A群轮状病毒类毕业论文文献都有哪些？

本文是为大家整理的A群轮状病毒主题相关的10篇毕业论文文献，包括5篇期刊论文和5篇专利论文，为A群轮状病毒选题相关人员撰写毕业论文提供参考。

1.[期刊论文]猪A群轮状病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用

期刊：《动物医学进展》 | 2021 年第 002 期

摘要：根据近5年来GenBank发布的猪A群轮状病毒(RVA)VP6基因序列,针对保守区域设计1对特异性引物,优化反应体系及条件,建立了TB Green实时荧光定量PCR方法。该方法在模板浓度为1.06×10^8 copies/μL~1.06×10^2 copies/μL范围内线性关系良好,相关系数R^2=0.9975,最低检出浓度为106 copies/μL;批内及批间变异系数小于2%。利用该方法对猪RVA亚型G3、G4、G5、G9和G26检测均为阳性,而对猪常见病原(猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪呼肠孤病毒MRV、猪捷申病毒、巴氏杆菌、链球菌以及猪等孢球虫)检测均为阴性。对91份临床腹泻样品进行检测,研究建立的猪RVA TB Green实时荧光定量PCR检出率(43.96%,40/91)高于已报道的猪RVA SYBR Green荧光定量PCR(42.86%,39/91)和国家标准RVA的普通RT-PCR(12.09%,11/91),且符合率为100%。建立的RVA荧光定量PCR检测方法为流行病学调查和早期诊断提供了技术支撑。

关键词：猪轮状病毒；荧光定量PCR；VP6基因

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2.[期刊论文]腹泻婴幼儿粪便A群轮状病毒抗原检测结果及临床应用价值

期刊：《世界最新医学信息文摘（电子版）》 | 2021 年第 016 期

摘要：目的 判断分析腹泻婴幼儿粪便A群轮状病毒抗原检测结果及临床应用价值.方法 选取我院2018年1月至2020年1月儿科门诊收治的60例腹泻婴幼儿患者的粪便进行回顾性分析,对粪便标本进行A群RV抗原检测,对比检测得到的结果.结果 在感染A群轮状病毒,各个年龄段统计情况中:2个月的婴幼儿感染病毒的例数是4例,感染的概率是6.67％;2～11个月的婴幼儿感染病毒的例数是6例,感染的概率是10.00％;1～2岁的婴幼儿感染病毒的例数是40例,感染的概率是66.67％;3～4岁的婴幼儿感染病毒的例数是5例,感染的概率是8.33％;5周岁及以上的婴幼儿感染病毒的例数是5例,感染的概率是8.33％;在这之中,1～2岁的婴幼儿感染率最高(P<0.05).在感染A群轮状病毒不同性别统计情况中:男性感染例数为31例,感染概率51.67％,阳性例数8例,在男性例数中的阳性概率25.81％.女性感染例数29例,感染概率48.33％,阳性例数7例,在女性中的阳性概率24.14％.两组患者性别差异不显著(P>0.05),阳性概率差异不显著(P>0.05).在不同季节感染A群轮状病毒的统计中,冬季感染例数16例,感染概率为26.67％;春季感染例数10例,感染概率为16.67％;夏季感染例数11例,感染概率为18.33％;秋季感染例数23例,感染概率为38.33％,其中秋季感染例数最多(P<0.05).结论 A群轮状病毒的感染是造成婴幼儿腹泻的一个关键原因,性别和感染的机会无太大关系,但是婴儿的腹泻年龄在3个月较多,1～2周岁的幼儿感染率较高,易感染的季节分别是秋季和冬季.各个医疗单位应该依照A群轮状病毒的传播途径实行早监测、早治疗、早预防的原则,来减少婴幼儿感染A群轮状病毒的概率.

