分枝杆菌噬菌体类有哪些最新发表的毕业论文呢？

一、总体简介

分枝杆菌噬菌体的相关文献在1999年到2021年内共计73篇，主要集中在临床医学、基础医学、内科学 等领域，其中期刊论文55篇、会议论文8篇、专利文献10篇；相关期刊36种，包括南开大学学报（自然科学版）、生态学报、微生物学报等； 相关会议7种，包括2012年第五届全国微生物遗传学学术研讨会、第四届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会、第三届全国脊柱及骨关节结核病专题研讨会等；分枝杆菌噬菌体的相关文献由222位作者贡献，包括王洁、胡忠义、翁心华等。

二、分枝杆菌噬菌体类论文发文量统计

三、分枝杆菌噬菌体类论文发文趋势统计

四、主题主要研究者

王洁、胡忠义、翁心华、崔振玲、彭丽、王国治、罗永艾、于霞、张宗德、张文宏、杨华、沈小兵、黄海荣、刘忠泉、张莹蓉等学者

五、相关发表期刊

包括《中华结核和呼吸杂志》、《实验与检验医学》、《中华传染病杂志》、《结核病与胸部肿瘤》、《临床肺科杂志》、《中国人兽共患病学报》、《南开大学学报（自然科学版）》、《生态学报》、《微生物学报》、《微生物学通报》等期刊

六、中文期刊文献示例

1. 高强度荧光分枝杆菌噬菌体φ2GFP10检测结核分枝杆菌对抗结核药物耐药性的价值 北大核心 CSCD CSTPCD

《中华结核和呼吸杂志》 | 2017年

摘要： 目的 探讨高强度荧光分枝杆菌噬菌体φ2 GFP10检测MTB对抗结核药物耐药性的价值.方法 选取北京胸科医院2014年4-6月疑诊耐药结核病患者的MTB临床分离株128株,用φ2GFP10噬菌体法测定其对异烟肼、利福平和链霉素的敏感度,并以罗氏药敏试验结果为对照评价其诊断价值.采用SPSS 17.0软件绘制荧光酶标仪法的受试者工作曲线,并确定临界值.结果 φ2 GFP10荧光噬菌体法检测异烟肼、利福平和链霉素的敏感度分别为100.0％(62/62)、98.1％ (53/54)和92.6％ (50/54),特异度分别为84.8％ (56/66)、91.9％(68/74)和91.9％(68/74).噬菌体法和传统检测方法对异烟肼、利福平和链霉素耐药性检测的一致性分别为0.92、0.95和0.92.噬菌体法检测利福平和链霉素的耐药性2d即可获得结果,而异烟肼为3d.结论 φ2 GFP10噬菌体法检测利福平、异烟肼和链霉素耐药的敏感度和特异度较高,且耗时短、成本低,有望成为一种快速、简便、经济的耐药结核病筛选方法.

2. 分枝杆菌噬菌体在抗结核研究中的作用 北大核心 CSCD CSTPCD

《中国抗生素杂志》 | 2017年

摘要： 分子杆菌噬菌体是其宿主分枝杆菌的病毒,前者对于结核病控制及临床结核菌诊断有良好的应用前景.目前已有超过1000株分枝杆菌噬菌体进行了全基因组测序,结果显示分枝杆菌噬菌体基因组具有丰富的多样性和镶嵌结构,且都编码有噬菌体裂解酶.裂解酶是噬菌体在感染宿主末期表达的蛋白,其能水解细胞壁以释放子代噬菌体.除裂解酶外,分枝杆菌噬菌体还编码其它有抗结核活性的多肽及蛋白.分枝杆菌噬菌体在临床耐药结核菌的检测中也发挥了巨大作用.本文综述了来源于分枝杆菌噬菌体的多肽与蛋白的抗结核活性,并系统阐述了分枝杆菌噬菌体在临床结核菌耐药性检测中的应用,并展望了工程噬菌体在杀死耐药病原菌研究中的应用前景.

3. 分枝杆菌噬菌体重组体TM4-RpfE的构建 北大核心 CSCD CSTPCD

《上海交通大学学报（医学版）》 | 2017年

摘要： 目的·构建分枝杆菌噬菌体(TM4)与复苏促进因子(Rpf)的重组体(TM4-RpfE),为联合抗结核药物实现杀灭结核休眠菌、缩短结核化疗疗程奠定实验基础.方法·电转化法将pJV53质粒转入耻垢分枝杆菌,制备重组工程菌;提取TM4基因组DNA;重叠PCR扩增目的融合基因hsp60-RpfE,多步重叠PCR扩增插入长片段HHRH (homologous+ hsp60-RpfE+ homologous);电转化法将噬菌体DNA与插入长片段HHR共同转入重组工程菌,挑取单噬菌斑进行PCR和测序验证;SDS-PAGE分析重组噬菌体的蛋白表达.结果·重叠PCR扩增出全长901 bp大小的目的融合基因hsp60-RpfE和1 873bp大小的插入长片段HHRH;PCR验证重组后的噬菌斑,分别在955bp和301 bp处出现特异性条带;SDS-PAGE分析显示重组型噬菌体在21 000处出现特异性蛋白条带.结论·分枝杆菌噬菌体重组体TM4-RpfE构建成功,初步验证目的基因RpfE得到表达.

