抑制剂相关肽
salepeptide
这个作者很懒,什么都没留下…
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细胞穿膜肽TAT(47-57)|191936-91-1|YGRKKRRQRRR
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT),是一种穿透细胞的肽。三字母: H2N-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-COOH。来源: 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。单字母: H2N-YGRKKRRQRRR-OH。中文名称: 细胞穿膜肽TAT(47-57)CAS号: 191936-91-1。英文名: TAT(47-57)疏水性值: -3.6。生成周期: 2-3周。原创 2023-05-06 10:30:16 · 168 阅读 · 0 评论 -
RQIKIWFQNRRMKWKKGG|940866-75-1
三字母: H2N-Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-Gly-Gly-COOH。单字母: H2N-RQIKIWFQNRRMKWKKGG-OH。来源: 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。CAS号: 940866-75-1。中文名称: Penetratin。储存条件: 负80℃至负20℃。平均分子量: 2360.83。精确分子量: 2359.33。平均亲水性: 0.4625。疏水性值: -1.58。原创 2023-04-19 14:31:17 · 31 阅读 · 0 评论 -
多肽定制:14752-92-2,Ac-GK-OMe
也称为gk -肽,用于研究蛋白质糖基化和美拉德产物的形成。标签: 二肽(Dipeptide) 食品研究与营养。来源: 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。中文名称: 二肽Ac-Gly-Lys-甲酯化。三字母: Ac-Gly-Lys-OMe。CAS号: 14752-92-2。分子式: C11H21O4N3。储存条件: 负80℃至负20℃。单字母: Ac-GK-OMe。精确分子量: 259.15。平均分子量: 259.3。疏水性值: -2.15。编号: 200012。等电点(PI): -原创 2023-03-25 21:03:31 · 70 阅读 · 0 评论 -
基质金属蛋白酶MMP-3,158841-76-0
三字母: Ac-Arg-Cys-Gly-Val-Pro-Asp-NH2。中文名称: 基质金属蛋白酶MMP-3 Inhibitor I。英文名: MMP-3 Inhibitor I。盐体系: 可选TFA、HAc、HCl或其它。单字母: Ac-RCGVPD-NH2。分子式: C27H46O9N10S1。CAS号: 158841-76-0。储存条件: 负80℃至负20℃。平均分子量: 686.78。疏水性值: -0.55。纯度: 95%、98%编号: 173271。生成周期: 2-3周。原创 2023-03-24 14:01:44 · 80 阅读 · 0 评论 -
多肽定制:158584-08-8,基质金属蛋白酶MMP
基质溶素1 (MMP-3)水解FRET底物Mca-RPKPYA-Nva-WMK(Dnp)-酰胺的速度比间质胶原酶(MMP-1)快60倍(kcat/Km= 59400 M¹s¹)。但是,MMP-3、明胶酶A (MMP-2) (kcat/Km= 54000 M¹s¹)和明胶酶B (MMP-9) (kcat/Km= 55300 M¹s¹)之间几乎没有区别。三字母: MCA-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH2。CAS号: 158584-08-8。原创 2023-03-24 14:02:00 · 72 阅读 · 0 评论 -
基质金属蛋白酶MMP-3/9荧光底物,158584-09-9
FRET底物Mca-RPKPVE-Nva-WRK(Dnp)酰胺被基质溶血素1 (MMP-3)快速水解,kcat/Km= 218000 M¹s¹,而被明胶酶B (MMP-9)缓慢水解(kcat/Km= 10100 M¹s¹)。三字母: MCA-Arg-Pro-Lys-Pro-Val-Glu-Nva-Trp-Arg-Lys(Dnp)-NH2。中文名称: 基质金属蛋白酶MMP-3/MMP-9 FRET substrate、NFF-3。单字母: Mca-RPKPVE-Nva-WR-K(Dnp)-NH2。原创 2023-03-24 13:57:34 · 67 阅读 · 0 评论 -
基质金属蛋白酶MMP-2/MMP-9底物, 135662-07-6
