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原创 libc.so.6文件误操作以致CentOS系统瘫痪怎么办?完整恢复攻略!
为确保您能通过无线网络访问服务器,在服务器重启后,为了确保本地电脑正常使用,请将本地电脑和服务器的无线网络均断开后重新连接一次。因为在紧急Shell环境中,可用的命令非常有限。,这个输出表明你的系统使用了 LVM(Logical Volume Manager),导致挂载失败。,可以彻底避免无线网络的不稳定性和客户端隔离策略的影响,是最可靠的解决方案。冲突或网络配置缓存导致的设备间网络隔离问题,使所有设备获得正确、同一网段的。,开始制作系统盘,此过程请耐心等待。盘插入服务器,开启或重启服务器,进入。
2025-12-01 16:16:28
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原创 2026国自然资助率再降5.6%!中标难?
国自然资助率持续走低,今年再降5.6%,未来难度或进一步加大,单打独斗已难行。因此,越来越多研究者会第一时间找专家做标书质量提升服务,尤其希望获得国自然真实评审专家(年均审1000+标书,最懂中标关键)的指导,以大幅提升中标率。但真实评审专家如何找、服务机构如何选不踩雷?
2025-09-22 09:34:35
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原创 青基最后1年!没平台、本子改不动?9.24免费直播教你破局中标
最近不少老师在后台私信反馈:明年是自己申报青基的最后一年,却卡在本子优化上——既不知道该如何调整现有稿件,也纠结是否要彻底重写,更担心没有平台加持,即便再尝试也难有结果。9月24日,我们将专门开设一场免费直播讲座,聚焦“打破平台局限,掌握青基中标核心方法”,帮你理清思路、突破瓶颈!
2025-09-22 09:27:01
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原创 重磅!梁文峰携DeepSeek登〈自然〉封面,纯强化学习为AI大模型立里程碑
近日,中国杭州AI初创公司DeepSeek开发的R1模型,就以这样耀眼的方式亮相,成为首个经过严格学术审查的主要大语言模型,其创始人兼CEO梁文峰作为唯一的通讯作者,携研究团队为大模型发展带来了全新的思路与突破。尽管目前仍有挑战,但从其结论与未来规划中,我们能看到大模型在纯强化学习的助力下,正朝着更智能、更实用的方向大步迈进,未来值得我们充满期待。在方法突破上,将会研发更稳健的奖励模型,解决纯强化学习在奖励信号不可靠任务中的“奖励黑客”问题,推动纯强化学习在更多复杂、难以验证的任务中得到应用。
2025-09-18 12:52:02
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原创 科研套路解析:从功能基因组学挖掘癌症恶病质新机制——简单方法如何助力高分文章
结果:鉴定LBP、ITIH3、IGFBP1为REV-ERBα靶基因,其表达在REV-ERBα敲除后上调,过表达后下调(图5A-D、6P)。小结:昼夜节律因子REV-ERBα是恶病质中肝脏转录重编程的关键调控因子。结果:REV-ERBα过表达显著减少体重丢失,增加心脏、腓肠肌和脂肪组织重量(图4B、4C、4D、4E、4F)。心脏转录组显示,REV-ERBα过表达抑制“分解代谢正调控”通路,降低自噬相关基因(Map1lc3b、Bnip3)和萎缩相关基因(Trim63)表达(图4J、4K-M)。
2025-09-06 17:28:31
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原创 高校SCI最高奖8万!医院更狠:3分论文每分1.2万,5分直接拿7.5万+
在如今的科研学术界,“内卷”早已不是新鲜词。从课题申报到论文发表,从项目结题到成果转化,每一个环节都充满了竞争。但与此同时,为了留住人才、激发科研创新活力,各大高校、医院也开始在“福利政策”上“八仙过海,各显神通”,一波波真金白银的奖励政策,让不少科研人直呼“慕了慕了”。近日,有网友在社交平台分享了自己学校的科研奖励政策,瞬间引发热议。据该网友透露,学校针对SCI论文发表设立了明确的阶梯式奖励:发表一篇SCI一区论文直接获得8万元奖励;即便是四区论文,也有1万元的奖励。
2025-09-06 17:14:17
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原创 2025年国自然基金“医院”立项排行榜:前200名单全公开,这些医院科研表现太亮眼了!