关键词：腹泻；婴幼儿；粪便；A群轮状病毒；抗原检测结果

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3.[期刊论文]2017-2019年四川地区猪A群轮状病毒的分子流行病学调查

期刊：《中国农业科学》 | 2021 年第 005 期

摘要：[目的]通过对四川地区规模化猪场A群轮状病毒(RVA)的分子检测,从而了解RVA流行情况及分子特征,为猪RVA疫苗研制提供理论基础.[方法]2017-2019年从四川省14个地区40个猪场采集303份仔猪腹泻样本,用荧光定量RT-PCR方法调查RVA的分子流行率,用RT-PCR方法对RVA阳性样本进行分型和VP4和VP7全基因组的扩增,用RotaC2..0软件确定相应毒株的基因型,用MegAlign软件进行同源性分析,通过MEGA 7.0软件用邻近法构建系统进化树,用SimPlot和RDP4软件进行重组分析.[结果]303份仔猪腹泻样本检出RVA阳性样本98份,阳性率为32.34％(98/303,95％CI=27.1％-37.9％).从98份RVA阳性样本中扩增出39个VP7片段,G9为优势基因型(41％),G4、G5、G26和G3各占23％、28.2％、5.1％和2.7％.扩增出的59个P型中以P[13]型为主,占40.7％,其次为P[6]、P[23]和P[1]型,分别占30.5％、23.7％和5.1％.30株毒株成功鉴定出G/P基因型,G9P[23](23.3％)为优势组合基因型.其他基因型为G4P[6](16.7％)、G9P[13](13.3％)、G5P[23](10％).G5P[13](10％)、G9P[6](6.7％)、G26P[13](6.7％)、G4P[13](6.7％)、G4P[23](3.3％)和 G3P[13](3.3％).基因型 G5P[23]、G4P[13]、G9P[6]、G26P[13]和G4P[23]为国内首次鉴定.此外,重组分析表明4株毒株在VP7或VP4基因上存在重组现象.[结论]四川地区腹泻仔猪粪便中RVA的流行率高且基因型复杂,优势组合基因型为G9P[23].该结果丰富了四川地区RVA的流行病学资料,对四川地区猪RVA的防控提供了重要参考.

关键词：猪A群轮状病毒；分子流行病学；基因组研究；重组

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4.[期刊论文]腹泻儿童A群轮状病毒及粪便常规检测的观察

期刊：《中国医药导报》 | 2021 年第 010 期

摘要：目的 探讨腹泻儿童A群轮状病毒及粪便常规检测结果.方法 选取2016年6月—2020年6月浙江省永康市第一人民医院收治的134例腹泻儿童为研究对象.观察不同年龄、发病时间、性别的腹泻儿童A群轮状病毒抗原检测结果,比较A群轮状病毒抗原检测与粪便常规检测的一致性.结果 A群轮状病毒抗原检测阳性为31例(23.1％),1、12月腹泻儿童A群轮状病毒抗原检测阳性率较高,男性、女性腹泻儿童A群轮状病毒感染阳性率相当.Kappa一致性检验显示,A群轮状病毒抗原检测阳性率与白细胞、红细胞、隐血检出率的一致性均较差,而与脂肪球检出阳性率的一致性较好.结论 >6个月～2岁腹泻儿童是A群轮状病毒的易感染群,1、12月是A群轮状病毒感染的高发时期,粪便常规检测中脂肪球检出率和A群轮状病毒检测率可能有一定的相关性.

关键词：腹泻；儿童；A群轮状病毒；粪便常规检测

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5.[期刊论文]甘孜州牦牛源A群轮状病毒的分离和鉴定

期刊：《草业与畜牧》 | 2020 年第 005 期

摘要：本实验的目的是分离甘孜州牦牛源A群轮状病毒(Bovine Rotavirus A,BRVA)并调查其基因型.将BRVA阳性牦牛粪便样本接种于MA-104细胞,用间接免疫荧光和RT-PCR进行病毒的鉴定,并扩增分离毒株VP4和VP7基因片段,测序确定其基因型.结果 显示:6份样本盲传至第3代后均出现了细胞病变,连续传至7代后细胞病变稳定,表现为细胞圆缩,细胞大面积脱落;间接免疫荧光和RT-PCR鉴定结果显示成功分离到6株牦牛源BRVA.6株病毒的G型均为G6型,其中3个毒株的P型为P[1]型,另外3株未能确定P型.本研究为甘孜州牦牛BRVA的分子流行病学调查及其防控提供了参考.