Dnp-PLGMWSR是基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的荧光底物。通过测量色氨酸荧光可以量化MMP-2和MMP-九的活性,色氨酸的荧光不受肽水解的影响,肽水解可以去除N-末端的二硝基氮。中文名称: 基质金属蛋白酶MMP-2/MMP-9 SubstrateI, Fluorogenic。三字母: Dnp-Pro-Leu-Gly-Met-Trp-Ser-Arg-COOH。英文名: MMP-2/MMP-9SubstrateI, Fluorogenic。单字母: Dnp-PLGMWSR-OH。原创 2023-03-24 13:57:22 · 165 阅读 · 0 评论 -
合成多肽:Myr-QVPSRPNRAP-NH2,251634-22-7
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。三字母: Myristicacid-Gln-Val-Pro-Ser-Arg-Pro-Asn-Arg-Ala-Pro-NH2。单字母: Myristicacid-QVPSRPNRAP-NH2。标签: 烷基化肽 抑制剂相关肽。CAS号: 251634-22-7。疏水性值: -1.56。等电点(PI): -原创 2023-03-22 10:38:47 · 53 阅读 · 0 评论 -
多肽合成:蛋白激酶底物 AKT,ARKRERTYSFGHHA,324029-01-8
AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。三字母: H2N-Ala-Arg-Lys-Arg-Glu-Arg-Thr-Tyr-Ser-Phe-Gly-His-His-Ala-COOH。中文名称: 蛋白激酶底物 AKT/PKB/Rac- Protein Kinase Substrate。单字母: H2N-ARKRERTYSFGHHA-OH。CAS号: 324029-01-8。疏水性值: -1.69。生成周期: 2-3周。原创 2023-03-22 10:33:46 · 235 阅读 · 0 评论 -
MARCKSSubstrate(151-175)
三字母: H2N-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Arg-Phe-Ser(PO3H2)-Phe-Lys-Lys-Ser(PO3H2)-Phe-Lys-Leu-Ser-Gly-Phe-Ser(PO3H2)-Phe-Lys-Lys-Asn-Lys-Lys-COOH。单字母: H2N-KKKKKRF-pSer-FKK-pSer-FKLSGF-pSer-FKKNKK-OH。中文名称: MARCKSSubstrate(151-175)英文名: MARCKSSubstrate(151-175)原创 2023-03-17 11:34:56 · 35 阅读 · 0 评论 -
RRRRRR-NH2,958204-56-3,Furin Inhibitor II
Hexa-D-arginine TFA (Furin Inhibitor II TFA) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。中文名称: Hexa-D-arginine、Furin Inhibitor II。三字母: H2N-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-NH2。单字母: H2N-RRRRRR-NH2。CAS号: 958204-56-3。等电点(PI): -疏水性值: -4.5。原创 2023-03-17 11:34:08 · 59 阅读 · 0 评论 -
CAspese-9 抑制剂:Z-L-E(OMe)-H-D(OMe)-FMK,210345-04-3
Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂,可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。中文名称: CAspese-9 抑制剂;三字母: Cbz-Leu-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-FMK。单字母: Z-L-E(OMe)-H-D(OMe)-FMK。CAS号: 210345-04-3。平均亲水性: -1.15。等电点(PI): -原创 2023-03-17 11:30:08 · 66 阅读 · 0 评论 -
六肽PAR-4:AYPGKF-NH2,352017-71-1
AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。中文名称: 六肽PAR-4 Agonist Peptide, amide。三字母: H2N-Ala-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe-NH2。单字母: H2N-AYPGKF-NH2。CAS号: 352017-71-1。平均亲水性: -0.85。原创 2023-03-17 11:19:22 · 49 阅读 · 0 评论 -
