可以优化制造工艺、提高器件可靠性并开发适用于电子、光子学和能源技术等高级应用的新材料。XRD 广泛用于评估半导体衬底、薄膜和外延层的质量，尤其用于识别外延生长中的晶格失配和应变。XRD 在评估材料特性和缺陷方面至关重要，使其成为半导体应用中质量控制和材料选择的宝贵技术。拉曼光谱用于识别分子和晶体结构，可以揭示有关半导体材料中应力、应变和声子特性的信息。
2025-09-05 13:58:41
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原创 纳米颗粒表征技术指南
本博文中提到的技术，包括SEM、TEM、DLS、XRD、FTIR、AFM和SPR，为了解纳米颗粒的尺寸、形状、结构、表面化学和相互作用提供了宝贵的见解。通过利用这些表征技术，研究人员可以充分发挥纳米颗粒在各个领域的潜力，从而推动纳米科学的创新应用和进步。通过测量红外光的吸收和透射，FTIR 可以提供有关纳米颗粒的成分、表面化学和分子相互作用的信息。SEM 可以直观地观察纳米颗粒的尺寸、形状和表面形貌，为表征提供宝贵的信息。在这篇博文中，我们将探讨用于纳米颗粒表征的各种技术，以及它们如何推动纳米科学的发展。
2025-09-04 11:21:30
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原创 XRD数据处理Scherrer公式计算晶粒尺寸
纳米晶粒本来就很小，一般可以看作纳米晶粒中的纳米晶粒，不再是亚晶态，而是一个完整的晶粒，因此，“亚晶态尺寸”这个术语就被应用到纳米晶粒的“粒径”上去了。例如，如果一个晶粒由两个穿过亚晶界的小晶粒组成（称为亚晶体），那么测量的不是晶粒的尺寸，而是亚晶体的尺寸。但是，当晶粒尺寸大到一定程度时，应力引起的增宽更为显著，此时必须考虑重力引起的增宽，Scherrer公式不再适用。其中D是晶粒尺寸，K是常数（通常取0.89），λ是X射线波长，β是衍射峰的半高宽（以弧度表示），θ是衍射角（以弧度表示）
2025-09-04 11:21:22
1489
原创 拉曼光谱（Raman）在催化中的应用
他们的研究进一步表明，ZSM-5 和USY 分子筛上之所以形成了不同形式的积炭物种，其主要原因在于两种分子筛的孔结构以及表面酸性之间的差异，其中ZSM-5 的孔结构是导致不同积炭物种生成的主要原因：抑制了聚芳烃和类石墨的形成（ZSM-5 的择形效应）。总结：总的来说，Raman光谱，特别是紫外拉曼，由于其高的灵敏度，且能够提供催化剂本体和表面上物种的结构信息，且样品制备简单，不受水等因素的干扰，在催化反应中有广泛的应用。XRD用于物相分析大家都很熟悉，但是有的时候，它也存在一定的缺陷，比如说薄膜样品。
2025-09-04 11:21:14
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原创 全自动比表面及孔隙度分析仪（BET）常见问答解答（二）
一、N2脱吸附曲线滞后环不闭合的原因是什么？常见的原因主要有：1) 脱气不充分，包括时间不够和温度不够，导致样品中含有杂质;2) 仪器测试时漏气;3) 样品可能与N2有反应;4) 样品在测试过程中发生结构坍塌;5) 仪器信号与电脑信号中断.（来自小木虫）好吧，我相信很多人和我一样，看到论坛上大牛们的回复，其实很多时候是困惑的，为什么会是这样呢？到底是什么原理呢？为了让大家更加深入了解这一问题，我尝试着再深入解释下。首先回顾下吸附量是怎么测得的：简而言之，吸附剂吸附气体会引起压力下降，待达到吸附平衡后测定气体
2025-09-04 11:21:06
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原创 X射线光电子能谱（XPS）原始数据处理
B.对于有能级分裂的能级（p、d、f），分裂的两个轨道间的距离也基本上是固定的. 如同一价态的W4f7和W4f5之间的距离为2.15eV左右，Si2p3和Si2p1差值为1.1eV左右，具体化学状态下能级分裂的两个轨道之间的距离会有不同。其实我们在分享origin教程的时候，有提到用origin进行数据的分峰拟合，不过XPS的数据处理采用更加专业的软件会更加方便，比如XPSpeak, CASAXPS等，这里我们简单来分享下XPSpeak 的使用。在设置参数的过程中，请谨记上面所述A,B,C等分峰规则。
2025-09-04 11:20:51
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原创 三种常见的元素分析方法：EDS、XPS和XRF
1. 基本原理2. 核心特点3. 典型应用4. 优缺点1. 基本原理2. 核心特点3. 典型应用4. 优缺点1. 基本原理2. 核心特点3. 典型应用4. 优缺点。
2025-09-04 11:20:43
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原创 什么是XRD分析？了解X射线衍射在材料表征中的应用
此外，XRD 用途广泛，适用于各种类型的样品，包括粉末、薄膜和块体固体，使其适用于研究和工业领域的各种应用。通过分析图样中峰的位置和强度，科学家可以识别存在的相，计算晶胞尺寸，确定晶粒尺寸，并评估其他结构特征。作为表征晶体物质的主要方法之一，XRD 通过生成反映材料中原子独特排列的衍射图谱，提供宝贵的见解。在该方程中，n是反射阶数（整数），λ是入射 X 射线的波长，d表示晶格中原子平面之间的距离，θ是 X 射线入射到这些平面的角度。例如，它可以用来确定岩石样品中存在的矿物相，或评估合成陶瓷的晶体结构。
2025-09-04 11:20:34
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原创 煤工业分析四项指标
