AD导出3D模型的各种方法——AD转SW(MCAD插件一键生成),也适用于Fusion360、Inventor等三维建模软件

〇、所有方法的链接

1、AD转SW(贴图形式)

2、AD转SW(MCAD插件一键生成),也适用于Fusion360、Inventor等三维建模软件

3、AD转Keyshot(待写)

4、AD转PPT(待写)

一、前情提要

  本系列文章将尽量收集全网的所有3D模型导出方法,每一种方式的效果和使用软件可能都不相同,故大家可以选择一种适合自己的方法。当然若有大佬知道新的方法,可以告诉我让我补充完整,(❀^ω^)ノ゙

二、使用软件以及效果展示

 1、使用软件

  AltiumDesigner+SOLIDWORKS/Inventor/Fusion 360/PTC Creo Plugin/Siemens NX Plugin+MCAD插件
  这里以SW举例,其他软件没有研究过

 2、效果展示

  本方法将介绍如果把AD模型导入到SW中,方便在SW中建模,这里使用官方推荐的MCAD插件方式,基本上可实现一键双向导入,可以很方便的实现结构工程师和PCB工程师的协同设计。
在这里插入图片描述

三、前期准备

 1、注册DigiPCBA账号

  首先大家要注册DigiPCBA账号,怎么注册点击以下链接:DigiPCBA账号注册见目录。如果已经有了账号则不用注册了。

 2、AD登录DigiPCBA账号

  可能很多人用的都是用的非正版软件,右上角会显示Not Signed In,如下图所示
在这里插入图片描述
  点击登录,然后再账号密码那输入刚刚注册的DigiPCBA账号,如果是非正版软件,则不用在AltiumLive 账号登录那打钩,如下所示
在这里插入图片描述
  如果是正版的则要打钩,而且最好登录正版的账号,如下所示。(当然正版账号登录完后记得设置一下license)
在这里插入图片描述
  怎么获取正版软件可以点击下面的链接:AD正版授权获取

 3、下载MCAD插件

  在如下链接中下载插件:MCAD插件下载
在这里插入图片描述
  这里以SW举例,当然可以选择自己喜欢的软件,然后点击download。下载完后双击安装即可。

四、操作步骤

 1、AD端操作

  ①在项目上右键,点击添加到项目到版本控制。
在这里插入图片描述
  ②在跳出来的如下页面中,设置项目名称,项目描述,甚至还可以设置一下保存的文件夹(保存在DigiPCBA上的哪个地方)
在这里插入图片描述
  ③可以看到项目上面已经有绿色的勾了,可以再点击commit
在这里插入图片描述
  ④理论上可以看到像下图所示的情况,就各个文件后面都会打上绿色的勾,但不知道为什么我这个测试用的文件并没有出现,不过这不影响。
在这里插入图片描述
  ⑤打开要导出3D模型的PCB图,在右下角的Panels中选择MCAD CoDesigner
在这里插入图片描述  ⑥在跳出的窗口中点击Push
在这里插入图片描述
  ⑦写上自己对该版本文件的描述,如果不想的话也可以把Share的勾去掉,我一般勾,最后点击Send即可
在这里插入图片描述
  ⑧成功后如下所示,如果有报错则解决一下错误即可。
在这里插入图片描述

 2、SW端操作

  ①打开SW,在设置中打开插件
在这里插入图片描述
  ②打开SW,在设置中打开插件,给刚刚下载的插件上面打钩,如下所示。
在这里插入图片描述
  ②然后在右边就可以选择MCAD插件,在Custom Server中输入相关服务器地址、账号密码,再登录即可。(服务器地址怎么找继续往下看)
在这里插入图片描述
  ③怎么找服务器地址呢?登录DigiPCBA官网,在右上角点击账号设置,在工作区里面有服务器地址,就是那个。
在这里插入图片描述
  ④登录了以后页面如下,点击Pull
在这里插入图片描述
  ⑤选中要导出的模型文件,再点击OK即可。最后找个地方把这个文件保存下来,就是漫长的等待了。
在这里插入图片描述
  ⑥最终成果如下。可以说模型特别清楚,就跟AD上面的一模一样,还是SW格式的方便修改。
在这里插入图片描述

