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湖南大学博士学位答辩PPT

P Va Vb g e f 菌体吸附正十六烷胶团前后的电镜扫描照片。a) 和b) 空白菌体；c)~g) 菌体对胶团的吸附。L，大型正十六烷胶团；M，中型正十六烷胶团；S，小型正十六烷胶团；Va，吸附的正十六烷胶团；Vb，脱落的正十六烷胶团；P，脱落的胶团留下的印迹。照片中可以明显看到各种粒径的正十六烷胶团与菌体之间的相互作用。 直接摄取溶解态正十六烷 摄取胶团化正十六烷 吸附于有机相摄取正十六烷 实验条件下，第一种模式不显著，原因可能是溶解态正十六烷浓度低于生长阈值；第二种模式中，发生了正十六烷胶团的吸附，但摄取步骤并没有因为吸附得到增强。第三种模式可能为增强降解的主要方式 小结 单糖脂在浓度低于CMC时增溶效率比高于CMC要高，这可能与两种浓度下形成的胶团形式有关，而二糖脂在整个浓度范围内对正十六烷的增溶量与鼠李糖脂浓度呈线性关系，反映了因鼠李糖脂结构不同而引起的增溶规律的差异。不同浓度单糖脂吸附处理的菌体对亲水性碳源葡萄糖和疏水性碳源正十六烷的降解均表现出差异。低浓度鼠李糖脂的吸附对菌体降解葡萄糖和单独相正十六烷均有抑制作用；高浓度单糖脂吸附对菌体降解葡萄糖没有影响，但使菌体对单独相正十六烷的降解提前，并有可能导致了对十六烷不同的降解模式。虽然高浓度单糖脂胶团化的正十六烷在菌体表面发生了吸附，但它在实验时间范围内不能被降解，表明胶团化的正十六烷在实验条件下对于该菌生物可利用性低。 创新点和展望 本论文研究有如下创新点：首次系统地研究了生物表面活性剂鼠李糖脂在微生物菌体上的吸附规律，综合比较了因表面活性剂吸附质和菌体吸附剂的差别引起的吸附规律的变化；探讨了鼠李糖脂吸附处理下菌体表面亲水疏水性的变化，揭示了鼠李糖脂的吸附与菌体表面亲水疏水性的关联，提出并初步证实了鼠李糖脂改变菌体表面亲水疏水性的吸附机理；考察了鼠李糖脂在CMC附近的聚集体的溶液性质，并观察到了低于CMC下鼠李糖脂聚集体的形成及其行为特征；直接观察到了鼠李糖脂胶团与微生物菌体的相互作用。 从本课题研究过程中的思考和对研究结果的分析出发，结合目前相关领域的研究趋势以及实际应用的需要，形成了如下几点认识和进一步研究展望： 1. 关于生物表面活性剂分子与微生物菌体表面化学结构的作用机理。本论文研究主要考察的是生物表面活性剂鼠李糖脂在微生物菌体表面的吸附规律及吸附引起的菌体表面亲水疏水性的变化，鼠李糖脂分子与菌体表面的作用方式作出了推断，但并未涉及作用机理的实验研究，但它对采用生物表面活性剂技术调控菌体表面性质并使之应用于实际是不可缺少的。 2. 关于生物表面活性剂对微生物菌体的吸附改性在土壤原位修复中的应用研究。添加外源高效菌种的HOCs污染土壤原位修复过程中，添加菌种在土壤介质中向污染位的高效传输和在污染物上的富集是我们所期望的。生物表面活性剂对微生物菌体的表面改性作用有可能实现这个目的，且这种作用在低表面活性剂浓度下即可发生，使生物表面活性剂的应用具有经济性。实现该方面应用需要对改性菌体、土壤胶体和土壤污染物之间的关系进行进一步研究。 3. 关于生物表面活性剂的吸附对微生物菌体的毒性研究。关于生物表面活性剂的毒性已有报道，我们的研究结果证明，低浓度鼠李糖脂的吸附对其产生菌就有抑制作用。只有综合考虑生物表面活性剂的吸附对降解微生物的毒理效应才能使生物表面活性剂对菌体的改性作用得以成功应用。 4. 关于低浓度下生物表面活性剂聚集体的结构、形成机理研究以及它对HOCs增溶规律和胶团化HOCs生物可利用性研究。我们的实验表明鼠李糖脂在低浓度下也能形成聚集体且对正十六烷具有较高的增溶效率，它可能是在低浓度下实现生物表面活性剂的物化作用的一个契机。 攻读学位期间的研究成果 发表的论文 [1] Zhong Hua, Zeng Guangming, Yuan Xingzhong, Fu Haiyan, Huang Guohe, and Ren Fangyi. Adsorption of dirhamnolipid on four microorganisms and the effect on cell surface hydrophobicity. Applied Microbiology and Biotechnology, 2007, 77: 447-455 (SCI IF 2006=2.441, EI 074510907605) [2] Zhong Hua, Zeng Guangming, Liu Jianxiao, Xu Xiangmin, Yuan Xingzhong, Fu Haiyan, Huang Guohe, Liu Zhifeng and Ding Ying. Adsorption of monorhamnolipid and dirhamnolipi