根据200家医院国自然资助项目数据,四川大学华西医院以278项的立项总数位居全国第一;浙江大学医学院附属第二医院以217项的成绩排名第二;上海交通大学医学院附属瑞金医院则以167项的立项数位列第三。
2025-08-31 09:42:39
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原创 从重大突破到子刊攀比,科研圈画风突变:有人砸数百万经费凑数据发子刊,踏实做事者却屡碰壁
科研评价体系异化之忧:当前科研界出现"唯子刊论"倾向,研究者为迎合期刊偏好而改变方向,砸重金凑数据,甚至牺牲学生利益。这种畸形的评价导向导致传统研究领域人才流失,实质性问题被忽视。虽然"破四唯"政策旨在回归科研本质,却在执行中演变为新的形式主义。文章呼吁科研应回归探索未知的初心,而非沦为追求期刊影响因子的表演。
2025-08-19 14:52:01
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原创 国自然放榜信号再升级!系统已于昨天下午完成第二次维护,倒计时已启动,今天能查?还是月底?
摘要:近期"国自然放榜时间"成为科研圈热议话题,各种小道消息在知乎、小木虫、小红书等平台流传。传言集中在27-29日放榜,有人根据JJW会议安排、领导行程等细节推测具体日期。作者分享了单位误传消息的经历,指出这些猜测反映了科研人对结果的期待与焦虑。文章最后鼓励大家以平和心态面对结果,肯定科研路上的付出与成长,期待新的科研征程。全文展现了科研工作者等待放榜期间的复杂心情和对科研事业的热爱。
2025-08-19 14:49:09
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原创 没大文章就中不了面上,没面上就更没钱:科研人陷入死循环,青基到面上的跨越难倒多少人?
科研人员面临从青年基金到面上项目的艰难跨越,成功率仅20%。经费与成果的恶性循环成为主要障碍:缺乏重磅成果难获面上资助,没有持续经费又难出成果。研究者尝试通过领域认可、学术交流或合作寻找突破,但面临主导权等新挑战。文章强调科研非赌博,鼓励在坚持中保持平衡,认为探索过程本身就是价值。最后呼吁关注科研困境,传播科学知识。
2025-08-19 14:44:03
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原创 IF6+纯生信发文范式:网络毒理学+分子模拟的「物质-疾病」迁移策略,掌握就能复现高分论文!
摘要: 本研究采用网络毒理学与分子模拟技术,揭示了轮胎抗氧化剂6PPD及其转化产物6PPD-Q的呼吸毒性机制。通过多数据库靶点筛选、PPI网络构建及分子对接,发现6PPD特异性靶点EGFR和6PPD-Q靶点FYN,并鉴定出5个共同关键靶点(NR3C1、MAPK14等)。分子动力学模拟显示6PPD与线粒体蛋白CYCS结合更稳定。研究提出二者可能通过干扰免疫应答、线粒体功能及炎症通路导致呼吸损伤,为环境污染物毒性研究提供了无需实验的纯生信分析范式,但需进一步实验验证。
2025-06-27 23:38:15
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原创 浙大/浙工大合作iMeta(1区 | IF 33.2):单微生物RNA-seq + 聚类解析肠道关键种代谢功能
浙大与浙工大合作团队在iMeta期刊(IF=33.2)发表创新研究,通过单微生物RNA-seq技术揭示肠道关键物种的功能异质性。研究构建了首个肠道特异性单微生物转录图谱,发现Megamonasfuniformis具有降解植酸改善矿物质吸收的特殊功能,为开发益生菌提供新靶点。该工作还解析了肠道微生物的昼夜节律动态和代谢功能冗余模式,克服了传统研究分辨率不足的局限。虽然样本量有限,但研究提出的创新分析框架为精准微生物组诊疗提供了重要方法论基础。
2025-06-25 19:32:50
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原创 重医等利用纯生信在iMeta(中科院1区|IF33.2)发表:多组学联合分析西部五省母婴队列数据