五、更多好玩的操作

  当然MCAD插件不止这些,他主打的是双向交互设计同步,即AD端修改了文件一键Push后,SW可马上一键Pull到最新文件,当然如果结构工程师觉得某个USB接口摆放位置不对,SW端修改完后也可上传给AD端,实现双向设计,这些有趣的功能就等待大家自己去挖掘了。

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### 回答1: 阿尔茨氏症 mcad数据库是一种数据库,其名称来自脂代谢障碍中一种遗传性代谢障碍的名称。它是一个保存有基因变异信息的数据库,用于研究人类遗传和疾病。这个数据库包括了来自世界各地的几千名遗传学家和医生的信息,以及这些遗传信息造成的各种疾病的信息。这个数据库描述了疾病的表型和基因突变,并且包括了有关诊断和治疗的信息。 由于这个数据库是免费的,且具有灵活性和先进的搜索工具,对于研究人员,临床医生和生物医学工程师来说,它是一个非常有用的资源。它不仅可以用于寻找相关基因变异,并与一系列分类的表型数据相关联,还可以通过显示基因序列和相关的蛋白结构,为研究人员提供基因功能的洞察力。 这个数据库的使用对于临床医生和生物医学工程师来说尤其重要,因为它可以帮助他们更好地确定基因突变如何影响患者的健康。临床医生可以使用这些信息来促进患者的诊断,指导治疗,还可以为患者提供有关遗传风险和预后的信息。 总之,阿尔茨氏症 mcad数据库是一个重要的资源,可以帮助研究人员、临床医生和生物医学工程师更好地了解基因和疾病之间的关系。 ### 回答2: 阿尔茨 mcad数据库是一种用于帮助医疗专业人员诊断和治疗代谢性疾病的工具。这个数据库包含了更多有关代谢性疾病的信息,例如遗传性代谢障碍,特别是中链脂肪酸脱氢酶(MCAD)缺陷症。 这个数据库包含了不同的内容,比如遗传学,临床,实验室数据,治疗方案和早期诊断方案。这个数据库的目的是帮助医生诊断和治疗代谢性疾病,从而改善患者的健康状况。 这个数据库的使用者可以是医生、护士、实验室工作者、研究人员和其他医疗专业人员。这些使用者可以通过阿尔茨 mcad数据库学习有关代谢性疾病的新资讯和最佳实践,以更好地为患者服务。 总之,阿尔茨 mcad数据库对于代谢性疾病的诊断和治疗至关重要,帮助医疗专业人员为患者提供更好的服务。 ### 回答3: 阿尔茨 mcad数据库是针对中链脂肪酸代谢紊乱相关遗传病的一个专业数据库。这些疾病包括中链脂肪酸脱氢酶缺乏症、2,4-二烯戊酸尿症等疾病。该数据库提供了多种类型的信息,包括疾病基因、致病突变、表型特征、遗传咨询等多方面的信息。这些信息的收集与整理,为医务人员提供了一个便捷的平台,用于巩固疾病的诊断和治疗。除此之外,数据库还提供了一些辅助工具和资源,比如遗传咨询的模板、临床诊断的指南等。这些工具和资源,对临床工作的开展起到了重要的支持作用。此外,阿尔茨 mcad数据库也为科研人员提供了一个重要的资源,用于疾病机制解析、新型疗法研究等方面的探索。可以说,阿尔茨 mcad数据库为中链脂肪酸代谢紊乱相关遗传病的诊断、治疗和研究提供了一个重要的支持平台,对全球医疗和科研事业的发展都具有着极其重要的推动作用。

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