python做生物信息学分析_Python从零开始第五章生物信息学①提取差异基因

目前来说,做生物信息学的人越来越多,但是我觉得目前而言做生信的主要有三类人:

老本行是做实验的,做生信可能是为了辅助研究或者是为了发paper(有非常多的临床生选择趟生信这波水)

主要是做生信的,主要涵盖高通量测序数据分析,组学数据分析等等,专门从事生物学数据分析的这群人,其大部分也是本科生物狗作为强大的生力军,以调包写R,python为主。那么这群人就要熟悉看各种包的tutorial以及如何进行常规的数据的处理和分析等等。那么其实这群人,我个人认为对python的编程要求不是很高,在coursera先上两门课程,然后照着参考书在项目中练练就熟络了。

也是做生信的,但是主要以写包为主,什么意思?就是以开发算法供给第二类人用,做这部分工作的人需要具有良好的数理基础,所以一般大部分都是本科属于物理,数学等理工科的人在做这部分工作。当然对编程也提出较高要求。

我入门生物信息学是通过R语言入门的,但是接触到了python,这个也是目前用户数量数一数二的语言。python去做生信得优点是①过程更加直观,因为常见的R包功能一般已经封装好了,直接应用就可,虽然足够简单友好,但是不利于长期学习②基因组数据一般比较大,python速度一般比R快。

下面我就记录一个通过python做生信分析的流程。

使用的数据集是GSE5583,来自于2006年的基因芯片结果,该芯片目的是提取野生型和HDAC1小鼠胚胎干细胞用于Affymetrix微阵列上的差异RNA。

导入包

%clear

%reset -f

# In[*]

import seabor

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生物信息学中,全基因组研究是指对一个物种的全部基因组进行分析和研究。Python在全基因组研究中发挥着重要的作用,提供了丰富的生物信息学库和工具,可以用于处理和分析全基因组数据。 以下是在全基因组研究中常用的Python库和工具: 1. Biopython:Biopython是一个功能强大且广泛使用的生物信息学库,提供了处理DNA、RNA、蛋白质序列和结构的工具和算法。它包含了许多用于全基因组分析的模块,如读取和写入基因组文件、序列比对、基因预测等。 2. NumPy:NumPy是Python中用于科学计算的基础库,提供了高性能的多维数组对象和各种数学函数。在全基因组研究中,NumPy可以用于处理大规模的基因组数据,例如基因组组装、SNP分析等。 3. Pandas:Pandas是一个用于数据分析和处理的库,提供了灵活且高效的数据结构和数据操作工具。在全基因组研究中,Pandas可以用于处理和分析基因组注释数据、表达谱数据等。 4. Biopython-SeqIO:SeqIO是Biopython库中的一个模块,用于读取和写入各种生物学序列文件。在全基因组研究中,可以使用SeqIO模块读取和处理基因组序列文件,如FASTA、GenBank等。 5. PyVCF:PyVCF是一个用于处理VCF(Variant Call Format)文件的Python库。在全基因组研究中,VCF文件通常用于存储基因组中的遗传变异信息,如SNP、InDel等。PyVCF库可以帮助我们读取、解析和分析VCF文件中的变异信息。 通过结合这些Python库和工具,我们可以使用Python进行全基因组研究,例如基因组组装、基因注释、变异分析等。同时,Python的易用性和丰富的生物信息学生态系统使得全基因组研究变得更加高效和便捷。

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