兀键和6键怎么判断_大π键的书写及认识课堂

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1、1,大,键,的书写及认识,2,2,键,原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形,成的化学键称为 键，杂化轨道不能形成 键,只有,未杂化的轨道才能形成 键,3,1,苯分子中的,p-p,大,键,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,苯的结构式里的碳,碳键有单键和双键之分,这种结构满足了碳的四价，可是,事实上苯分子的单,键和双键的键长和键能并没有区别,苯的结构式并,不能反映这个事实。用形成,p-p,大,键,的概念可以解,决这个矛盾,4,1,苯分子中的,p-p,大,键,苯中的碳原子取,sp2,杂化，每个碳原子,尚余一个未参与杂化的,p,轨道,垂直于分子平面,而相互平行。所以我们认为所有,6。

2、,个平行,p,轨道总共,6,个电子,在一起形成了,弥散,在整个苯环的,6,个碳原子上下,形成了一个,p-p,离域大,键，符号,6,6,即,6,个,P,轨道左右,肩并,肩,相互重叠形成一个整体,用,p-p,大,键,有机化学中的,共轭体系,的概念苯的结构式写成如下右图更好。后者已经被,广泛应用,6,6,参与成键,的电子数,参与成键,的原子数,5,2,丁二烯中,p-p,大,键,6,7,3,CO,2,分子里的大,键,C,O,O,C,O,C,O,O,CO,2,的碳原子取,sp,杂化,轨道,它的两个未参加杂,化的,p,轨道在空间的取向是跟,sp,杂化轨道的轴相,互垂直(垂直于分子平面)。这两个未杂化的,P。

3、,轨道可形成,键,CO,2,分子里应有,两套大,键,其结构如下图,三个原子各有一个,P,轨道参与形成,大,键，有,未对电子的优先。为,3,原子,4,电子的,p-p,大,键,符号为,3,4,8,4,CO,3,2,离子,中的大,键,碳酸根离子属于,AY,3,型分子，中心碳原子取,sp,2,杂化形式,碳,原子上有,一个未杂化的,垂直于分子,平面的,p,轨道,其中容纳一个电子，有两个,O,各得,了,1,个电子,结构式如下图。故四个原子各有一,个,P,轨道参与形成,大,键，有未对电子的优先,共有,6,个电子,形成,大,键,符号为,4,6,9,O,O,O,O,O,O,O,3,分子,的中心,O,原子采取,s。

4、p,2,杂化，只有,1,个,P,轨道未杂,化,1,个,sp,2,杂化轨道容纳孤电子对、另,2,个,sp,2,杂化轨道和,两个端位,O,原子形成两个,s,键,中心,O,原子未杂化的,P,轨,道上,2,个电子和两个配位,O,原子上,p,轨道中各,1,个电子，共,有,4,个,电子,形成离域,3,4,键,5,O,3,分子里的大,键,10,6,石墨分子,结构是层形结构，每层是由无限,个碳,六元环所形成的平面，其中的碳原子取,sp,2,杂化,与苯的结构类似，每个碳原子尚余一个未参与杂化,的,p,轨道，垂直于分子平面而相互平行。平行的,n,个,p,轨道形成了一个,p-p,大,键,n,个电子弥散在整个,层的,n,个碳原子形成的,大,键,里，电子在这个,大,p,n,n,键,中可以自由,移动,所以石墨能导电,11,分析步骤,确定杂化类型,P,轨道形成,键情况,确定,a,b,12,布置作业,NO,3,NO,2,SO,2,SO,3,OCN,13,共轭大,键,14,15。