比伐卢定:DPhe-PRPGGGGNGDFEEIPEEYL|128270-60-0
三字母: H2N-DPhe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-COOH。Bivalirudin,一种肽类抗凝剂,是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,可在侵入性心脏病,特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。单字母: H2N-DPhe-PRPGGGGNGDFEEIPEEYL-OH。CAS号: 128270-60-0。疏水性值: -0.97。纯度: 95%、98%酸性基团个数: -4。原创 2023-03-17 11:18:47 · 60 阅读 · 0 评论 -
亮抑酶肽,Ac-LLR-CHO,103476-89-7
一种可逆的竞争性蛋白酶抑制剂,被证明可以抑制组织蛋白酶B, H, L和S,钙蛋白酶和胰蛋白酶。Ac-LLR-CHO抑制蛋白酶体内肽酶复合体的胰蛋白酶样活性。CAS号:103476-89-7。CAS号: 103476-89-7/24365-47-7。来源: 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。标签: 醛肽 抑制剂相关肽 三肽。三字母: Ac-Leu-Leu-Arg-CHO。单字母: Ac-LLR-CHO。平均分子量: 426.55。平均亲水性: -0.2。等电点(PI): -原创 2023-03-10 14:25:00 · 47 阅读 · 0 评论 -
AEDQELESLSAIEAELEKVAHQLQAL,1363332-88-0
三字母: H2N-Ala-Glu-Asp-Gln-Glu-Leu-Glu-Ser-Leu-Ser-Ala-Ile-Glu-Ala-Glu-Leu-Glu-Lys-Val-Ala-His-Gln-Leu-Gln-Ala-Leu-COOH。英文同义词: Chromogranin-A (417-442) (mouse)单字母: H2N-AEDQELESLSAIEAELEKVAHQLQAL-OH。英文名: Chromogranin-A (420-445) (rat)CAS号: 1363332-88-0。原创 2023-03-10 10:09:04 · 27 阅读 · 0 评论 -
Ac-RADADADARADADADA-NH2
乙酰- aavallpavllallap - iedd - cho是一种有效的可逆caspase-8抑制剂,通过连接与卡波西成纤维细胞生长因子(FGF)信号肽序列对应的非极性CPP,使其具有细胞通透性。三字母: Ac-Arg-Ala-Asp-Ala-Asp-Ala-Asp-Ala-Arg-Ala-Asp-Ala-Asp-Ala-Asp-Ala-NH2。单字母: Ac-RADADADARADADADA-NH2。pH=7.0时的净电荷数: -4。疏水性值: -0.98。生成周期: 2-3周。原创 2023-03-10 10:03:26 · 32 阅读 · 0 评论 -
MeOSuc-AAPA-CMK,111682-13-4
meosu - aapa - cmk,人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。在1.84 Å的分辨率下,酶抑制剂复合物的结构表明,催化残基he -57和Ser-195与肽基氯甲基酮交联。中文名称: 四肽MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Ala-chloromethylketone。三字母: MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK。单字母: MeOSuc-AAPA-CMK。CAS号: 111682-13-4。pH=7.0时的净电荷数: -平均亲水性: -0.5。等电点(PI): -原创 2023-03-10 09:48:30 · 45 阅读 · 0 评论 -
SVDDHFAKSLGDTWLQIGGSGNPKTANVPQT
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的多肽片段。Super-TDU 为 YAP-TEADs 相互作用抑制剂,具有抗肿瘤活性。Super-TDU (1-31) is a peptide of Super-TDU, which is an inhibitor of YAP-TEADs, shows potent anti-tumor activity[1].编号: 200467中文名称: Super-TDU (1-31)单字母: H2N-SVDDHFAKSLGDTWLQIGGSGNPKTA原创 2023-03-09 10:14:10 · 33 阅读 · 0 评论 -
