使用生长动力学在金属表面创建金属纳米结构-CSDN博客

研究背景

在金属表面上生长大量定义明确的纳米结构的兴趣在于研究它们的物理和化学性质作为大小、组成和构成原子的配位的函数。许多属性最方便地通过空间积分技术进行调查，这需要具有均匀尺寸、组成、结构和形状的高粒子密度。在本章中，我们描述了如何创建孤立、随机分布的吸附原子集合，良好有序的吸附原子超晶格，紧凑的单层高岛，其尺寸范围从几个到几千个原子，最终是双金属岛，其中一种元素形成由第二种元素形成的壳包围的核心。该方法基于分子束外延(MBE)到保持在给定温度下的低指数单晶表面的动力学控制生长。秩序的创造基于原子和分子位移的激活能层次，以及由于邻近吸附物之间的相互作用导致的表面位置上的结合能变化。

研究主旨

本文探讨了在金属表面上通过原子束沉积形成金属纳米结构的机制，特别是关注纳米结构的尺寸、形状和间距的精确控制。文章讨论了不同条件下的生长动力学，包括原子在台阶附近的凝结、长程相互作用下的超晶格和链的形成、奥斯特瓦尔德熟化过程、应力缓解、以及双金属核心壳岛的创建。这些研究有助于深入理解纳米尺度上金属岛的生长行为，为设计具有特定物理和化学性质的纳米结构提供了理论基础。

研究特点

我们讨论了通过原子束沉积到单晶金属表面上形成的金属岛的结构和尺寸。大多数描述的过程可以简单地转移到氧化物和半导体基板上。我们从制备和稳定性最小的岛屿开始，即单个原子。孤立且不可移动的吸附原子是通过在抑制热扩散的衬底温度下沉积形成的。理想情况下，这导致统计生长，然而，通常会观察到由邻近驱动的流动性引起的轻微偏差。我们讨论如何通过使用短程排斥与长程振荡相互作用之间的吸附物稳定有序的超晶格。在一些例子中，这些相互作用相加并变得各向异性，导致原子链在原子台阶中形成。我们讨论了奥斯特瓦尔德熟化或整个岛屿的扩散引起的粗化。两者都比成核和生长产生更窄的尺寸分布。我们展示了在高阶岛步进处有效应力缓解的例子。最后，介绍了创建双金属核心壳岛的方法。这些岛屿非常适合比较台阶原子与更高协调表面原子的物理和化学性质，或研究两种金属之间一维界面的作用。