中国西部多中心出生队列研究(WCBC)在iMeta期刊发表重要成果。该研究招募西部五省15,093名孕妇,收集22万临床数据和20万生物样本,进行多组学分析。研究特色在于覆盖不同海拔和19.3%少数民族人群,整合基因组学、蛋白质组学等多项技术,探究母婴健康影响因素。成果为理解西部特殊环境下的妊娠结局和儿童发育提供重要资源,助力精准医疗策略制定。虽受疫情影响存在随访流失,但未来将通过深化社区合作和多组学分析进一步完善研究。
2025-06-24 19:11:38
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原创 中科院1区TOP|IF8.3:广西中医药大学团队采用代谢组学-网络药理学整合策略,阐明鸡骨草的多靶点作用机制
广西中医药大学团队在Phytomedicine期刊(IF=8.3)发表研究,采用代谢组学-网络药理学整合策略揭示鸡骨草治疗脂质代谢紊乱的多靶点机制。研究发现鸡骨草通过调节类固醇激素和甘油磷脂代谢,抑制PI3K/Akt/mTOR通路,显著改善高脂饮食诱导的小鼠代谢异常。研究鉴定出22种鸡骨草血中活性成分,其中木犀草素等化合物与关键靶点SRC、PIK3CA等具有强结合力。该研究为中药现代化研究提供了创新范式,但需进一步临床验证。
2025-06-23 18:45:13
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原创 纯生信发Nature大子刊!GWAS + TWAS多组学方法组合,首次解析强迫症30个全基因组显著位点
Nature Genetics发表的一项全基因组研究确定了30个与强迫症(OCD)显著关联的遗传位点。研究整合了28个欧洲血统队列(53660病例+2044417对照),通过GWAS荟萃分析、TWAS等多组学方法,首次系统解析了OCD的遗传基础。研究发现OCD具有高度多基因性(SNP遗传力6.7%),鉴定出25个候选因果基因,并在海马体等脑组织中观察到显著富集。遗传相关性分析揭示了OCD与精神疾病的正相关及与部分自身免疫疾病的负相关。该研究为理解OCD发病机制提供了新线索,同时指出需扩大样本多样性的未来方向
2025-06-22 20:24:51
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原创 《Nature Commun》(中科院1区, IF17.694): CITE-seq+空间转录组解析SSc免疫异质性
《Nature Communications》最新研究通过单细胞多组学整合分析揭示了系统性硬化症(SSc)临床异质性的免疫学基础。研究发现SRC患者外周血中EGR1+CD14+单核细胞通过NF-κB信号分化为肾脏THBS1+巨噬细胞,促进肾纤维化;而ILD患者则富集IFN-γ响应的CD8+T细胞。该研究首次建立了SSc不同器官并发症与特异性免疫细胞亚群的关联,提出EGR1表达可作为SRC的生物标志物,为精准诊疗提供了新靶点。研究结合CITE-seq、空间转录组等技术,为自身免疫病的机制研究提供了创新范式。
2025-06-22 20:20:30
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原创 中国医科大借iMeta影响因子跃升至33.2(中科院1区)东风,凭多组学联合生信分析成果登刊
中国医科大学借助国产期刊iMeta影响因子跃升至33.2的东风,成功发表创新性研究成果。该团队开发的单细胞分析平台具有三大突破:1) 全面支持六种单细胞组学及空间转录组分析;2) 实现无代码操作的交互式分析流程;3) 集成20余种先进算法与可视化工具。平台通过整合Seurat、Monocle3等算法包,完成了从scRNA-seq到空间转录组的全流程分析验证,显著降低了多组学研究的门槛。研究虽暂限于人类数据分析,但为精准医学提供了重要工具。这项成果彰显了我国在生物信息学方法学研究的国际竞争力。
2025-06-19 18:57:38
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原创 刚刚!最新SCI影响因子震撼发布!文末附下载方式!
