服务器hp58系列,HPV58+E6的基因克隆及HLA-DQB1＊03限制性T细胞表位分析.pdf

细胞与分子免疫学

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1004 !量sN != 38细胞与分子免疫学杂志 (ChinJCellMolImmuno1)2007．23(11

· 论著 · 文章编号：1007—8738(2007)11—1004—03

HPV58E6的基因克隆及 I A-DQB1术03限制性 T细胞表位分析

陈 凌。，沈 柱 ，伍津津。，张 菊 ，周 杨 ，范雪莉 (第三军医大学大坪医院野战外科研究所皮肤科， 重庆

400042；第四军医大学西京医院皮肤科，陕西 西安 710032；第 四军医大学全军基 因诊断研究所，陕西 西安 710032；

DepartmentofMedicine，UniversityofMassachusettsMedicalSchool

， Worcester，MA01605，USA)

CloneofI-IPV58E6geneandanalysisof 后续相关实验中表位筛选、鉴定和多肽疫苗研制的候选对象。

[关键词]HPV58；E6；基因克隆；T细胞表位

HI．A-DQB1木03restrictedT-cellepitopes

[中图分类号]Q781 [文献标识码]A

CHENLing，SHEN Zhu ，删 Jin-jin，ZHANGJu，

高危 型人乳头瘤病毒 (humanpapilomavirus，

ZHOU 凡g，FAN Xue-li

DepartmentofDermatology，Institute ofBattleSurgery，Daping HPV)感染被认为是宫颈癌的主要致病因素。世界各

Hospital，ThirdMilitaryMeScal Universiyt，Chongqing400042， 地高危型HPV的感染率区别较大，HPV58在亚洲地

China 区表现出不同寻常的流行状况。我国学者对HPV58

的研究已走在世界前列，研究表明HPV58E6是最终

【Abstractj AnI：T0cloneHPV58E6geneandanalyze

导致细胞发生恶性转化 的关键环节，可作为发展

theHLA·DQB1}03·restrictedTcelIepitopes0nE6protein．

HPV相关宫颈癌及其癌前病变治疗性疫苗的理想靶

METHoDS：T0taIgenomeDNA was isolatedfr0m acervi．

calcancersample．TheHPV58E6genewasamplifiedby 抗原…。另一方面，并非所有感染 HPV58的妇女都

PCRandinseded intopGEM T· Easyvecl0r．Therecombi． 发展为宫颈癌，因此认为其他因素，包括遗传背景，

nantplasmidwasidentifiedbyreslrjctionendonucleaseana1． 在宫颈癌的发生、发展过程中也可能起着促进作用。

ysis and sequencing． HLA-DQB1}03·restricted T celI 我们以往的研究表明，HLA等位基因DQB1 03可

ep~opesonE6proteinwerepredictde andanalyzde bythe