计算机仿真题液相色谱,液相色谱法

近些年随着我国科技的快速发展,人们对于自身的健康问题越来越重视,而想要确保人们的衣食住行的安全,开展不同方法的检测是非常重要的。其中,液相色谱法是一种高速、高效、高灵敏度的分离分析方法,在石油化工、生命科学、环境、医学及食品安全等领域有着非常广泛的应用。本文就着重介绍了液相色谱法在不同行业中的应用及发展。

发展

作者：车兰兰; 李卫华; 林勤保

期刊：《生物资源》

对氨基酸分析常用的检测方法：分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、毛细管电泳法及其它方法(近红外光谱法、化学发光法、荧光光谱法)进行综述,并介绍了这些方法在氨基酸检测中的应用,为建立快速、高效的氨基酸分析方法提供参考。

气相色谱法

作者：张昆仑; 陈晓明; 刘玉娇; 虞震; 李云升

期刊：《食品安全质量检测学报》

目的建立免疫亲和柱净化一液相色谱法测定玉米油中玉米赤霉烯酮含量的分析方法。方法样品采用乙腈-水(9:l,K:P〇提取,免疫亲和柱净化,经lnertsilODS3-C丨8柱(250 mmx4.6mm,5nm)分离,以乙腈-水-甲醇(46:46:8,为流动相进行等度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温30°C,经荧光检测器检测,外标法定量。结果玉米赤霉烯酮在25〜2500ng/kg范围内具有良好线性,相关系数为0.99998,检出限5ng/kg,加标回收率为87.5%~107.5%,相对标准偏差为3.2%~5.8%。对...

免疫亲和柱净化

目的建立液相色谱法测定油脂及其制品中苯幵(a)芘的方法。方法试样经过正己烷提取,中性氧化铝或分子印迹小柱净化, C18色谱柱分离,荧光检测器检测。结果方法的线性范围为0.5~20μg/L,线性相关系数为0.9999,最低定量浓度(the limit of quantity, LOQ)为0.5μg/kg,在0.5、5、15μg/kg 3个添加水平下平均回收率为75.5%~93.8%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为3.0%~9.6%。结论该方法准确度与精密度满足GB/T27404规定,定...

聚氨酯含量关系着环氧树脂是否符合化工产品规定的标准,因此对其进行成分分析检测具有重要的现实意义。采用分光光度法和液相色谱法对环氧树脂稀释溶液中的聚氨酯含量进行分析,并得出检测结果,根据检测结果,比较两种方法的有效性。结果表明:与分光光度法相比,液相色谱法的检测结果更接近实际结果,说明液相色谱法检测精度更高。

成分分析

利用液相色谱法对33.5%喹啉铜悬浮剂进行喹啉铜和总铜(Cu)质量分数的测定,并对采用液相色谱法测定喹啉铜的方法进行评价。结果表明:该方法操作简便快速,精密度与准确度较好,证明该分析方法适合于喹啉铜的生产控制分析及质量检测。

液相色谱法

作者：李永丽; 潘中乔亚; 肖宇

期刊：《食品安全导刊》

采用高效液相色谱法检测食醋中丙酸含量,对不确定度进行评估。结果表明,当食醋试样中丙酸含量为0.2451g/kg时,其扩展不确定度为0.0146g/kg。

不确定度

现阶段我国食品生产及加工中依然存在诸多问题,食品添加剂检测技术也有待完善。高效液相色谱法(HPLC)检测模式的创新性与可靠性对食品添加剂检测精度、食品安全与风险降低的影响颇大,基于此,本文剖析与探讨了高效液相色谱法(HPLC)在食品中添加剂中的应用方法,为下一步工作的开展提供参考。

添加剂

作者：陈玲珑; 田其学; 李跃辉

期刊：《中医药导报》

目的:建立白芷纳米乳鼻喷雾剂鉴别、含量测定及粒径检测方法。方法:采用TLC法对白芷进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芷纳米鼻喷雾剂中欧前胡素的含量,并进行方法学考察;测定该制剂粒径范围。结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点,分离度良好,阴性无干扰;欧前胡素含量测定在2.6~20.8μg/mL范围内线性关系良好(r^2=0.999,6);加样回收率为97.84%,RSD%=1.81%;粒径符合纳米乳要求。结论:鉴别方法简便可行,含...