2025年6月18日,全球科研界翘首以盼的时刻终于到来——科睿唯安正式发布了2024年度《期刊引证报告》(Journal Citation Reports,简称JCR),揭晓了SCI期刊2024年影响因子(IF)的最新数据。这一备受科研人员、访问学者和期刊编辑关注的年度报告,今年带来了重大变革:首次将不同数据库但属于同一学科的期刊进行统一排名,打破了以往的学科分类界限,为学术界提供了更简洁、更具包容性的期刊评估体系。
2025-06-18 15:47:40
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原创 皖南医学院在高水平期刊(IF12+)上发表最新成果:多组学差异分析联合 WGCNA+机器学习+分子对接,解码AFB1肝癌分子机制
论文标题:整合机器学习与分子对接技术解析黄曲霉毒素B1诱导肝细胞癌的分子网络发表期刊:,中科院医学2区,IF=12.5001发表日期:2025年5月20日在线发表。
2025-06-17 19:26:32
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原创 中科院2区顶刊(IF=6.1):新疆医科大学运用孟德尔随机化联合单细胞测序,从血浆蛋白多组学数据中锁定帕金森病认知障碍关键基因
新疆医科大学通过整合孟德尔随机化(MR)与单细胞测序等多项组学技术,发表帕金森病认知障碍(PDD)关键研究成果。研究从血浆蛋白组数据出发,鉴定出USP8和STXBP2两个核心基因,发现其通过调控星形胶质细胞与神经元间的免疫交互参与PDD病理过程。创新的多组学整合方法揭示了PDD与免疫代谢紊乱的关联,并构建出诊断效能优异(AUC=0.925)的双基因预测模型。该研究为PDD的早期诊断和靶向治疗提供了新思路,具有重要临床转化价值。
2025-06-16 22:37:21
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原创 中科院1区Top:安徽医科大团队基于网药-分子对接-MD模拟联用,揭示霍山大叶黄茶通过抑制神经炎症干预糖尿病认知障碍的多靶点机制
安徽医科大学团队在Phytomedicine(中科院1区,IF=6.7)发表研究,通过整合网络药理学、分子对接和分子动力学模拟,揭示霍山大叶黄茶(HLYT)干预糖尿病认知障碍(DCD)的多靶点机制。研究筛选出10个活性成分(如槲皮素、EGCG),鉴定Adora2a、Mapk8等5个核心靶点,证实HLYT主要通过抑制神经炎症和血脑屏障损伤发挥作用。动物实验显示HLYT显著改善DCD大鼠认知功能,为天然产物治疗DCD提供了新策略。该研究创新性地将生物信息学与实验验证相结合,为中医药现代化研究提供了范例。
2025-06-16 00:26:54
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原创 中科院医学1区Top:解放军医学院利用多组学+网络药理学+转录组测序联合解析苗药七角生白胶囊抗白细胞减少症的分子机制
论文标题:基于多组学、网药及实验验证探究苗药七角生白胶囊治疗白细胞减少症的作用机制发表期刊:Phytomedicine,中科院医学大类分区1区,IF=6.7000发表日期:2025年6月5日在线发表。
2025-06-14 19:27:22
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原创 中科院1区|IF10+:加大医学系团队利用GPT-4+电子病历分析,革新肝硬化并发症队列识别
论文标题:利用GPT-4评估基于编码的肝硬化及其并发症识别的阳性预测值发表期刊:Hepatology,中科院医学大类分区1区,IF=12.9002发表日期:2025年6月1日在线发表。
2025-06-13 19:17:42
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原创 哈医大团队利用网络药理学+PPI分析+分子对接三联策略,解码灵芝孢子调控AKI凋亡的精准机制