FNWDYSLEELREKAKYK,2135542-85-5
Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂,具有抗癌活性。Human PD-L1 inhibitor II is a potent PD-L1 inhibitor with anti-cancer activity[1].编号: 200580中文名称: Human PD-L1 inhibitor IICAS号: 2135542-85-5单字母: H2N-FNWDYSLEELREKAKYK-OH三字母: H2N-Phe-Asn-Trp-Asp-Tyr-Ser-Leu-Glu-原创 2023-03-09 10:02:36 · 35 阅读 · 0 评论 -
213546-53-3,AAVALLPAVLLALLAPVQRKRQKLMP
核因子NF-KB抑制剂SN50是转录因子NF-KB的细胞渗透性核易位抑制剂。它由卡波西成纤维细胞生长因子(K-FGF)信号序列的疏水区(h区)组成,该信号序列介导该肽的细胞输入和NF-KB p50亚基的核定位信号(NLS)。该肽抑制了LPS-或TNF-α-刺激的小鼠内皮细胞LE-II和人单核细胞THP-1细胞中NF-KB的核转位。在一些细胞系中,SN50干扰nf - kb介导的促凋亡事件,如caspase-3激活。编号: 176736中文名称: NFκB InhibitorCAS号: 213546-53-3原创 2023-03-09 10:00:03 · 37 阅读 · 0 评论 -
焦虑肽QATVGDVNTDRPGLLDLK,95237-86-8
焦虑肽(ODN)对应于地西泮结合抑制剂(DBI)(33-50),由DBI的胰蛋白酶消化产生。十八肽与苯二氮卓受体结合,似乎会增加焦虑。De mateo - verchere等人表明,ODN对啮齿动物产生强烈的厌食作用。编号: 179105中文名称: Anxiety Peptide英文名: Anxiety PeptideCAS号: 95237-86-8单字母: H2N-QATVGDVNTDRPGLLDLK-OH三字母: H2N-Gln-Ala-Thr-Val-Gly-Asp-Val-Asn-Thr-Asp-A原创 2023-03-09 09:51:23 · 59 阅读 · 0 评论 -
多肽同位素标记的介绍及应用
随着多肽在生物医药领域越来越广泛和深入的应用,多肽标记和修饰性的需求和以前相比多出很多,并且对于质量要求也在不断上升,多肽的稳定同位素标记就是其中典型的一种。同位素指具有相同原子序数,但质量数不同,亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出粒子或射线,同时释放出能量,称为放射性同位素。如H3、C13、P32、S35等。放射性同位素的原子核很不稳定,会不间断地、自发地放射出α射线或β射线或γ射线等,直至变成另一种稳定同位素,即无放射性。同位素分为放射性同位素和稳定同位素。运用同位素标记示原创 2023-02-26 14:13:29 · 161 阅读 · 0 评论 -
疏水性多肽如何使用DMSO溶解
二甲基亚砜(DMSO)是一个含硫的有机化合物,常温状态下为无色无味的透明液体。DMSO用作冷冻保护剂常常应用在细胞库。在细胞冷冻的时候,DMSO可避免胞内/胞外产生晶体,其使用浓度为10%。DMSO一般可与盐或血清蛋白相结合。DMSO能够很轻易地溶解疏水性多肽。但DMSO可提升细胞的渗透性,若多肽在DMSO中溶解便会对细胞造成毒性反应。高浓度的DMSO千万不能使用在细胞培养中。浓度值为5%的DMSO就可以溶解细胞膜。大部分细胞株能够忍受0.5%DMSO,少量能够忍受1%的浓度,且不体现出明显的细胞毒性。可是原创 2023-02-26 13:44:52 · 431 阅读 · 0 评论 -
多肽溶解与保存的详细说明
建议先用少量肽来试验适溶解方法,只有当多肽完全溶解后,才能加入溶液并将之稀释至终浓度。即先溶解,后加入缓冲液。注意: 总是将多肽加入到适当溶剂中搅拌,而不能采用其它方式。 一、冻干多肽的溶解1. 多肽溶解中的主要问题是二级结构的形成。虽然疏水肽链二级结构的形成更明显,但除了短的肽链外,该现象发生在几乎所有肽链,与极性无关。因此,溶解多肽的个原则是用无菌的蒸馏水或去离子水(如果条件允许则用无氧水)。多肽溶液可能遇到细菌降解。为避免该现象的发生, 多肽应溶解在无菌的蒸馏水中, 或者用0.45或0.2μm孔径的滤原创 2023-02-26 13:38:09 · 167 阅读 · 0 评论 -
131696-94-1,TNVV-OMe