4. 高强度荧光分枝杆菌噬菌体Ф2GFP10检测结核分枝杆菌对抗结核药物耐药性的价值

《结核病与胸部肿瘤》 | 2017年

摘要： 目的探讨高强度荧光分枝杆菌噬菌体Ф2GFP10检测MTB对抗结核药物耐药性的价值。方法选取北京胸科医院2014年4-6月疑诊耐药结核病患者的MTB临床分离株128株，用Ф2GFP10噬菌体法测定其对异烟肼、利福平和链霉素的敏感度，并以罗氏药敏试验结果为对照评价其诊断价值。采用SPSS17．0软件绘制荧光酶标仪法的受试者工作曲线，并确定临界值。结果Ф2GFP10荧光噬菌体法检测异烟肼、利福平和链霉素的敏感度分别为100．0％（62／62）、98．1％（53／54）和92．6％（50／54），特异度分别为84．8％（56／66）、91．9％（68／74）和91．9％（68／74）。噬菌体法和传统检测方法对异烟肼、利福平和链霉素耐药性检测的一致性分别为0．92、0．95和0．92。噬菌体法检测利福平和链霉素的耐药性2d即可获得结果，而异烟肼为3d。结论Ф2GFP10噬菌体法检测利福平、异烟肼和链霉素耐药的敏感度和特异度较高，且耗时短、成本低，有望成为一种快速、简便、经济的耐药结核病筛选方法。

5. 分枝杆菌噬菌体CJAUS 5株lysA基因的克隆与表达 北大核心

《中国兽医杂志》 | 2015年

摘要： 为了研究分枝杆菌噬菌体裂解酶lysA的生物学特性及对宿主菌的作用,对分枝杆菌肌尾噬菌体CJAUS5的lysA基因进行PCR扩增、克隆和原核表达,并利用生物信息软件对其序列进行分析.结果显示,CJAUS5-lysA基因与GenBank中分枝杆菌肌尾噬菌体的lysA基因具有高度同源性;克隆基因在大肠杆菌BL21中获得了成功表达,重组蛋白以包涵体的形式存在,蛋白分子量约为52 kDa;lysA蛋白保守区域分析结果显示,lysA包含具有酰胺酶活性的肽聚糖识别蛋白(PGRP)超家族,表明LysA可能具有裂解肽聚糖的能力.本研究克隆表达出分枝杆菌噬菌体CJAUS5裂解酶LysA,为进一步研究其相关功能奠定了基础.

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七、中文专利示例

1. 分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin-Guo1的制备与应用

公开公告日期：2021.01.26

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin‑Guo1的制备与应用。本发明提供一种分枝杆菌噬菌体裂解酶的制备与应用。本发明提供一种抑菌剂，其主要活性成分为分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin‑Guo1、含有Lysin‑Guo1表达元件的载体、含有Lysin‑Guo1表达元件的表达盒或含有Lysin‑Guo1表达元件的宿主细胞中的至少一种，Lysin‑Guo1具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明还提供了分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin‑Guo1的制备方法。该裂解酶蛋白Lysin‑Guo1能够裂解多种结核分枝杆菌，还发现该裂解酶对其他细菌包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌也具有一些抑制作用。本发明为耐药结核菌的抗痨替代疗法打下了基础。

2. 源于分枝杆菌噬菌体多肽的衍生肽及其应用

公开公告日期：2020.05.29

摘要： 本发明涉及一种源于分枝杆菌噬菌体多肽的衍生肽，其疏水性氨基酸和亲水性氨基酸分别集中于两侧，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了上述源于分枝杆菌噬菌体多肽的衍生肽在制备抗结核杆菌药物中的应用。本发明的衍生肽具有两亲性的α‑螺旋结构，抗结核杆菌效果明显，对其他正常的革兰氏阳性菌和阴性菌没有影响，在制备抗结核药物中具有较好的应用前景。

3. 一种可投送自主发光元件的分枝杆菌噬菌体及其应用

公开公告日期：2019.05.07

摘要： 本发明公开了一种可投送自主发光元件的分枝杆菌噬菌体及其应用，该噬菌体中含有能够使宿主细菌自主发光所需基因

4. 分枝杆菌噬菌体D29颗粒及其制备方法和应用

公开公告日期：2013.06.05

摘要： 本发明公开了一种分枝杆菌噬菌体D29颗粒及其制备方法和应用。本发明提供的分枝杆菌噬菌体D29颗粒的活性成分由分枝杆菌噬菌体D29和保护剂组成；所述保护剂为糖和/或蛋白和/或氨基酸和/或醇。本发明采用纳米喷雾干燥技术制备获得了可吸入颗粒物，并在喷雾干燥中采用了独特的稳定化技术，从而解决了分枝杆菌噬菌体D29干粉吸入剂制备过程中的技术难点；采用吸入给药可以更好的发挥分枝杆菌噬菌体D29在临床结核病中的治疗效果，解决了分枝杆菌噬菌体D29应用中的技术难点，最终为分枝杆菌噬菌体D29发展成为一个药物提供可能。

5. 分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin-Guo1的制备与应用

公开公告日期：2018-06-08

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin‑Guo1的制备与应用。本发明提供一种分枝杆菌噬菌体裂解酶的制备与应用。本发明提供一种抑菌剂，其主要活性成分为分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin‑Guo1、含有Lysin‑Guo1表达元件的载体、含有Lysin‑Guo1表达元件的表达盒或含有Lysin‑Guo1表达元件的宿主细胞中的至少一种，Lysin‑Guo1具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明还提供了分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin‑Guo1的制备方法。该裂解酶蛋白Lysin‑Guo1能够裂解多种结核分枝杆菌，还发现该裂解酶对其他细菌包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌也具有一些抑制作用。本发明为耐药结核菌的抗痨替代疗法打下了基础。

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