哈尔滨医科大学团队在《Journal of Ethnopharmacology》(中科院医学2区,IF=4.8)发表研究,通过网络药理学联合实验验证揭示灵芝孢子(GLS)治疗急性肾损伤(AKI)的分子机制。研究鉴定GLS中的30种三萜皂苷类活性成分,网络分析发现其通过干预p53/Caspase3信号通路发挥肾保护作用。动物实验证实GLS显著改善AKI大鼠肾功能指标(肌酐降低34.2%),并首次应用SERS技术观察到GLS对肾脏凋亡相关分子特征峰的调节作用。该研究为中药现代化研究提供了多技术整合的创新范式。
2025-06-12 20:58:39
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原创 如何利用网络药理学+转录组学简单发高分?——JCR医学1区4.8分期刊揭示补肾活血方改善早发性卵巢功能不全的多组学机制图片在当今生命科学研究领域,多组学整合分析与传统中医药研究的交叉融合已成为揭
本研究通过整合网络药理学与转录组学方法,揭示了补肾活血方(BHR)治疗早发性卵巢功能不全(POI)的多组学机制。研究发现BHR通过激活PI3K/Akt信号通路,显著抑制卵巢颗粒细胞的铁死亡(调控Hmox1/GPX4轴)和凋亡,改善环磷酰胺诱导的POI小鼠卵巢功能。生物信息学分析结合实验验证表明,BHR能上调抗凋亡蛋白Bcl2及铁死亡抑制因子GPX4,同时降低氧化应激水平。该研究为中医药治疗POI提供了分子机制支持,并发表于JCR医学1区期刊(IF=4.8),展示了多组学联用策略在中医药研究中的价值。
2025-06-11 18:36:30
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原创 中科院1区|IF6.7:基于PCA/OPLS-DA和KEGG通路分析的多组学整合,揭示沙棘-水飞蓟复方改善高脂血症的分子基础
本研究通过整合代谢组学、脂质组学和转录组学分析,系统阐明了沙棘-水飞蓟复方固体饮料改善高脂血症的分子机制。研究发现该复方富含黄酮类化合物(≥1240mg/g),中剂量(0.15g/kg/d)即能显著降低血清TC、TG、LDL-C水平,同时上调PPARα/CPT1α介导的脂肪酸β-氧化通路,抑制SCD等脂质合成基因。多组学分析揭示了其通过调节甘油磷脂代谢、胆固醇合成等通路发挥协同降脂作用,为天然功能食品开发提供了新依据。
2025-06-11 18:33:14
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原创 中科院1区Top|IF14+:巧用模糊学习率、权重更新与拆分组合,解锁生物信息分析新高度
当今科研领域跨学科研究热潮涌动,人工智能与医学、量子计算与药物研发、基因编辑等学科交叉催生创新成果。同时,全球气候变化下,高效太阳能、风能及碳捕获等绿色技术成科研热点。在此背景下,科研人员探寻创新路径,下文将介绍一篇利用生信等方法发表的优质论文,其思路与方法颇具借鉴意义。
2025-06-10 02:00:29
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原创 Nature子刊:16S宏基因组+代谢组学联动,借助MicrobiomeGS2建模揭示IBD代谢治疗新靶点
炎症性肠病(IBD)是免疫反应失调的慢性疾病,宿主 - 微生物互作紊乱在其病理生理中作用已知,但代谢机制未明。我们分析纵向 IBD 队列用药前后的微生物组、转录组和代谢组特征,构建肠道微生物组和宿主肠道代谢模型,研究炎症下代谢交互。发现跨数据层代谢活动变化涉及 NAD、氨基酸、一碳和磷脂代谢,宿主色氨酸分解增强、转氨基反应减少及一碳循环受抑,微生物组代谢偏移加剧宿主失衡。利用代谢模型预测饮食干预策略,为 IBD 提供新治疗思路。
2025-06-07 23:00:15
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原创 中科院1区顶刊|IF14+:多组学MR联合单细胞时空分析,锁定心血管代谢疾病的免疫治疗新靶点
免疫在 2 型糖尿病(T2D)和冠状动脉疾病(CAD)等心血管代谢疾病药物开发中具潜力。本研究通过全转录组孟德尔随机化(MR),评估 CD4+ T 细胞激活时 11,021 个基因表达谱对 T2D 和 CAD 的因果效应。发现 162 个 T2D 相关基因、80 个 CAD 相关基因,分别有 12% 和 16% 具 CD4+ T 细胞特异性,且 69 个基因 - T2D 对和 34 个基因 - CAD 对存在 T 细胞激活的时间因果模式。还鉴定出 25 个临床研究中的药物靶点(如 LIPA、GCK),为免疫