The tetrapeptide TNVV methyl ester is a specific inhibitor of human leukocyte elastase (Ki = 0.16 mM) without affecting porcine pancreatic elastase, cathepsin G, or chymotrypsin.四肽TNVV甲酯是人白细胞弹性酶(Ki = 0.16 mM)的特异性抑制剂,不影响猪胰腺弹性酶、组织蛋白酶G或凝乳蛋白酶。编号: 150541中文名称: 四原创 2023-01-30 09:33:15 · 73 阅读 · 0 评论 -
MALT1 抑制剂,1926163-57-6,Z-VRP-DArg-FMK
Cell-permeable, irreversible inhibitor of para-caspase MALT1. Z-VRPR-FMK is based on the sequence of a published optimal tetrapeptide substrate for the A. thaliana metacaspase AtMC9.对半胱天冬酶MALT1的可渗透细胞,不可逆抑制剂。Z-VRPR-FMK基于已发表的拟南芥metacaspase AtMC9的最优四肽底物序列。编号:原创 2023-01-30 09:28:11 · 70 阅读 · 0 评论 -
酪氨酸蛋白激酶底物,81493-98-3,RRLIEDNEYTARG
The sequence RLIEDNEYTARG corresponds to the sequence of the reported site of tyrosine phosphorylation (i.e. amino acids 412-422) in the Rous sarcoma virus-encoded transforming protein pp60 src. In vitro tyrosine phosphorylation of the peptide is stimulate原创 2023-01-30 09:25:23 · 72 阅读 · 0 评论 -
3061-91-4,二肽Val-Tyr
Antihypertensive dipeptide. Acts as ACE inhibitor, IC₅₀ 0.02 mg/ml. Val-Tyr showed an antihypertensive effect when administered orally to spontaneously hypertensive rats for 28 days.抗高血压二肽。作为ACE抑制剂,IC₅₀0.02 mg/ml。口服Val-Tyr给自发性高血压大鼠28天,显示出抗高血压作用。编号: 151283中原创 2023-01-30 09:21:57 · 108 阅读 · 0 评论 -
99026-78-5,蛋白酶C抑制剂肽
[Ala113]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂,IC50 值范围为 28-62 μM。[Ala113]MBP(104-118) TFA is an noncompetitive peptide inhibitors of protein kinase C (PKC), with IC50s ranging from 28-62 μM[1].编号: 131148中文名称: 蛋白酶C抑制剂肽[Ala113]-MBP (104-118)英文原创 2023-01-30 09:18:26 · 49 阅读 · 0 评论 -
245329-02-6, H2N-FSLLRY-NH2
FSLLRY-NH2 TFA 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。FSLLRY-NH2 TFA is a protease-activated receptor 2 (PAR2) inhibitor[1].编号: 171548中文名称: 六肽[Phe1, Ser2, Tyr6]-ProteaseActivatedReceptor-1(1英文名: [Phe1, Ser2, Tyr6]-ProteaseActivatedReceptor-1(1-6CAS号: 245329-02-6单字母: H2N-FSLL原创 2022-12-08 09:18:12 · 55 阅读 · 0 评论 -
CAS号:30505-63-6,四肽BPP5a
A competitive inhibitor of angiotensin I-converting enzyme.血管紧张素i转换酶的竞争性抑制剂。编号: 142630中文名称: 四肽BPP5a英文名: BPP5aCAS号: 30505-63-6单字母: pGlu-KWAP-OH三字母: Pyr-Lys-Trp-Ala-Pro-COOH氨基酸个数: 4分子式: C30H41O8N6平均分子量: 613.68精确分子量: 613.3等电点(PI): 7.21pH=7.0时的净电荷数: -碱性基团个数: 亲原创 2022-11-28 10:56:08 · 107 阅读 · 0 评论 -
