本文介绍了在使用Gaussian进行量子化学计算时遇到的几何结构优化问题，包括电子步不收敛、离子步不收敛和收敛后出现虚频的情况，并提供了解决策略。对于电子步不收敛，可以尝试scf=qc；离子步不收敛可能需要采用opt=cartesian；虚频问题可以通过opt(tight)和opt(calcall)解决。此外，还分享了过渡态搜索的资源和方法，如opt=TS关键词和与XTB、ORCA等程序的联合使用。
sobereva在个人博客中总结了Gaussian做量化计算出现收敛性问题的原因和解决办法。由于我最近刚好也在学Gaussian，碰到了不少几何结构优化中的问题，因此做一些记录。
第一类：电子步不收敛
解决SCF不收敛问题的方法
氟代砜-PF6-的氧化态遇见此问题，scf=qc
第二类：离子步不收敛
量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法
目前主要采用继续优化方案解决
（报错信息：Error in internal coordinate system. Error termination via Lnkle in 1103.exe。电子步收敛，但在第一个离子步时出现问题。并且出现以下特点：Grad…Berny Optimization…Eigenvalue/Eigenvectors出现本征值小于0的情况。网上有人说是由于结构中出现三个原子共线，导致冗余坐标难以计算，解决方法是opt=cartesian）
第三类：收敛但出现虚频
Gaussian中几何优化收敛后Freq时出现NO或虚频的原因和解决方法
1.几何优化时用更严的收敛限 opt(tight)
2.使用精确的Hessia
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