2025-06-06 19:04:28
1527
原创 中科院1区|IF12.9:多队列Cox模型+饮食指数构建,解码EAT-Lancet饮食对MASLD的保护机制
EAT-柳叶刀委员会设计的全球可持续饮食模式可促进人类健康与可持续性,但其对 MASLD 的作用尚未评估。本研究探究该饮食与 MASLD 风险及严重程度的关联。本研究纳入中、英三国多队列超 19 万成人及 228 例活检确诊 MASLD 患者,构建饮食指数。随访发现,饮食指数最高三分位者较最低者患 MASLD 风险降低,TCLSIH、GNHS 和 UK Biobank 队列的 HR 分别为 0.87、0.79 和 0.73,且经活检证实的 MASLD 患者肝脏受控衰减参数随饮食指数增加而降低。
2025-06-05 21:50:21
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原创 Cancer Research(IF=12.5):全外显子测序揭示黑人高等级浆液性卵巢癌独特体细胞特征
黑人 HGSC 患者生存率较白人更差,且在卵巢癌研究中代表性不足。当前对 HGSC 分子及基因组异质性的认知主要基于白人肿瘤评估。本研究对 211 名黑人患者的 HGSC 样本进行全外显子测序,鉴定显著突变基因、表征突变特征并按基因表达亚型评估分布,与 TCGA 历史数据比较。虽存在福尔马林固定与新鲜冷冻组织等技术差异,但主要 HGSC 基因突变分布及变异分类在研究人群中几近相同,且从头分析鉴定出 TCGA 未报道的 KRAS 等基因。
2025-06-04 19:08:53
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原创 Nature Communications|12.5万例基因组数据验证:PyTorch深度学习在PGS中的生信方法边界
多基因分数可评估个体疾病或性状遗传倾向,有望成为基因组医疗的一部分。基于神经网络的深度学习因能建模复杂非线性现象,或可通过利用基因 - 基因及基因 - 环境互作提升多基因分数。为此,我们将神经网络模型应用于英国生物银行的模拟和 28 种真实性状,并提出利用神经网络控制连锁不平衡混杂效应的框架以推断表型非线性程度。结果发现,虽存在少量非线性效应,但在仅遗传和遗传 + 环境输入下,神经网络表现均不如线性回归模型,表明当前其实用性受限且受连锁不平衡联合标记效应混淆。
2025-06-03 19:37:03
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原创 中科院1区Top|IF9.7:纯生信分析发现现有指南漏诊超60%胃癌高危人群!揭示ATM/BRCA2新角色
在各类癌症中,胃癌作为全球范围内癌症相关死亡的重要原因之一,其复杂的遗传背景与显著的地域、组织学异质性,为科研工作带来了极大挑战,也蕴藏着无限机遇。在此背景下,一项针对胃癌多器官癌症易感基因的最新研究成果脱颖而出,为我们深入理解胃癌的遗传基础提供了全新视角与有力证据 。
2025-06-02 21:30:07
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原创 10万+国家EHR数据+9变量模型!XGBoost 精准预测后新冠肾脏疾病(eBioMedicine 1 区,IF 9.7)
该研究利用美国TriNetX数据库10万余例患者数据,开发了预测新冠后肾脏疾病风险的机器学习模型。研究创新性地结合变量重要性评分、相关性分析和专家共识,将预测变量从69项精简至9项核心指标(如eGFR、住院次数和新冠感染史),构建的XGBoost模型在预测1个月/1年AKI和CKD风险时表现出优异性能(AUROC 0.799-0.894)。研究还开发了临床可用的网页预测工具AIBIAPP,实现了科研成果向临床应用的转化,为后疫情时代肾脏疾病的早期预警提供了新方法。
2025-06-01 22:04:16
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原创 Cancer Cell顶刊启示:多平台空间组学+创新算法,如何零湿实验发40+高分研究论文?