CAS号:81075-03-8,H2N-AYA-OH
血管紧张素-1转换酶抑制剂(IC₅₀14.2 μM)Ala-Tyr已作为酪氨酸源应用于大鼠静脉营养。二肽AY是肝衰竭患者肠外营养的有效Tyr来源。Inhibitor of angiotensin-1 converting enzyme (ACE), IC₅₀ 14.2 μM. Ala-Tyr has been used as a tyrosine source in intravenous nutrition of the rat. The dipeptide AY is an efficient Tyr原创 2022-11-24 09:22:02 · 125 阅读 · 0 评论 -
P物质肽[DArg1, DTrp5, 7, 9, Leu11]
这种物质P类似物是一种非常有效的小细胞肺癌(SCLC)细胞体外生长的广谱神经肽抑制剂(IC₅₀= 5µM)。此外,它在体外有效地抑制信号转导通路,并在体内显著延缓SCLC异种移植物的生长。因此,它可能对SCLC有治疗价值。编号: 139994中文名称: P物质肽[DArg1, DTrp5, 7, 9, Leu11] Substance P英文名: [DArg1, DTrp5, 7, 9, Leu11] Substance PCAS号: 122481-75-8单字母: H2N-DArg-PKP-DTrp-Q-原创 2022-11-22 09:29:55 · 316 阅读 · 0 评论 -
CAS号:60535-02-6,二肽Met-Trp
血管紧张素-1转换酶(ACE)非竞争性抑制剂IC₅₀9.8 μM。编号: 154290中文名称: 二肽Met-Trp英文名: Met-TrpCAS号: 60535-02-6单字母: H2N-MW-OH三字母: H2N-Met-Trp-COOH氨基酸个数: 2分子式: C16H21N3O3S1平均分子量: 335.42精确分子量: 335.13等电点(PI): 6.11pH=7.0时的净电荷数: -0.02平均亲水性: -2.35疏水性值: 0.5来源: 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。纯度:原创 2022-11-18 09:51:45 · 123 阅读 · 0 评论 -
178603-78-6, Ac-YVAD-CMK
细胞渗透性,不可逆的caspase-1抑制剂(ICE)。N.Rouquet等研究表明Ac-YVAD-CMK是一种抗小鼠体内肝细胞凋亡的有效药物。编号: 169055中文名称: PASE-1 抑制剂 II; Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMKCAS号: 178603-78-6单字母: Ac-YVAD-CMK三字母: Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK氨基酸个数: 4分子式: C24H33O9N4l1平均分子量: 521.54精确分子量: 521.22等电点(PI): 7.01pH=7.0时原创 2022-11-17 09:52:43 · 88 阅读 · 0 评论 -
二肽Ala-Tyr,3061-88-9 ,H2N-AY-OH
血管紧张素-1转换酶抑制剂(IC₅₀14.2 μM)Ala-Tyr已作为酪氨酸源应用于大鼠静脉营养。二肽AY是肝衰竭患者肠外营养的有效Tyr来源。号: 160490中文名称: 二肽Ala-Tyr英文名: Ala-TyrCAS号: 3061-88-9单字母: H2N-AY-OH三字母: H2N-Ala-Tyr-COOH氨基酸个数: 2分子式: C12H16N2O4平均分子量: 252.27精确分子量: 252.11等电点(PI): 9.36pH=7.0时的净电荷数: 0.97平均亲水性: -1.95疏水性值:原创 2022-11-09 14:00:20 · 100 阅读 · 0 评论 -
102579-48-6,三肽Gly-Phe-Gly-aldehyde, H2N-GFG-CHO
利用可逆性组织蛋白酶B抑制剂gfg -醛缩氨基脲,用亲和层析法纯化了日本血吸虫组织蛋白酶B样蛋白酶Sj31,并从疟原虫中分离出了恶性疟原虫。编号: 200138中文名称: 三肽Gly-Phe-Gly-aldehydeCAS号: 102579-48-6单字母: H2N-GFG-CHO三字母: H2N-Gly-Phe-Gly-CHO氨基酸个数: 3分子式: C13H17N3O3平均分子量: 263.29精确分子量: 263.13等电点(PI): -pH=7.0时的净电荷数: 0.97平均亲水性: -2.5疏水性原创 2022-11-04 09:13:29 · 78 阅读 · 0 评论