关键词：牦牛；牛A群轮状病毒；分离鉴定；基因型

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6.[专 利]A群轮状病毒检测试纸

发布日：2019-04-12

摘要：本发明涉及一种A群轮状病毒检测的胶体金免疫层析试纸，所述胶体金免疫层析试纸包括层析膜，所述层析膜上设有一条检测线和一条质控线；其中，所述胶体金上包被有第一抗A群轮状病毒单克隆抗体，所述检测线上包被有第二抗A群轮状病毒单克隆抗体。本发明还涉及相应的试剂。在检测A群轮状病毒时提高抗干扰能力和灵敏度。

7.[专 利]一种A群轮状病毒/腺病毒抗原检测试剂盒

发布日：2019.02.22

摘要：本实用新型描述一种A群轮状病毒/腺病毒抗原检测试剂盒及其组件，试剂盒内设置检测卡，组件包括样本采集装置，所述样本采集装置包括采便瓶和采便棒，采便瓶内装有缓冲液，所述采便棒包括中间与采便瓶旋转连接的转体、设置在顶端的可折断的尖头及底端的拭子，所述拭子端部两面都是椭圆，并均匀分布数个凸点，所述采便棒顶端有可折断的尖头，折断后形成一根通管。本实用新型避免了传统操作带来的污染和再次取样的繁琐。具有快速、简便的功能，不需要特殊的仪器和设备，适用于医疗条件不足的边远山区、基层医院诊所、家庭、床边检测等。在免疫检测技术领域具有良好的应用前景。

8.[专 利]一种精确定量检测A群轮状病毒的试剂盒及检测方法

发布日：2019.11.26

摘要：本发明公开了一种精确定量检测A群轮状病毒的试剂盒及检测方法。具体涉及一组用于检测A群轮状病毒的引物和探针，其具有序列表SEQ ID No.1至SEQ ID No.3所示的核苷酸序列，及含有这些引物和探针的试剂盒及其检测方法。本发明提供一种利用微滴式数字PCR技术精确定量检测A群轮状病毒的检测方法，该方法具有更高的灵敏度、准确性和重复性，易于标准化。

9.[专 利]一种A群轮状病毒核酸检测标准物质及其制备方法和应用

发布日：2018-05-29

摘要：本发明公开一种A群轮状病毒核酸检测标准物质及其制备方法和应用。本发明A群轮状病毒核酸检测标准物质的RNA序列如SEQ ID No.1所示。本发明还具体公开了所述A群轮状病毒核酸检测标准物质的制备方法以及在A群轮状病毒核酸检测中作为标准物质的应用。本发明A群轮状病毒核酸检测标准物质无生物传染性，容易制备，具有良好的均匀性和足够的稳定性，且该标准物质具有准确、可溯源的特性值；既可作为A群轮状病毒核酸定性检测的阳性对照，又可以作为A群轮状病毒核酸定量检测的外部标准品，还可用于评价新的A群轮状病毒核酸检测方法，为A群轮状病毒核酸检测能力认证认可提供物质基础，可被广泛应用于各实验室。

10.[专 利]可分泌鼠抗A群轮状病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞及其分泌的单克隆抗体

发布日：2018.06.08

摘要：本发明涉及可分泌鼠抗A群轮状病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞及其分泌的单克隆抗体。本发明还涉及所述单克隆抗体制备用于检测样品中A群轮状病毒的检测试纸条的用途，包含所述单克隆抗体的检测试纸条等。本发明的单克隆抗体特异性强、灵敏度高、稳定性好，可用于快速、准确地检验样品中的A群轮状病毒。