《Cancer Cell》研究揭示肿瘤微环境新发现:单细胞空间多组学技术鉴定出四种保守的癌症相关成纤维细胞(CAF)空间亚型。这项跨癌种研究整合7种空间组学平台数据,通过创新的"空间邻域分型"方法,发现这些CAF亚型具有独特的细胞互作模式和临床预后价值。其中s4-CAFs通过CCL19/21-CCR7轴招募免疫细胞,与良好预后相关,为免疫治疗提供了新靶点。研究突破了传统分子分型的局限,为肿瘤微环境研究和精准治疗开辟了新思路。
2025-06-01 21:32:18
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原创 纯生信分析揭示TERT共突变机制,破解MAP2K1突变黑素瘤临床诊断困境
论文标题:MAP2K1突变型原发性皮肤黑素细胞肿瘤的临床结局与基因组特征发表期刊:,中科院医学大类分区1区,IF=9.7004发表日期:2025年4月1日在线发表。
2025-05-30 20:24:08
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原创 全基因组测序+多组学整合分析鉴定阿尔茨海默病新型遗传位点,构建风险累积模型
全基因组关联研究对阿尔茨海默病(AD)的探索多聚焦于欧洲人群常见变异。本研究对韩国AD队列1559人进行WGS,鉴定与AD相关的遗传变异和生物标志物。GWAS分析发现新的常见变异位点。通过WGS拓展分析少被研究的AD风险遗传因素,发现兴奋性神经元特异性顺式调控元件中的罕见非编码变异与认知障碍相关。结构变异分析显示短串联重复序列扩增增加AD风险,HPSE2基因座拷贝数变异具临界统计学意义。APOE ε4携带者若同时有高多基因负荷或结构变异,其认知障碍更严重且淀粉样β蛋白更高,提示AD风险的累积效应模型。
2025-05-29 20:39:39
1034
原创 纯生信+公共数据,轻松发表Cancer Cell!这篇文章是怎么做到的?
在癌症遗传 / 基因组研究中,西班牙裔 / 拉丁裔等祖先多样化和混合人群代表性不足。本研究利用 LC3 及其他数据集,对 718 例结直肠癌患者肿瘤 / 正常样本全外显子测序数据进行分析,通过 ADMIXTURE 估计遗传祖先比例,用逻辑回归分析其与体细胞突变特征的关联。发现 APC、TP53 和 KRAS 为突变频率最高的三个基因,拉丁裔患者肿瘤中 KRAS 和 PIK3CA 突变少于非拉丁裔。非洲遗传祖先与 SMAD2、KNCN 和 TMEM184B 突变相关,美洲原住民遗传祖先与较低 MSI-H 肿瘤
2025-05-28 23:16:38
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原创 Nature Communications!巧用公共数据库结合纯生信分析,轻松发表关于病原体研究的优质论文!
论文标题:引起白喉的人畜共患病原体溃疡棒杆菌的微进化和基因组流行病学研究发表期刊,中科院大类分区1区,IF=14.7007发表日期:2025年5月24日在线发表。
2025-05-27 23:48:59
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原创 Nature子刊(中科院1区Top):孟德尔随机化(MR)还能做什么?最新研究让你大开眼界!
论文标题:饮食偏好对心血管代谢疾病的健康影响及其遗传结构发表期刊,中科院大类分区1区,IF=14.7007发表日期:2025年5月23日在线发表。
2025-05-26 19:25:10
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