液相色谱法

作者：叶琴娣; 韩磊; 魏辉荣; 赵鑫伟; 陈华; 顾奇龙

期刊：《当代化工研究》

建立了液相色谱法测定氮氧化物吸收液中尿素含量的方法。色谱柱为NH2柱(250mm×4.6mm×5μm),采用乙腈(95∶5)流动相实现尿素与杂质峰的完全分离。尿素的浓度在0.0040-0.3000g/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性。加标回收率为99.4-103.4%,测定结果的相对标准偏差为0.50%(n=10)。

液相色谱法

根据《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国饲料和饲料添加剂管理条例》规定,《饲料中8种苯并咪唑类药物的测定液相色谱-串联质谱法和液相色谱法》标准,业经专家审定通过,现批准发布为中华人民共和国国家标准,自发布之日起实施。特此公告。

饲料添加剂  标准代号

作者：牛晋阳; 郭文萍; 赵榕

期刊：《肉类工业》

采用高效液相色谱法检测肉制品中的着色剂，结果表明：在检测范围内，采用该方法有着良好的线性关系(r〉0．999)；回收率可达到88．5％-99．6％。采用高效液相色谱法可有效检测肉制品中常用着色剂的含量，具有重现性好、快速、准确的特点。

着色剂

液相色谱法测定人工合成色素，已成为国标GB／T5009.35-2003第一法。我们应用该方法在测试果汁样品的色素含量时，采用单一的254mm波长有明显的杂质干扰峰。有文献报道测定色素的液相色谱法，其选用的是二极管阵列检测器。在实际工作中我们采用紫外检测器，变化波长的方法，在254nm测定柠檬黄、苋菜红，498nm测定胭脂红、日落黄，600nm测定亮蓝，以流动相的梯度洗脱，

紫外检测器  果汁

作者：张玮; 李会荣; 宫玲玲

期刊：《中国饲料》

本研究建立了混合型饲料添加剂中硫酸黏杆菌素含量的液相色谱检测方法 。混合型饲料添加剂样品用5%草酸提取,经离心和HLB小柱净化,用丹磺酰氯柱前衍生,以C8柱(150 mm×4.6 mm×5μm)为分离柱,荧光检测器在激发波长344 nm,发射波长518 nm下进行检测。结果表明：在所选择的色谱条件和衍生条件下,硫酸黏杆菌素A在0.025～10.0μg/mL时线性关系良好,最低定量限为2 mg/kg;添加回收率为85.1%～108%,变异系数为0.84%～5.52%。本方法样品前处...

柱前衍生

作者：刘海新; 张农; 位绍红

期刊：《渔业研究》

采用液相色谱柱后衍生法检测磺胺类药物,衍生化反应效果对检测结果有较大影响。通过正交实验,对影响衍生化反应的主要因素进行优化,得出磺胺在线柱后衍生优化条件为：流动相pH值3.0、反应温度60℃、流动相乙腈比例18%、衍生化试剂荧光胺浓度0.25mg/mL。

正交实验

本文介绍了液相色谱法测定醋纤滤棒中三醋酸甘油酯的含量。

液相色谱法

建立高效液相色谱法同时测定糕点中的苯甲酸钠丙酸钙(钠)脱氢乙酸三种防腐剂的检测技术。实验采用C-18色谱柱(wondasil C-18),以0.02mol/L磷酸二氢钾和甲醇为流动相,采用二元高压梯度洗脱,在相同波长230nm下进行吸收。上述两种物质的回收率为99.9%相对标准偏差为0.015%

糕点防腐剂

本研究参照《食品中山梨酸苯甲酸的测定》(GB/T5009.29-2003)高效液相色谱法，作者结合以前测定山梨酸和苯甲酸的经验，对果酱中的山梨酸、苯甲酸含量测定过程中，采用高效液相色谱法对样品的流动相改良及样品前处理方法改良等方面加以探讨，并应用改进后的方法对本地区40份果酱样品中山梨酸、苯甲酸的使用情况进行检测，以了解果酱的安全现状。

苯甲酸

本文主要介绍了正丁烯和水合成SBA中的催化功能及液相色谱法在农药残留检测中的应用

目的要建立一种同时而且快速测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的方法。以岛津液相色谱柱Shim-Pack VP—ODS和LC—10A配紫外检测器为例，以甲醇／乙酸铵为流动相，研究这二者之间的配比，从而调节这三种物质的最佳分离度来提高工作效率，并对食品样品的前处理方法进行探讨和改进．

苯甲酸