在煤炭洗选过程中，通过工业分析数据了解煤的灰分、硫分等指标，可确定合理的洗选工艺和洗选程度，提高煤炭质量，减少运输和燃烧过程中的污染物排放。在炼焦工业中，根据煤的挥发分、黏结性等指标，合理配煤，生产出质量符合要求的焦炭，满足钢铁工业的需求。测定挥发分时，将一定量的煤样置于带盖的坩埚中，在 900℃的高温下隔绝空气加热 7 分钟，煤样减少的质量减去该煤样的水分含量，即为挥发分产率。水分含量高，会增加煤的运输成本，降低煤的发热量，还可能影响煤的燃烧性能，在燃烧过程中消耗额外的热量用于水分蒸发。
2025-09-04 11:20:26
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原创 全自动比表面及孔隙度分析仪（BET）常见问答解答
如果是较小的负值，一般微孔样品易于发生这个问题，针对微孔材料，由于吸附物质的分子是在十分狭窄的微孔，因此它与BET方式的假设会明显偏移，假如使用BET模型计算就会获得一个明显小于样品的正常的的比表面积。然而，C0，不能用于具有极性表面基团的微孔固体（如∶ 氧化物，沸石，MOF材料）的孔径分析，因为C02的四极矩作用比N的还大，难以在 C0，孔隙填充压力与孔径之间建立正确的函数关系。6) 与称样量多少有关：样品量的多少和他自身的比表面的大小有关的，一般比表面越大，称样量越少，反之越多。
2025-09-04 11:20:18
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原创 利用动态蒸汽吸附 (DVS) 技术促进药物开发
喷雾干燥乳糖以每小时10%的速率从0% RH升温至90% RH的升温实验，显示了乳糖在玻璃化转变阶段的相变，并附有每个阶段的样品照片。此外，DVS 可以检测可能导致包装材料相变或变质的关键湿度水平，从而使生产商能够创建更有效的包装解决方案，延长保质期并改善食品的保存。动态蒸汽吸附 (DVS) 是制药行业的一项关键技术，可提供更高的灵敏度、彻底的水分吸附研究以及对药物-辅料相互作用的重要见解。水分吸附等温线表明材料在不同的相对湿度水平下的平衡水分含量，对于理解和预测药物在不同环境条件下的行为至关重要。
2025-09-04 11:20:09
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原创 动态蒸汽吸附分析仪（DVS）如何工作？
动态蒸汽吸附分析是一项强大而通用的技术，对于表征材料-气体相互作用至关重要。其精确度和在各个科学领域的适用性使其成为研究和工业环境中不可或缺的工具。然而，其有效性取决于精心的样品制备、精密的仪器以及对复杂数据集的专业解读。动态蒸汽吸附 (DVS) 分析是材料科学中的一项关键技术。本文深入探讨了动态蒸汽吸附分析仪的工作原理、组件及其在各个科学领域的应用。当样品暴露于不同浓度的蒸汽中时，其质量的任何变化都会被精确记录下来。DVS 仪器也可用于有机蒸汽的测定。动态蒸汽吸附分析蒸汽在固体上的吸附和解吸过程。
2025-09-04 11:20:01
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原创 探索金属氢化物的储氢能力
这种储氢方法通常是可逆的，且在低温下进行。它们能够高密度储存氢气，并且正在进行的性能优化研究使其成为未来储氢系统的可行选择。金属氢化物已成为高效储氢领域一种颇具前景的解决方案，而储氢是向氢基清洁能源未来转型的关键要素。随着燃料电池需求的不断增长以及大规模储氢需求的不断增长，了解金属氢化物的潜力比以往任何时候都更加重要。它们在储氢领域的重要性在于能够容纳大量的氢原子，这使得它们成为储氢系统的潜在候选材料。随着世界迈向清洁能源的未来，金属氢化物凭借其高效储氢的潜力，有望发挥关键作用。
2025-09-04 11:19:53
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原创 为什么金属氢化物是理想的电池材料
金属氢化物的热力学性质对其作为电池材料的性能至关重要。通过分析这些图，研究人员可以为特定的电池应用设计具有最佳热力学性质的金属氢化物。循环性，即能够经历多次充放电循环而不会出现显著性能下降的能力，是金属氢化物的另一个关键特性。这些氢化物的一个引人注目的特性是它们能够可逆地吸收和释放大量的氢气。金属氢化物的电化学特性是其在镍氢电池中发挥功能的关键因素。金属氢化物因其独特的综合性能，作为电池应用的理想材料而备受关注。这些材料具有高储氢容量、良好的热力学性能、优异的电化学性能、更高的安全性和卓越的循环稳定性。
2025-09-04 11:19:36
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原创 全自动比表面及孔隙度分析仪（BET）：理论、样品要求、结果展示、常见问答、应用
如果是较小的负值，通常微孔样品容易出现这个问题，对于微孔材料，因为吸附物质的分子是在非常狭窄的微孔，所以它与BET方法的假设会严重偏离，如果使用BET模型计算就会得到一个明显小于样品的正常的比表面积。这主要是因为BET测试的是样品整体的孔情况，电镜看到的是局部的情况，所以会有不一致的情况，而且倍数太高的话，SEM的标尺是可能有一定误差的，所以两者可比性并不太大。脱气时间的选择与样品孔道的复杂程度有关。如果脱气温度设置过高，会导致样品结构的不可逆变化，例如烧结会降低样品的比表面积，分解会提高样品的比表面积。
2025-09-04 11:19:28
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空空如也
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